碳量子点在纤维及织物中的应用研究进展

以碳量子点(CQDs)本征特性为出发点,归纳总结了CQDs复合纤维的制备方法,如熔融纺丝法、静电纺丝法、微流体纺丝法和织物后整理法,并梳理了CQDs纤维织物在防伪安全、光学传感等荧光应用,器件润滑应用和生物医学领域的抗菌应用等多种场景下的应用进展。随着CQDs与纤维及织物的深度融合,CQD复合纤维有望在智能可穿戴传感器、润滑器件、生物医疗等领域大展宏图。

高相对粘度尼龙6溶液性能研究

以二甲基亚砜、甲酰胺、间甲酚、硫酸、甲酸、甲酸／二氯甲烷为溶剂,考察高相对粘度尼龙6的溶解性能;研究尼龙6溶液的流变性能及溶剂对尼龙6晶体结构的影响。结果表明:二甲基亚砜和甲酰胺不宜作高相对粘度尼龙6的冻胶纺丝溶剂,硫酸、甲酸和间甲酚比较适宜;提高温度有利于降低剪切速率,质量分数为12％的间甲酚溶液和质量分数为9％的甲酸溶液作溶剂,其尼龙6溶液分别在50～60℃和45℃以上有较好的可纺性;溶剂对尼龙6晶体结构的形成有着重要的影响。

络合对高黏度尼龙6性能的影响

为了考察络合对尼龙6性能的影响,利用红外光谱、X-射线衍射和DSC研究了高相对黏度尼龙6在与络合剂CaCl2络合及解络过程中性能的变化.通过对纯尼龙6和PA6-CaCl2络合物的溶液制膜进行的比较研究,发现络合后的膜红外光谱图中N-H键、酰胺I带、酰胺II带的位置都发生了偏移.DSC谱图显示:络合后的聚合物熔点降低、熔程变宽、焓变增大,结晶形态也随处理条件不同发生了很大变化.

尼龙6的络合与解络合

为了用超高分子质量尼龙6制备高强高模纤维,对超高分子质量尼龙6分子间的酰胺基氢键的屏蔽和再生进行了研究.以三氯化镓在硝基甲烷中络合超高分子质量尼龙6以屏蔽氢键,提高拉伸倍数;考察了水、氢氧化钠水溶液和乙醇对络合体系再生的效果;采用XRD、元素分析、DSC以及FTIR法对溶液体系和再生物进行了表征.结果表明:采用上述方法可以制得无定型三氯化镓-硝基甲烷-超高分子质量尼龙6络合物,超高分子质量尼龙6分子间的氢键被屏蔽,络合物薄膜能拉伸到近20倍;上述3种解络合剂对络合物解络合得到的再生物可以恢复其常规尼龙6的结晶性能.

一种代谢芦荟苷的微生物筛选及其酶学性质初步研究

通过基因工程手段筛选到代谢芦荟苷的菌种——大肠杆菌(E.coli BL21(DE3),PET28(a))(ECUST0416,CGMCC NO.6114),发酵产生的酶液能够水解芦荟苷为芦荟大黄素。30℃、250r/min条件下发酵11h,产酶量可以达到148U/L发酵液。初步研究了酶液在不同温度、pH、底物浓度、PBS浓度、NaCl浓度、反应时间下的活性,从而确定酶活测定的最佳条件为:30℃、pH7.5、5mL粗酶液与5mL 40mmol/LPBS(pH7.5)混合组成反应体系、底物浓度3mg/mL、Nacl0.6%、反应时间为20min。酶反应产物经高效液相检测,纯度为98.5%,酶催化反应转化率为73%。质谱和核磁共振图谱结果表明,酶解产物为芦荟大黄素。

聚(丙烯酸钠-4-乙烯基吡啶)的表征

为了改善生物分解性能,在聚丙烯酸钠主链上引入了少量4-乙烯基吡啶,并对共聚产物进行了IR、UV、元素分析、热稳定性、螯合性能、分散性能等研究。结果表明,共聚产物中原来的吡啶环已经质子化,形成两性离子聚合物,聚合物的热稳定性随着原料中4-乙烯基吡啶含量的增加而下降,当4-乙烯基吡啶的物质的量分数为6％左右时,共聚物的粘均分子量大约1.3万,共聚物具有较好的螯合性能和分散性能。

超高分子量聚乙烯纤维在民用领域的应用进展

超高分子量聚乙烯（UHMWPE）纤维是重要的高性能纤维品种之一，以高强度、高模量、低伸长、低密度及优异的耐腐蚀性、耐磨性、抗冲击性能等，在国防、军工、海洋、家纺、渔业等诸多领域获得了广泛应用。1国内产能及需求情况 国内UHMWPE纤维行业虽然起步较晚，但近十几年发展较快。据中国化纤行业协会统计，2012年我国UHMWPE纤维总产量已达1万余吨，再加上近几年各企业的扩产，总产能更是达到了1．5万t左右。

聚甲醛纤维制备技术与性能及应用研究进展

综述了聚甲醛(POM)纤维的制备技术、结构调控及应用研究进展。POM纤维制备技术主要包括静电纺丝法、冻胶纺丝法和熔融纺丝法。静电纺丝法可制备纳米纤维,但效率较低;熔融纺丝法工艺简单,成本低廉,但受限于POM的易分解和高结晶度,难以获得高强度纤维;冻胶纺丝法可通过多级热拉伸实现高结晶度和取向度。在结构调控方面,通过控制分子链规整性、添加结晶抑制剂或采用不同的冷却方法,可以降低POM的结晶度,从而提高纤维的拉伸取向和强度。POM纤维在基建、工业和民用领域具有广泛应用,如增强混凝土、绳索、过滤器、高端防护材料等。未来POM纤维的研究重点应放在开发灵活的熔融纺丝技术,研发合适溶剂,优化工艺流程,降低成本,扩大原料适用范围及研发回收技术上。