AFP、AFB1对HepG2和Bel-7404细胞增殖、迁移及侵袭的影响

目的该实验旨在研究AFP和AFB1对人源性肝癌细胞HepG2和Bel-7404细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法选取未做任何处理的HepG2和Bel-7404细胞作为空白对照组(NC组),以AFP药物处理组即为AFP组,以AFB1药物处理组即为AFB1组,以联合用药组为AFP+AFB1组。采用CCK8试剂盒检测各组细胞增殖能力的变化,划痕实验检测各组细胞迁移能力的改变,Transwell实验检测各组细胞侵袭能力的变化。结果与空白组比较,自第4天开始,在HepG2细胞的增殖、迁移及侵袭实验中均表现为NC组<AFP组<AFB1组<AFP+AFB1组(P<0.05);而侵袭实验12 h后表现为NC组<AFP组<AFB1组<AFP+AFB1组(P<0.05);与空白组比较,第4天开始,在Bel-7404细胞的增殖、迁移及侵袭实验中均表现为NC组<AFB1组<AFP组<AFP+AFB1组(P<0.05)。而侵袭实验12 h后表现为NC组<AFB1组<AFP组<AFP+AFB1组(P<0.05)。结论AFP和AFB1单独或联合作用对HepG2和Bel-7404细胞增殖、迁移及侵袭均具有促进作用,且二者具有协同作用,联合作用更明显。

CBX家族蛋白在肝细胞癌中的研究进展

Chromobox(CBX)家族蛋白是多梳抑制复合物1(polycomb repressive complex 1,PRC1)中的典型成分,是参与表观遗传修饰过程的重要调控因子。研究表明,CBX在细胞周期调控、细胞分化、细胞信号转导、细胞形态维持等生物学方面发挥重要作用,并通过相应靶向调控参与HCC增殖、侵袭、迁移和耐药等生物学过程。该文就CBX家族蛋白在肝细胞癌中的功能及其作用机制进行综述,以期为肝细胞癌的诊断和治疗提供新的参考依据。