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IEC 62304在软件开发和监管中常见问题解答的介绍
被引量:
1
1
作者
孙卓惠
谌达宇
牛进利
《中国医疗器械信息》
2014年第1期47-50,共4页
随着医疗器械软件在应用中的扩展,其相应标准IEC62304也成为一个重要的基础标准。然而,由于软件自身的一些规律导致了在标准的理解与实施中出现了很多疑问。欧洲公告机构组织应此形势对一些常见问题进行了收集、整理并提供了一份集中解...
随着医疗器械软件在应用中的扩展,其相应标准IEC62304也成为一个重要的基础标准。然而,由于软件自身的一些规律导致了在标准的理解与实施中出现了很多疑问。欧洲公告机构组织应此形势对一些常见问题进行了收集、整理并提供了一份集中解答的文件。鉴于此文件对我国的医疗器械软件行业具有很高的学习价值,参照国内应用IEC 62304的一些情况,本文对其进行了介绍,并对其中的一些问题有选择地进行了解读。
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关键词
IEC62304
医疗器械
医疗器械软件
生命周期过程
风险管理
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职称材料
题名
IEC 62304在软件开发和监管中常见问题解答的介绍
被引量:
1
1
作者
孙卓惠
谌达宇
牛进利
机构
通用电气医疗集团
飞利浦(中国)投资有限公司
出处
《中国医疗器械信息》
2014年第1期47-50,共4页
文摘
随着医疗器械软件在应用中的扩展,其相应标准IEC62304也成为一个重要的基础标准。然而,由于软件自身的一些规律导致了在标准的理解与实施中出现了很多疑问。欧洲公告机构组织应此形势对一些常见问题进行了收集、整理并提供了一份集中解答的文件。鉴于此文件对我国的医疗器械软件行业具有很高的学习价值,参照国内应用IEC 62304的一些情况,本文对其进行了介绍,并对其中的一些问题有选择地进行了解读。
关键词
IEC62304
医疗器械
医疗器械软件
生命周期过程
风险管理
Keywords
IEC 62304, Medical Device, Medical Device Software, Life Cycle, Risk Management
分类号
R197 [医药卫生—卫生事业管理]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
IEC 62304在软件开发和监管中常见问题解答的介绍
孙卓惠
谌达宇
牛进利
《中国医疗器械信息》
2014
1
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