基于醚氧桥联四羧酸配体构筑的三个钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、结构和在Knoevenagel缩合反应中的催化性质

采用水热方法,选用醚氧桥联四羧酸配体H_(4)dia与菲咯啉(phen)、2,2′-联吡啶(bipy)或双(4-吡啶基)胺(bpa)分别与CoCl_(2)·6H_(2)O、CuCl_(2)·2H_(2)O和CdCl_(2)·4H_(2)O在160℃下反应,得到了一个一维链结构[Co2(μ4-dia)(phen)2(H_(2)O)2]n(1)和2个三维网络结构的配位聚合物[Cu2(μ6-dia)(bipy)2]n(2)和{[Cd2(μ5-dia)(μ-bpa)2(H_(2)O)]·H_(2)O}n(3),并对其结构和催化性质进行了研究。研究表明,在50℃下配合物2在Knoevenagel缩合反应中显示出很好的催化活性。

金属配合物催化羰基硅腈化反应研究进展

以醛/酮基为底物的羰基硅腈化反应是合成手性氰醇(手性α-羟基腈)及构建C-C键的重要途径。氰醇作为关键的手性单元,是合成许多药物的起始原料和重要的组成部分,容易转化为多种旋光性产物如β-氨基醇、α-羟基酸等,进而制备出其它的多种光学活性化合物,是开发光学纯手性药的有效手段之一,不断地拓宽了医药/农药等精细化工广阔的运用邻域,研发具有高效可循环的羰基硅腈化反应催化剂已成为化工领域的研究热点。本文对近年来有关羰基硅腈化反应的金属配合物催化体系相关研究进行总结分析,为该反应催化剂后续研究提供一定理论参考。

吡啶噻唑腙锌配合物晶体结构及性质

通过Hantzsch反应制备了一种吡啶噻唑端基的腙类化合物,采用扩散法得到了其锌配合物[Zn(L)2(TsO)2]·2DMF晶体(L=4-(2-吡啶基)-2-(N-3-吡啶亚甲基肼基)-噻唑)。通过元素分析、1H-NMR、13C-NMR、FT-IR等方法对化合物的结构进行了表征,利用X-射线单晶衍射确定了配合物的结构,并研究了配体及配合物对十种致病菌体外抑制活性。晶体结构表明,该配合物分子式为C48H50N12O8S4Zn,三斜晶系,空间群P-1。FT-IR光谱显示锌配合物在500~400 cm-1范围内存在新的中等强度吸收,归属于ν(Zn-O)和ν(Zn-N)的特征吸收带。分子荧光光谱表明配合物的荧光强度较配体有明显的提高。体外抑菌实验表明,这一配合物具有广谱的抑菌作用,特别是对伤寒沙门氏菌有较好的特异性,显示其在抗菌材料方面有着较好的应用前景。