刺五加茎叶对12月龄大小鼠的抗衰老作用

刺五加茎叶乙醇提取物口服能延长正常及１２月龄小鼠结扎双侧颈总动脉或断头喘息的存活时间；能降低１２月龄大鼠肝脑中的ＭＤＡ；提高１２月龄大鼠血浆中ＳＯＤ的活性；对缺血后再灌注脑内的ＭＤＡ含量增加有保护作用。

哈蟆油及其提取物对肾虚和正常小鼠的抗疲劳作用

哈蟆油能抑制氢化可的松致肾虚小白鼠的体温下降及体重减轻，而对正常小白鼠体重无影响．能延长肾虚小鼠的滚棒及游泳时间，常压耐缺氧的存活时间略有延长，以哈蟆油的作用最明显，石油醚提取物次之，甲醇提取物作用不明显．哈蟆油能延长正常动物的爬杆、滚棒、游泳时间，石油醚提取物１３６ｍｇ／ｋｇ作用明显，６８ｍｇ／ｋｇ作用不明显，甲醇提取物的作用以小剂量组８５ｍｇ／ｋｇ作用明显，１７０ｍｇ／ｋｇ次之．

螺旋藻多糖的抗衰老作用

目的研究螺旋藻多糖的抗衰老作用。方法ＭＤＡ和ＳＯＤ测定分别采用ＴＢＡ法和亚硝酸盐法，脂褐质的测定采用荧光分光光度法。结果螺旋藻多糖能延长果蝇的平均寿命，提高低温（－５℃）环境下的存活率并能降低果蝇脂褐质含量。小鼠灌服２５０ｍｇ·ｋｇ－１螺旋藻多糖能降低老龄小白鼠肝、脑脂质过氧化物，提高老龄小白鼠血浆中ＳＯＤ活性。

蝎毒多肽的镇痛及抗炎作用

采用热板法和醋酸扭体法证明腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．４３３ｍｇ／ｋｇ能明显升高小鼠痛阈和减少小鼠的扭体次数．腹腔注射蝎毒多肽０．４３３，０．２１６ｍｇ／ｋｇ能明显对抗蛋清所致的大鼠足肿胀；连续７天腹腔注射蝎毒多肽０．２６０，０．１３０ｍｇ／ｋｇ能明显抑制大鼠棉球肉芽肿形成；腹腔注射蝎毒多肽０．６５０，０．

哈蟆油及其甲醇、石油醚提取物的镇咳祛痰作用

哈蟆油及其甲醇、石油醚提取物均能明显延长ＳＯ２及浓氨水致小鼠引咳的潜伏期，减少咳嗽次数，其中以甲醇提取物作用最强，石油醚提取物次之，但二者均未超过哈蟆油的作用，使小鼠酚红排出量增加，大鼠排痰量增多，对后二者的作用，以石油醚提取物作用最强．

复方芦荟胶囊通便作用的研究

目的研究复方芦荟胶囊与治疗便秘有关的主要药理作用。方法通过对正常小鼠粪便性状 ,排便频度和肠道推进运动的影响 ,以及燥结便秘模型小鼠排便功能的影响 ,观察复方芦荟胶囊的通便作用。结果复方芦荟胶囊能够软化粪便 ,促进粪便排出 ,表现为粪便湿润、膨松、成型、排出湿粪颗粒数增加 ,首次排出黑便时间缩短 ,提高了小肠炭末推进百分率 ,增加小肠湿重 ,缩短燥结型便秘小鼠的首次排便时间 ,增加黑便颗粒及黑便重量 ,与空白对照组比较有显著性差别 (P <0 0 5或 0 0 1) ;与阳性药便秘舒比较 ,无显著差别。结论复方芦荟胶囊具有软化粪便 ,促进排便 。

哈蟆油的抗衰老作用

哈蟆油具有抗衰老作用属首次发现，１００ ｇ果蝇培养基中加哈蟆油分别为６８，３４ ｍｇ，均可延长果蝇平均寿命．哈蟆油喂饲 ４０天的果蝇在－５℃低温环境下的存活率较 ＮＳ组增加了 １１．９％～１６．１％，脂褐质含量下降１０．４％～ １５．５％．小白鼠灌服哈蟆油６８０， ３４０ ｍｇ·ｋｇ~－１·ｄ~－１×７，使小鼠肝、脑过氧化脂质含量下降，升高血浆ＳＯＤ的活性．

淫羊藿多糖对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响

采用环磷酰胺所致免疫低下小鼠及荷瘤 (S180 )小鼠观察了淫羊藿多糖 (EPS)对免疫功能的影响 .结果表明 :腹腔注射环磷酰胺 80mg/kg ,可以使正常小鼠的胸腺指数、血清溶血素水平、空斑形成细胞溶血能力和外周血中WBC总数下降 .腹腔注射EPS 5 0、2 5mg/kg× 7,可使脾指数上升 ,但对胸腺指数无明显影响 ;5 0、2 5、12 5mg/kg× 7,使下降的溶血素值及空斑形成细胞的溶血能力回升 ;2 5、12 5mg/kg× 7,使下降的白细胞总数上升 .小鼠荷瘤后免疫功能低下 ,表现为胸腺指数下降、血清溶血素水平、空斑形成细胞的溶血能力及迟发性超敏反应能力降低 .皮下注射EPS5 0mg/kg× 8,可对抗荷瘤引起的胸腺指数下降 ;5 0、2 5mg/kg使荷瘤小鼠的脾指数升高 ;5 0、2 5mg/kg× 8,可以使荷瘤小鼠的血清溶血素、空斑形成细胞的溶血能力及迟发性超敏反应能力有所提高 .

哈蟆油对生长及性器官的影响

哈蟆油对大黄、甘蓝大油致体虚小鼠体重减轻有明显抑制作用，而对正常小鼠体重无影响．对雌性幼年小鼠有促性成熟趋势（Ｐ＞０．０５），促进去势幼年大鼠前列腺、睾丸生长．

氧代固醇类化合物的抗癌活性研究4──胆甾烷－3β，5α，6β（6α）－三醇和胆甾－4－烯－3β，6β（6α）－二醇的琥珀酸单酯钠合成与抗癌活性

本文报道了胆甾烷－３β，５α，６β－三醇、胆甾烷－３β，５α，６α－三醇、胆甾－４－烯－３β，６β－二醇、胆甾－４－烯－３β，６α－二醇及其琥珀酸单酯和它们的钠盐的合成，体外试验的初步结果表明：胆甾烷－３β，５α，６β－三醇－３－琥珀酸单酯钠（１７），胆甾烷－３β，５α，６α－三醇－３，６－双琥珀酸单酯钠（１８），胆甾－４－烯－３β，６β－二醇－３，６－双琥珀酸单酯钠（１９）及胆甾－４－烯－３β，６α－二醇－３，６双琥珀酸单酯钠（２０）具有较明显的抗癌活性。

托盘根乙醇提取物对淋巴细胞转化及IL-2产生的影响

作者选用C57BL/6J小鼠、老龄小鼠和环磷酰胺 (CY)所致免疫功能低下小鼠模型 ,观察了托盘根乙醇提取物 (ERC)对正常小鼠、老龄小鼠和CY鼠淋巴细胞转化及IL 2生成的影响 .ERC40 0 μg/mL可促进正常小鼠的淋巴细胞转化功能 ;ERC 40 0、2 0 0、10 0 μg/mL对老龄小鼠的淋巴细胞转化有明显的促进作用 ;ERC 40 0、2 0 0 μg/mL对CY所致的免疫功能低下小鼠的淋巴细胞转化也有促进作用 .同时作者还观察到ERC 40 0 μg/mL能增加正常小鼠脾淋巴细胞IL 2的生成 ;ERC40 0、2 0 0、10 0 μg/mL对老龄小鼠脾淋巴细胞IL 2的生成均有促进作用 .

复方丹参片对家兔实验性心肌梗塞和心肌酶谱的影响

目的观察复方丹参浓缩片对实验动物心肌梗死面积 (质量 )和心肌酶谱的作用。方法连续给家兔灌胃复方丹参浓缩片 1 4 2、0 71、0 35mg·kg-1和复方丹参滴丸 38mg·kg-1以及等容积生理盐水 14d ,然后开胸暴露心脏 ,双重结扎冠状动脉前降支 ,72h取血测定心肌酶谱 (GPT、GOT、LDH、α HBD、LD、CKMB)的变化 ,处死家兔 ,摘取心脏 ,剪去心房及大血管 ,称质量 ,将心肌切成若干片 ,0 5 % (w)N -BT染色 15min ,将暗蓝色心肌小心切掉 ,不染色梗死心肌称质量 ,计算梗死心肌占全心脏面积或质量的百分率。结果兔血清GPT、GOT升高 ,高剂量组LDH、α HBD水平降低。

盘根接骨粉的促进骨折愈合作用

大鼠灌服盘根接骨粉 0 5、1 0、2 0g/kg可明显促进断端骨愈合 ,促进骨痂形成 ,抗折力增强 ,其作用与麝香接骨胶囊粉相当。与对照组比较 ,中、高剂量组差异显著 (P <0 0 5或 0 0 1)。X光摄影显示 ,盘根接骨粉组骨愈合速度较快 ,愈合分值明显高于麝香接骨胶囊粉组。骨组织学检查可见新生骨小梁及骨样组织形成较早 ,且明显多于对照组。小鼠、大鼠灌服 1 0、2 0g/kg的盘根接骨粉对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶致大鼠足肿胀有明显抑制作用。

补阳还五注射液对大鼠实验性脑缺血的影响

目的观察补阳还五注射液对大鼠不完全性脑缺血及局灶性脑缺血的影响。方法结扎双侧颈总动脉,建立大鼠急性不完全性脑缺血模型,观察补阳还五注射液静脉注射给药(10、5、2.5 g.kg-1)对大鼠脑含水量、脑指数及脑内伊文思兰渗出量的影响;结扎大鼠大脑中动脉建立局灶性脑缺血模型,连续腹腔给补阳还五注射液(10、5、2.5 g.kg-1)45 d,采用跳台实验观察大鼠出现学习记忆障碍的程度,并比较大脑的病理组织学变化。结果补阳还五注射液能显著抑制由结扎大鼠颈总动脉引起的脑含水量的增加,使脑指数趋于平衡,减轻脑水肿;可减少脑内伊文思兰的渗出量,降低缺血引起的脑毛细血管通透性的增加;能够改善由结扎大鼠大脑中动脉引起的学习记忆障碍和大脑细胞的损害。结论补阳还五注射液具有较好的对抗大鼠实验性脑缺血的作用。

补心健脑液对小白鼠急性脑缺血及大鼠血浆 SOD 活性的影响

补心健脑液口服８ｍＬ／ｋｇ，一天２次，共７天，能明显延长小白鼠急性脑缺血的存活时间及结扎小白鼠双侧颈总动脉的存活时间．大白鼠灌胃补心健脑液８ｍＬ／ｋｇ·ｄ，共７天，明显升高大鼠血浆中ＳＯＤ活性，并能降低肝和脑内过氧化脂质含量．

WB_(852)对Ehrlich腹水癌细胞表面及超微结构的影响

利用透射电镜、扫描电镜和细胞电泳技术,发现WB_(852)可改变Ehrlich癌细胞表面形态,微绒毛减少,细胞膜破裂;降低癌细胞的表面电荷,促进PHA诱发肿瘤细胞的凝集作用;使线粒体等细胞器肿胀、破裂。

健脑降脂丸对小鼠脑血栓及脑缺氧的作用

JNZ灌胃10.8g/kg,5.4g/kg,连用5日,对血栓诱导剂引起的小鼠脑血栓有拮抗作用(P<0.01).其作用与腹腔注射阿斯匹林(20mg/kg)作用基本相同。采用小鼠断头法和静脉注射KCN法证明,JNZ对脑缺氧有保护作用。

BD-FACS Calibur流式细胞仪在药理学中的应用与管理

流式细胞仪(flow cytometry,FCM)是采用激光束激发单行流动的细胞,对它的散射光和携带的或自发的荧光强度进行探测,从而完成细胞分析和分选的重要仪器。结合工作实际,从分析FCM在药理学中的应用入手,探讨实验中心大型仪器的科学管理问题。在管理上引入统一、有偿、共享等方式,重视操作人员的培训,将有利于充分发挥大型仪器的作用,使之更好地服务于教学、科研和社会。

(E)-4-酰氧基苯基丙烯酸类衍生物的合成及抑癌活性

报道了 1 8个 (E) 4 酰氧基苯基丙烯酸类衍生物的设计与合成。其中 1 7个化合物未见文献报道。所有目标物的化学结构经元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确证。初步体外抑癌试验结果表明 ,化合物 3e、3f、3g、3h、3k、4h和 4 j在 0 3μmol·L-1浓度下对小鼠艾氏腹水癌 (EAC)

2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲衍生物的合成及抗癌、抗惊厥活性研究

设计、合成了14个未见文献报道的2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲类新化合物并进行了抗癌、抗惊厥活性研究。初步药理试验结果表明:所有化合物体外对L1210细胞无明显杀伤潘性;化合物5i和5j对回苏灵所致小鼠惊厥有很强的抑制作用。