示波极谱法测定口服液中微量锗

本文采用回流消化法处理样品。选用Ｈ２ＳＯ４—焦性没食子酸—钒（ＩＶ）—ＥＤＴＡ—抗坏血酸体系。锗与焦性没食子酸络合产生灵敏的极谱波，测定口服液中微量锗，使方法的灵敏度显著提高。锗浓度在０～４ｎｇ／ｍｌ范围内与峰高呈良好的线性关系（γ≥０．９９９）。样品加标回收率为８０．４％～１１９．７％，相对标准偏差为１．６％～３．０５％。用本法对市售有机锗饮料进行测定，结果令人满意。

粮食中绿麦隆残留量的气相色谱分析

本文用六氟丁酸酐直接衍生化气相色谱法测定粮食中绿麦隆农药残留量.粮食样品用甲醇-水提取.滤液用二氯甲烷或三氯甲烷-石油醚混合溶剂萃取,经硅镁吸附剂净化.以丙酮-石油醚为洗脱剂,洗脱液浓缩后用七氟丁酸酐直接衍生化,采用气相色谱法,电子捕获检测器测定.方法的线性范围为0—2.5μg·ml^(-1).对5g粮食样品,方法检出限为0.01mg·kg^(-1).对于小麦、玉米和大豆样品,加标回收率为82.4—91.2%,相对标准偏差为4.1—10.3%.对实际样品的测定和有关单位验证的结果表明,本方法适合于粮食中绿麦隆残留量的测定.

甲醛极谱吸附波的研究及分析应用

本文对甲醛在醋酸-醋酸铵-乙酰丙酮底液中的极谱行为和电极反应机理进行了探讨,提出了用示波极谱法测定痕量甲醛的一种新方法。在上述底液中,于70℃恒温水浴中加热10min,甲醛与试剂的反应产物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的吸附波,峰电位为-0.96V(vs.sCE)。在0.002～1.0μg/ml的范围内,峰电流与甲醛浓度呈线性关系,检测下限为0.002μg/ml。

室内空气中尼古丁的气相色谱分析

用内装1％NaHSO_4溶液的多孔玻板吸收管以0.5L/min流速采集室内空气。样品经碱化后,用庚烷提取。采用气相色谱祛,火焰离子化检测器测定样品中尼古丁的含量。采样效率为93.6％,加标回收率为89.3％～105.6％(x=98.4％)。变异系数为1.7％～4.1％。在本法的采样条件下,检出下限为0.01μg/m^3。对样品的提取效率和稳定性进行了讨论,采集在吸收液中的样品于冰箱中储存可稳定7天。现场采样结果表明,本法简便快速,灵敏可靠,适用于室内空气中尼古丁的采样和测定。

弱智儿童发中镍钴含量分析

本文作者对示波极谱法同时测定人发中镍、钴等微量元素进行了研究、并用于53名弱智儿童和50名健康儿童发样中镍、钴含量调查。该法对镍、钴的检出限分别为0．0023、0．0013μg／ml，线性范围均为0.005～0．100μg／ml，样品测定结果的相对标准差分别为5．6％，7．1％，加标日收率分别为90．0～110％，90．0～100％，发样调查结果显示弱智儿童镍含量（0.360±0.150μg／g）明显低于健康儿童（P＜0．05），钴含量（0．130±0.090μg／g）明显高于健康儿童（P＜0．05）。

示波极谱法测定多种微量元素及弱智儿童发中铜铁锌含量调查与分析

对示波极谱法同时测定发样中铜、铁、锌等微量元素进行了研究，并用于４６名弱智儿童和４９名健康儿童发样中铜铁锌含量调查。该法对铜、铁、锌检出限分别为０．０３、０．０３、０．０１μｇ／ｍｌ，线性范围分别为０．０５～１５、０．０５～２５、０．２～１０μｇ／ｍｌ，样品测定结果的相对标准偏差分别为３．２％、３．３％、２．４％，加标回收率分别为９６．０％～１０５．２％、９７．３％～１０９．０％、９４．７％～１０７．７％，对同一批发样，分别用该法和原子吸收法测定，结果无显著性差异。发样调查结果显示弱智儿童铜、铁含量（铜７．２５±１．７３μｇ／ｇ，铁１４．６５±５．８３μｇ／ｇ）明显低于健康儿童（Ｐ＜０．０５），锌含量与健康儿童间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。

血清中痕量铂的示波极谱分析

本文采用示波极谱法，提出了在氯化铵－六次甲基四胺－柠檬酸三铵－硫酸底液体系中测定血清中痕量铂的方法。在该体系内样品中铂于滴汞电极上产生一灵敏的催化波，峰电位为－０．９２Ｖ。建立了适宜血清样品的消化条件和最佳底液体系。方法检出限为０．０１ｎｇ·ｍｌ＾－１，加标回收范围为８０．２％～１１７．６％，平均回收率为９７．４％，变异系数为２．５％～１２．９％，线性范围为０．１～１００ｎｇ·ｍｌ。本法灵敏快速，

食品中阿特拉津农药残留量的气相色谱分析

样品依次用甲醇水（１＋１）和二氯甲烷－石油醚混合溶剂提取，经石油醚－乙腈分配，硅镁吸附剂净化后，用气相色谱法，电子捕获检测器测定。方法检出限为０．０３ｍｇ／ｋｇ，加标回收范围为８２．１％～９３．２％，相对标准差为６．６％～１０．３％。对市售和施用过阿特拉津除草剂的玉米和甘蔗样品进行了测定，获得了满意的结果。

室内空气中甲醛污染和影响因素研究

为了探讨室内甲醛的污染和主要影响因素,对不同装修和吸烟水平的办公室分类进行了监测。结果表明,办公室内空气中甲醛污染主要来源于室内装修材料、胶合板组合家具和香烟烟雾。室内甲醛浓度直接受气温和室内通气条件等因素影响。对秋季装修和购置新组合家具的居室进行了1年跟踪监测,室内甲醛浓度在装修后3天出现峰值达0.14mg/m^3,1月内保持较高浓度,超过我国居住区大气卫生标准;以后逐渐下降,并在次年夏季随气温升高,室内甲醛浓度再次增高,大约一年后逐渐与末装修居室内甲醛浓度趋同。

用环形扩散管和滤纸联用采样技术采集空气中氨和铵盐

建立了环形扩散管（annular diffusion denuder）和滤纸采样夹联用，分形态同时采集 空气中气态氨和颗粒态铵盐的方法。在同一气流中，采用涂渍1.5％草酸乙醇水溶液的环形 扩散管采集气态氨，用浸渍上述试剂的玻璃纤维滤纸和慢速定量滤纸分别采集颗粒态铵和第 一层滤纸上的铵盐挥发产生的氨气。用靛酚蓝比色法分别测定氨和铵盐。当采气流速为1.0 L／min时，采样效率高于 98．2％。将本法测得的氨气和铵盐的总量与标准采样方法的测定结 果比较，无显著性差异（p＞D．5）。气态氨的检出限为 13 μg／m3，颗粒态铵的检出限为 24 μg／m3。对现场空气进行采样测定，获得满意的结果。

尿中痕量钒的石墨炉原子吸收测定方法研究

尿样经硝酸、高氯酸混合酸消化和APDC三氯甲烷萃取后,用石墨炉原子吸收法进行分析。

催化极谱测定尿中痕量硒的研究

本文提出了用催化极谱法测定尿中硒的方法,进行了条件试验,建立了最佳测试条件。用国产示波极谱仪进行测定,方法准确可靠,加标回收率为85～102％。在2～100ng硒范围内,导数峰高与硒含量成直线关系。仪器价格低,操作简便,易于推广应用。

示波极谱法测定血中铅的方法研究

作者报道了在盐酸－碘化钾－钒（ＩＶ）－乙醇－抗坏血酸体系中，用络合催化极谱法测定血中微量铅的方法。在此体系中，铅的峰电位为－０．５４Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），铅浓度在０～１．００μｇ／３ｍｌ范围内与峰电流有良好的线性关系。样品加标回收率为７６．０％～１０５．０％，平均回收率为９１．０％。相对标准偏差为３．６％～７．０％。最低检测浓度为４５μｇ／Ｌ。采用本法对２４例正常人和６例铅作业工人血中铅的测定，结果与临床诊断符合。该法操作简便快速、灵敏度高、结果准确可靠，适合于正常人和铅作业工人血铅的测定。

成都市147种食物食部锌、铜、铁含量的测定

不同地区的同种食物其成分差异较大。四川迄今没有各类食物食部Zn Cu含量资料现有食物成分表中列出含有Zn、Cu的食物品种和数量均很少,且是1930～1933年测定的数据,无法评估人群Zn、Cu的摄入量。为了较准确地评价成都市幼儿Zn、Cu。

大米中禾大壮残留量的气相色谱分析

作者建立了大米中禾大壮农药残留量的气相色谱分析法。大米样品用丙酮水（１∶１）振摇提取，过滤后滤液在酸性水溶液中（ｐＨ＝３．０～３．５）用石油醚提取，提取液经硅镁吸附剂净化，浓缩后用气相色谱法，火焰光度检测器测定。方法的线性范围为０～５．０μｇ／ｍｌ。对于２０ｇ大米样品，检出限为０．０１３ｍｇ／ｋｇ。平均加标回收范围为８７．０％～９６．７％，相对标准偏差＜５．７％。经有关单位验证和实际样品的测定结果表明，本方法灵敏可靠，简便快速。

示波极谱法测定血清中微量镁

示波极谱法测定血清中微量镁牟文萱黎源倩张义光我们采用国产示波极谱仪，在文献［１～３］的基础上建立了测定血清中微量镁的新底液体系，具有操作简便、试剂用量少等优点。应用本法测定正常人的冻干血清粉中镁浓度，其结果与原子吸收分光光度法一致。一、实验部分１．仪...

示波极谱法测定室内空气中的臭氧

示波极谱法测定室内空气中的臭氧黎源倩胡劲梅牟文萱陈浪我们利用臭氧与丁香酚反应生成甲醛，用示波极谱法测定甲醛［１］，从而间接测定室内空气中臭氧的浓度。与比色法相比，本法灵敏度可提高数十倍，抗干扰能力强。方法简便快速，适合于室内空气中臭氧的测定。一、实验...

气相色谱法测定车间空气中的绿麦隆

气相色谱法测定车间空气中的绿麦隆黎源倩汪文龙牟文萱孙成均绿麦隆（ｃｈｌｏｒｔｏｌｕｒｏｎ），化学名Ｎ’－（３－氯－４－甲苯基）－Ｎ，Ｎ－二甲基脲，是一种选择性内吸传导型除草剂，为了保障作业工人的健康，急需建立车间空气中绿麦隆的测定方法。对于绿麦隆的测...