钙紫红素与钙黄绿素指示剂测定3种矿物药中钙离子含量的比较研究

钙紫红素与钙黄绿素指示剂测定３种矿物药中钙离子含量的比较研究狄恒建，朱蓉贞（江苏省药品检验所南京２１０００８）钙紫红素及钙黄绿素是２种常用于测定钙离子含量的指示剂。中国药典１９９０年版一部￣［１］用定钟乳石及紫石英中钙离子含量测定的指示剂为钙黄绿素；...

炒牛蒡子配方颗粒HPLC指纹图谱研究

采用RP-HPLC指纹图谱技术,对炒牛蒡子配方颗粒进行指纹图谱研究,并建立共有模式,同时,采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"对所得图谱进行相似度评价。结果表明:10批炒牛蒡子配方颗粒的指纹图谱共有峰均有18个,各组分可很好的分离,相似度评价均大于0.90;其指纹图谱之间无明显差异,品质基本一致,为今后炒牛蒡子配方颗粒的质量标准研究和品质鉴定提供了科学依据。

醋狼毒(月腺大戟)HPLC指纹图谱

采用HPLC法,色谱条件:Welchorm-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),在检测波长226 nm,柱温25℃下,以乙腈(A%)-水(B%)为流动相,流速1 mL·min-1梯度洗脱,初步建立了醋狼毒(月腺大戟)HPLC指纹图谱,确定醋狼毒(月腺大戟)中有24个共有峰。该方法准确、可靠、稳定,可以用于醋狼毒(月腺大戟)饮片的质量控制。

中药蝮蛇的鉴定研究

考证了本草记载的蝮蛇实为蝰科蝮亚科动物蕲蛇（尖吻蝮）AgkistrodonacutusGuenther，现药用蝮蛇为蝰科蝮亚科动物蝮蛇AgkistrodonhalysPallas对蝮蛇的原动物和显微特征的鉴定研究，为药材商品的鉴定提供了依据。

UPLC法评价硫磺熏蒸对西洋参皂苷类成分的影响

目的:评价硫磺熏蒸对西洋参皂苷类成分的影响。方法:建立超高效液相色谱法,测定并比较分析硫磺熏蒸前后西洋参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。结果:硫磺熏蒸后西洋参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1总量仍符合《中国药典》规定;但当硫磺熏蒸致二氧化硫残留量大于400 mg·kg^(-1)时,人参皂苷Re、Rb1的含量及人参皂苷Rg1、Re和Rb1三者的总量显著降低。当二氧化硫残留量不大于150 mg·kg^(-1)时,人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量及其总量基本不受影响。结论:《中国药典》规定的西洋参二氧化硫残留量不得大于150 mg·kg^(-1)有其科学合理性,硫磺过度熏蒸西洋参(二氧化硫残留量大于400mg·kg^(-1))对西洋参中皂苷类成分的含量有显著影响。

改良高效液相色谱法测定蓝芩口服液中栀子苷含量

目的改进蓝芩口服液中栀子苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agela MP C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相改进为0.05mol/L磷酸氢二钠溶液(pH值6.8)-甲醇(70∶30),流速为1.0ml/min,检测波长为238nm。结果栀子苷进样量在0.169-0.844μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为100.28%,相对标准偏差(RSD)为0.34%。结论测定方法改进后,柱效提高,结果准确。

HPLC-DAD法测定银屑优化颗粒中芍药苷、甘草苷、落新妇苷、迷迭香酸和甘草酸

目的建立同时测定银屑优化颗粒中芍药苷、甘草苷、落新妇苷、迷迭香酸和甘草酸5种成分的HPLC-DAD测定方法。方法采用高效液相色谱波长切换法。Lichrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液，梯度洗脱；检测波长在230、254、290nm切换；体积流量为1mL／min；柱温为30℃；进样体积10μL。结果5种成分的线性关系良好。芍药苷在69．12~691．20ng线性关系良好，平均加样回收率为97．45％，RSD值为1．54％；甘草苷在39．02~390．20ng线性关系良好，平均加样回收率为97．10％，RSD值为1．90％；落新妇苷在30．03~300．30ng线性关系良好，平均加样回收率为99．98％，RSD值为1．22％；迷迭香酸在7．82~78．20ng线性关系良好，平均加样回收率为100．83％，RSD值为1．36％；甘草酸在31．09～310．90ng线性关系良好，平均加样回收率为97．52％，RSD值为1．49％。结论本方法具有方法简便、快速、准确等特点，可同时测定银屑优化颗粒中5种活性成分。