阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效分析

目的:比较阿立哌唑与利培酮对女性精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法:将符合入组条件的60例患者随机分成阿立哌唑组和利培酮组,分别口服阿立哌唑和利培酮治疗,观察8周。于治疗后2、4、8周末用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗8周后,两组患者PANSS评分均明显下降(P<0.01)。阿立哌唑组痊愈率为46.7%、有效率为90.0%,利培酮组痊愈率为46.7%、有效率为93.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应主要表现为锥体外系反应(EPS)、恶心呕吐、心电图异常、失眠、体重增加、月经紊乱等方面,其中阿立哌唑引发的锥体外系反应、体重增加、月经紊乱明显少于利培酮(P<0.01)。结论:阿立哌唑和利培酮对女性精神分裂症患者疗效相当,阿立哌唑在EPS、体重增加和月经紊乱等方面的反应少于利培酮。

米氮平与怡诺思治疗抑郁症的对照研究

目的:评价米氮平治疗抑郁的临床疗效和安全性。方法:对符合CCMD-3抑郁症诊断标准的57例抑郁症患者进行米氮平和万拉法辛缓释剂怡诺思的对照研究,其中米氮平组30例(15-45mg/d),怡诺思组27例(75～225mg/d),共6周。采用汉密顿抑郁量表HAMD和汉密顿焦虑量表HAMA评价疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果:经6周治疗后,米氮平组总有效率为87％,显效率为67％,怡诺思组分别为85％和68％,两组比较,差异无显著性(P>0.05)。两组的HAMD、HAMA评分治疗前后相比较差异有高度显著性(P<0.01);治疗5天后,两组之间比较差异无显著性(P>0.05)。米氮平组的不良反应相对少。结论:米氮平是一种安全、有效的薪一代抗抑郁药,适合临床使用。

奥氮平治疗首发精神分裂症32例临床分析

目的 :验证奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效、副反应。方法 :对 32例符合CCMD 2 R诊断标准的门诊首发精神分裂症病人进行 8周奥氮平治疗 ,以简明精神病量表 (BPRS)、社会功能筛选量表 (SDSS)、副反应量表 (TESS)等评定疗效及副反应。结果 :基本痊愈 10例 (31 3% ) ,显进 17例 (5 3 1% ) ,进步 3例 (9 4 % ) ,无效 2例(6 3% ) ,总有效率为 84 4 % ;副反应较轻微。结论 :奥氮平治疗精神分裂症是安全有效的。

米氮平与氟西汀治疗抑郁症的疗效对比分析

目的 评价米氮平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 将符合CCMD - 3抑郁症诊断标准的 6 1例抑郁症患者随机分为米氮平组 (31例 )和氟西汀组 (30例 ) ,治疗 6周。用汉密顿抑郁量表 (HAMD)评定疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果 米氮平组和氟西汀组的有效率分别为 78%和 77% ,二者比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,但米氮平起效快 ,副反应轻。结论 米氮平是一种安全有效的新一代抗抑郁药。