前列腺癌根治术后tPSA异常的影响因素

目的分析前列腺癌根治术后tPSA异常的影响因素,为前列腺癌患者个体化后续治疗提供依据。方法回顾性分析2004年1月至2013年10月在广西医科大学第一附属医院及附属肿瘤医院行前列腺癌根治术的72例前列腺癌患者的临床资料。单因素分析研究各参数对根治术后1个月tPSA异常的影响,多因素Logistic回归分析影响根治术后tPSA异常的独立因素。结果单因素分析显示年龄、前列腺体积、直肠指检、影像学表现、术前Gleason评分及临床分期对评估术后tPSA值异常无统计学意义(P>0.05)。新辅助治疗、术前tPSA水平、病理分期、术后Gleason评分、淋巴结转移及切缘情况对评估术后tPSA值异常有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示术后Gleason评分、淋巴结转移及切缘情况是术后tPSA异常的独立影响因素。结论术后Gleason评分、淋巴结转移、切缘情况是影响前列腺根治术后患者tPSA异常的独立因素。

X射线修复交叉互补基因3多态性与膀胱癌易感性的关系

目的探讨X射线修复交叉互补基因3（XRCC3）rs861539（C〉T）多态性与膀胱癌易感性的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测201例膀胱癌患者（病例组）及200例年龄、性别相匹配的健康人（对照组）XRCC3 rs861539（C〉T）的基因型,比较各基因型与膀胱癌发病风险以及膀胱癌病理分期、分级的关系,同时分层分析其与吸烟的关系。结果病例组XRCC3 rs861539位点CC、CT、TT 3种基因型分布频率分别为85.6%、13.9%、0.5%,对照组分别为93%、6.5%、0.5%,两组基因型频率分布差异有统计学意义（P〈0.05）。与基因型CC相比,携带突变等位基因T的基因型（CT＋TT）发生膀胱癌的风险增加3.077倍（OR 95%CI：1.452-6.882,P〈0.05）;XRCC3 rs861539基因型在吸烟及膀胱癌病理分期、分级之间的分布差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论 XRCC3 rs861539多态性可能增加膀胱癌的发病风险。

TERT和CLK3基因多态性与膀胱癌的易感性

目的：探讨TERT基因rs2736098和CLK3基因rs11543198单核苷酸多态性与膀胱癌的易感性关系。方法：选取201例经病理确诊的膀胱癌患者和200例健康人群作为研究对象，用PCR—RFLP方法检测TERTrs2736098和CLK3rs11543198位点的基因型．比较各基因型和膀胱癌发病风险的关系。结果：rs2736098位点基因型及等位基因在病例组和对照组中的分布差异均有统计学意义（χ^2=6．973，P=0．031;χ^2=7．412，P=0．006），AA基因型携带者发生膀胱癌的风险是cc基因型携带者的2．069倍（OR=2．069，95％CI：1．181～3．624，P=0．011）。而rs11543198位点基因型及等位基因在两组中未见明显差异（χ^2=0．202，P：0．904；χ^2=0．188，P=0．665）。rs2736098和rs11543198基因型在膀胱癌病理分期、分级中的分布差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：TERT基因rs2736098位点多态性与膀胱癌的易感性相关，而CLK3基因rs11543198位点多态性与膀胱癌的发生风险无明显关系。