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多聚体超声造影剂微泡携带DNA能力研究
被引量:
6
1
作者
罗亮
李丽君
+2 位作者
程永清
张雪娇
王一礼
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2005年第4期498-500,共3页
目的 研究自行研制的新型多聚体超声造影剂(UCA)微泡携带DNA片段的能力。方法 以乳液共聚法制备多聚体UCA;以人血细胞提取人类基因组DNA,并用超声将其破碎为DNA片段;将多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30、60、90、120分钟后,在荧光...
目的 研究自行研制的新型多聚体超声造影剂(UCA)微泡携带DNA片段的能力。方法 以乳液共聚法制备多聚体UCA;以人血细胞提取人类基因组DNA,并用超声将其破碎为DNA片段;将多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30、60、90、120分钟后,在荧光显微镜下观察微泡与DNA片段结合情况;将多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30分钟,经不同转速离心后观察微泡与DNA片段结合情况。结果 多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30分钟后,荧光显微镜下均可见带有红色荧光物质的微泡分布,没有发现由于孵育时间延长,微泡表面荧光增强或减弱的现象,不同离心转速对微泡表面荧光强度没有影响。结论 自行研制的新型多聚体UCA微泡与DNA片段在30分钟以内即可结合,并经过高速离心仍然保持与DNA片段结合状态。
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关键词
超声检查
超声造影剂
微泡
DNA
下载PDF
职称材料
利用昆虫—杆状病毒表达系统表达人乳头瘤病毒16型L1蛋白
被引量:
9
2
作者
郑滨
王健伟
+4 位作者
姜惠英
屈建国
王一礼
司履生
董小平
《中华实验和临床病毒学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期314-316,共3页
目的 获得人乳头瘤病毒 16型 (Humanpapillomavirustype 16 ,HPV16 )L1蛋白。方法 以pFB1为载体构建HPV 16L1杆状病毒表达质粒 ,并感染昆虫细胞Sf 9结果 收集 2 7℃ ,培养 72h的感染重组病毒的Sf 9,提取细胞蛋白。经SDS PAGE蛋白电...
目的 获得人乳头瘤病毒 16型 (Humanpapillomavirustype 16 ,HPV16 )L1蛋白。方法 以pFB1为载体构建HPV 16L1杆状病毒表达质粒 ,并感染昆虫细胞Sf 9结果 收集 2 7℃ ,培养 72h的感染重组病毒的Sf 9,提取细胞蛋白。经SDS PAGE蛋白电泳分析 ,发现有一相对分子质量为 5 6 0 0 0的蛋白表达 ,Westernblot证实所表达的蛋白为HPV16L1。结论 昆虫—杆状病毒表达系统可有效地表达HPV
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关键词
人乳头状瘤病毒
病毒蛋白质类
杆状病毒科
基因表达调控
原文传递
题名
多聚体超声造影剂微泡携带DNA能力研究
被引量:
6
1
作者
罗亮
李丽君
程永清
张雪娇
王一礼
机构
西安交通大学第二医院急诊科
西北工业大学理学院应用化学系
西安交通大学医学院病理教研室
出处
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2005年第4期498-500,共3页
基金
国家自然科学基金资助(30370579)。
文摘
目的 研究自行研制的新型多聚体超声造影剂(UCA)微泡携带DNA片段的能力。方法 以乳液共聚法制备多聚体UCA;以人血细胞提取人类基因组DNA,并用超声将其破碎为DNA片段;将多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30、60、90、120分钟后,在荧光显微镜下观察微泡与DNA片段结合情况;将多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30分钟,经不同转速离心后观察微泡与DNA片段结合情况。结果 多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30分钟后,荧光显微镜下均可见带有红色荧光物质的微泡分布,没有发现由于孵育时间延长,微泡表面荧光增强或减弱的现象,不同离心转速对微泡表面荧光强度没有影响。结论 自行研制的新型多聚体UCA微泡与DNA片段在30分钟以内即可结合,并经过高速离心仍然保持与DNA片段结合状态。
关键词
超声检查
超声造影剂
微泡
DNA
Keywords
Ultrasonography
Ultrasound contrast agents, microbubbles
DNA
分类号
R318.08 [医药卫生—生物医学工程]
R445.1 [医药卫生—影像医学与核医学]
下载PDF
职称材料
题名
利用昆虫—杆状病毒表达系统表达人乳头瘤病毒16型L1蛋白
被引量:
9
2
作者
郑滨
王健伟
姜惠英
屈建国
王一礼
司履生
董小平
机构
西安医科大学
中国预防医学科学院病毒学研究所
出处
《中华实验和临床病毒学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第4期314-316,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目 (3 970 0 172 )
教育部回国人员资助项目
文摘
目的 获得人乳头瘤病毒 16型 (Humanpapillomavirustype 16 ,HPV16 )L1蛋白。方法 以pFB1为载体构建HPV 16L1杆状病毒表达质粒 ,并感染昆虫细胞Sf 9结果 收集 2 7℃ ,培养 72h的感染重组病毒的Sf 9,提取细胞蛋白。经SDS PAGE蛋白电泳分析 ,发现有一相对分子质量为 5 6 0 0 0的蛋白表达 ,Westernblot证实所表达的蛋白为HPV16L1。结论 昆虫—杆状病毒表达系统可有效地表达HPV
关键词
人乳头状瘤病毒
病毒蛋白质类
杆状病毒科
基因表达调控
Keywords
Human papillomavirus type 16
\ Viral protein
\ Baculoviridae
Gene expression regulation
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多聚体超声造影剂微泡携带DNA能力研究
罗亮
李丽君
程永清
张雪娇
王一礼
《中国医学影像技术》
CSCD
北大核心
2005
6
下载PDF
职称材料
2
利用昆虫—杆状病毒表达系统表达人乳头瘤病毒16型L1蛋白
郑滨
王健伟
姜惠英
屈建国
王一礼
司履生
董小平
《中华实验和临床病毒学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
9
原文传递
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参考文献
引证文献
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