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多聚体超声造影剂微泡携带DNA能力研究 被引量:6
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作者 罗亮 李丽君 +2 位作者 程永清 张雪娇 王一礼 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2005年第4期498-500,共3页
目的 研究自行研制的新型多聚体超声造影剂(UCA)微泡携带DNA片段的能力。方法 以乳液共聚法制备多聚体UCA;以人血细胞提取人类基因组DNA,并用超声将其破碎为DNA片段;将多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30、60、90、120分钟后,在荧光... 目的 研究自行研制的新型多聚体超声造影剂(UCA)微泡携带DNA片段的能力。方法 以乳液共聚法制备多聚体UCA;以人血细胞提取人类基因组DNA,并用超声将其破碎为DNA片段;将多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30、60、90、120分钟后,在荧光显微镜下观察微泡与DNA片段结合情况;将多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30分钟,经不同转速离心后观察微泡与DNA片段结合情况。结果 多聚体UCA与PI染色的DNA片段共孵育30分钟后,荧光显微镜下均可见带有红色荧光物质的微泡分布,没有发现由于孵育时间延长,微泡表面荧光增强或减弱的现象,不同离心转速对微泡表面荧光强度没有影响。结论 自行研制的新型多聚体UCA微泡与DNA片段在30分钟以内即可结合,并经过高速离心仍然保持与DNA片段结合状态。 展开更多
关键词 超声检查 超声造影剂 微泡 DNA
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利用昆虫—杆状病毒表达系统表达人乳头瘤病毒16型L1蛋白 被引量:9
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作者 郑滨 王健伟 +4 位作者 姜惠英 屈建国 王一礼 司履生 董小平 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期314-316,共3页
目的 获得人乳头瘤病毒 16型 (Humanpapillomavirustype 16 ,HPV16 )L1蛋白。方法 以pFB1为载体构建HPV 16L1杆状病毒表达质粒 ,并感染昆虫细胞Sf 9结果 收集 2 7℃ ,培养 72h的感染重组病毒的Sf 9,提取细胞蛋白。经SDS PAGE蛋白电... 目的 获得人乳头瘤病毒 16型 (Humanpapillomavirustype 16 ,HPV16 )L1蛋白。方法 以pFB1为载体构建HPV 16L1杆状病毒表达质粒 ,并感染昆虫细胞Sf 9结果 收集 2 7℃ ,培养 72h的感染重组病毒的Sf 9,提取细胞蛋白。经SDS PAGE蛋白电泳分析 ,发现有一相对分子质量为 5 6 0 0 0的蛋白表达 ,Westernblot证实所表达的蛋白为HPV16L1。结论 昆虫—杆状病毒表达系统可有效地表达HPV 展开更多
关键词 人乳头状瘤病毒 病毒蛋白质类 杆状病毒科 基因表达调控
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