大黄素对黑素瘤B16F10细胞增殖、迁移及凋亡的影响

目的:明确大黄素对黑素瘤B16F10细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法:10、20、40、60、80μmol/L的大黄素作用于B16F10细胞24 h后,Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测细胞增殖;倒置显微镜下观察细胞形态及数目变化;细胞划痕实验和Transwell迁移实验分别检测各组细胞划痕愈合率和细胞迁移数目;流式细胞术检测细胞周期;TUNEL法检测细胞凋亡情况;Western blot测定凋亡相关蛋白caspase-3的表达。结果:与空白对照组比较,不同浓度(10、20、40、60、80μmol/L)的大黄素均可抑制B16F10细胞的增殖(P<0.05),其抑制率呈浓度依赖和时间依赖关系,并且将细胞阻滞于G2/M期。在显微镜观察下细胞呈现出凋亡状态,不同浓度的大黄素组凋亡相关蛋白caspase-3的表达水平升高。结论:大黄素可有效抑制黑素瘤B16F10细胞增殖,抑制细胞迁移能力,并能促进细胞凋亡。

恶性黑色素瘤血管外转移的研究进展

黑色素瘤(melanoma)是一种来源于黑色素细胞的恶性皮肤肿瘤,其发病率在世界范围内逐年升高。远处转移是造成黑色素细胞瘤不良预后的重要原因。随着研究的深入,越来越多的证据显示,血管外转移在恶性黑色素细胞瘤的远处转移中发挥着重要的作用。现就黑色素瘤血管外转移的特征、影响因素及临床意义作一综述。

大黄素对黑素瘤细胞B16F10迁移的影响

目的研究大黄素对黑素瘤细胞B16F10的迁移能力及NLRP3炎症小体相关蛋白表达的影响。方法 CCK-8试验、划痕愈合试验及Transwell迁移试验检测大黄素对黑素瘤细胞B16F10活性和迁移能力的影响,Western blot法检测大黄素对黑素瘤细胞B16F10中NLRP3炎症小体相关蛋白表达的影响。结果 CCK-8试验显示,与对照组相比,使用不同浓度大黄素处理24 h及48 h后,黑素瘤B16F10细胞的细胞活性受到明显抑制(P<0.05)。划痕愈合试验结果显示,与对照组相比,使用20、40、60μmol/L大黄素处理后,黑素瘤B16F10细胞的划痕愈合能力显著下降。Transwell试验显示,与对照组相比,使用20、40、60μmol/L大黄素处理24 h后,穿过隔膜的细胞明显减少(P<0.05),提示大黄素可以抑制黑素瘤B16F10细胞的迁移能力。Western blot结果显示,与对照组相比,使用20、40、60μmol/L大黄素处理24 h后,NLRP3蛋白的表达水平明显下降。结论大黄素可抑制黑素瘤细胞B16F10细胞的迁移能力,其机制可能与NLRP3炎症小体相关蛋白的下调有关。

大黄素联合紫杉醇对B16F10黑色素瘤细胞的抑制作用及其机制探究

目的探讨联合应用大黄素和紫杉醇对B16F10黑色素瘤细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法自2019年3月至2021年1月,本课题组于上海市老年医学临床重点实验室分别采用大黄素(大黄素组)、紫杉醇(紫杉醇组)及其联合应用(大黄素+紫杉醇,联合用药组)处理体外培养的B16F10黑色素瘤细胞。采用CCK-8法和细胞克隆实验检测药物干预细胞24 h后其对增殖的影响。采用流式细胞术检测药物对干预细胞的凋亡作用。应用Western blot实验检测Bcl-2家族蛋白和Wnt通路蛋白。结果CCK-8和细胞克隆实验显示,与对照组比较,大黄素组和紫杉醇组能明显抑制B16F10黑色素瘤细胞的增殖,并且联合用药组的应用效果最佳。流式细胞术检测结果表明,与紫杉醇组比较,联合用药组诱导B16F10细胞凋亡的作用更佳。Western blot实验显示,联合用药组对B16F10黑色素瘤细胞的增殖抑制和凋亡诱导作用,可能是通过影响Bcl-2家族蛋白和抑制Wnt通路蛋白而产生的。结论大黄素与紫杉醇联合用药可协同诱导B16F10黑色素瘤细胞的凋亡,抑制细胞增殖,其作用的分子机制可能与Bcl-2家族蛋白的表达和抑制Wnt/β-catenin通路有关。

彼岸

听说你住在河边，河对岸繁花似锦，绿树成荫，花儿对你微笑，鸟儿向你歌唱，沉甸甸的果实挂在枝头，就好像在等着你采摘，你终于下定决心要到那片未被探索过的世外桃源去，别急，悄悄告诉你一个简单方法——造一只船，划过去。