海藻酸钠固定漆酶复合淀粉处理模拟印染废水的应用

采用固定漆酶的海藻酸钠-钙离子交联水凝胶球与阳离子淀粉按质量比1∶1形成新型复合吸附剂,用于对模拟刚果红染料废水的研究。考察如吸附剂投加量、反应时间、pH值等条件对模拟印染废水吸附效果的影响。结果表明,在体积50 mL、转速125 r·min^(-1)的条件下,吸附剂用量为0.6 g、吸附时间30 min、pH值在6~7、反应温度为30℃、刚果红溶液初始浓度为100 mg·L^(-1),脱色率达到96.11%,吸附量为164.2 mg·g^(-1)。对比Freundlich吸附等温方程(R^(2)=0.9899)和Langmuir吸附等温方程(R^(2)=0.9982),表明此处理过程等温拟合模型更符合Langmuir吸附模型,为单层吸附。

混凝法处理工业含锑废水研究进展

随着工业的高速发展,含锑废水引发的环境问题日益引起关注。含锑废水具有水质成分复杂、水量大和毒性强等特点,若处理不当将会给人类健康带来很大威胁。混凝法凭借其易于操作、高效经济等优势,成为含锑废水处理中应用最广泛的方法之一。在日益严格的工业废水排放标准下,进一步探究混凝法除锑的机理、运行参数及联用工艺等具备一定现实价值。总结了工业含锑废水的基本情况,阐述了混凝除锑的机理;结合最新研究报道,梳理分析了影响混凝除锑效果的因素,并介绍了混凝法与其他工艺联用除锑的案例;最后基于目前混凝除锑存在的问题,对未来研究方向进行了展望,以期为混凝法处理含锑废水提供参考。

改性活性氧化铝的除氟效能及再生方法研究

对氢氧化钠改性活性氧化铝的除氟效能及活性氧化铝的再生方法进行了研究。结果表明:氢氧化钠改性后的活性氧化铝的饱和吸附量是未改性活性氧化铝的2.3倍;以偏铝酸钠为再生剂对已达饱和吸附状态的活性氧化铝进行再生效果较好。同时研究了偏铝酸钠浓度、再生时间对再生后的活性氧化铝的除氟效能的影响。再生后的改性活性氧化铝的静态饱和吸附量为再生前氢氧化钠改性活性氧化铝的83.44%。动态实验表明氢氧化钠改性氧化铝的有效吸附时间是未改性活性氧化铝的6.4倍,再生后活性氧化铝的吸附效果也较好。

电催化氧化法降解水中苯酚

采用钛基二氧化铅电极电催化氧化处理含苯酚废水,考察了电解电流密度、电解时间、电解质浓度、传质条件及pH值等因素对苯酚去除效果的影响,确定了适宜的反应条件。比较了以不锈钢、铜、石墨、泡沫镍4种材料作为阴极对苯酚降解效果的影响,确定以不锈钢材料作为电解体系的阴极。

用磷钼酸修饰甲醇燃料电池的铂电极

近年来以杂多化合物为基础的催化体系受到广泛的关注。为了研究杂多酸与铂电极对甲醇电催化氧化的协同效应,通过循环伏安扫描法制备了磷钼酸(H3PMo12O40)修饰铂电极。通过循环伏安和计时电流法研究了该修饰电极对甲醇氧化的电催化活性和抗中间产物的毒化作用,并比较了该修饰电极与其单酸盐(Na2MoO4)修饰铂电极的性能,测试结果表明:磷钼酸修饰铂电极能够提高对甲醇氧化反应的催化活性,基本上同其单酸盐Na2MoO4修饰铂电极的催化活性相当,并且这种促进作用主要是由Mo原子价态变化引起的。同时计时电流曲线测试结果表明,该修饰电极具有一定的抗毒化作用,但不如钼酸钠好。

特性聚硅酸聚合反应条件的研究

在水处理领域,特性聚硅酸是处理低温低浊水时应用比较广泛的絮凝剂,同时特性聚硅酸也是聚硅酸盐类絮凝剂的重要组成部分。论述了在酸性条件下制备特性聚硅酸的最佳聚合反应条件,提出了向酸中加入水玻璃这一不同于传统制备聚硅酸的方法。对温度、pH值、二氧化硅的浓度及高价金属阳离子的影响进行了研究。

锌粉还原法制备2,5-二甲氧基-4-苯胺的研究

采用乙醇和水的混合溶液为介质,用锌粉还原2,5-二甲氧基-4-氯硝基苯制备中间体2,5-二甲氧基-4-氯苯胺．最佳反应条件如下:2,5-二甲氧基-4-氯硝基苯与锌粉的摩尔比为1:4;2,5-二甲氧基-4-氯硝基苯与冰醋酸的摩尔比为1:0．1;混合溶剂中乙醇和水的体积比为3:2;以氯化铵为电解质, 2,5-二甲氧基-4-氯硝基苯与氯化铵的摩尔比为1:0.06．在此反应条件下得到的还原产物收率可达 91．45％、熔点为116-117℃、胺基值为97．33％．

聚苯胺基分散铂电极的电催化行为

为了改善铂基催化剂氧化甲醇的催化活性,采用循环伏安法制备了聚苯胺修饰分散铂电极(Pt-PAn/Pt)、聚苯胺和磷钼酸共同修饰分散铂电极(PMo12-Pt-PAn/Pt)。并用循环伏安法研究了制备电极在0.5mol·L-1H2SO4溶液中的电化学行为以及对甲醇氧化的催化效果。结果表明:PMo12-Pt-PAn/Pt电极对甲醇氧化具有很高的催化活性。PMo12-Pt-PAn/Pt电极对甲醇氧化的最大电流是33.43mA,是Pt/Pt电极的1.37倍。催化活性的提高来源于聚苯胺和磷钼酸与铂的协同作用。

杂多酸修饰碳载铂钌电极的电催化性能

利用化学还原法合成了PtRu/C催化剂,并通过XRD测试表明铂钌形成了合金相。分别采用磷钼酸和磷钨酸对PtRu/C电极进行了修饰,并用循环伏安曲线和不同电位下的恒电位I-t曲线测试了它们的性能。结果发现:磷钼酸修饰的PtRu/C电极氧化甲醇的电催化活性更高。

低温低浊水混凝沉淀处理研究

研究快速搅拌强度(GR)、快速搅拌时间、缓速搅拌时间以及pH等因素对低温低浊水混 凝沉淀效果的影响。研究结果表明,当混凝剂投加量一定时,选择合适的混凝条件,沉后水浊度、沉 后水中混凝剂残余量及过滤阻抗系数STI将有较大改善。并且伴随快速搅拌强度的增大,与沉后水 浊度相比,混凝剂残余量及过滤阻抗系数改善更加显著。

2,5-二甲氧基-4-氯苯胺的制备研究

探讨了乙醇和水的混合介质中，通过铁粉还原２，５－二甲氧基－４－氯硝基苯制备２，５－二甲氧基－４－氯苯胺的反应条件，即硝基物与铁粉的摩尔比、硝基物与冰醋酸的摩尔比、溶剂用量、溶剂中乙醇和水的体积比、电解质的种类及硝基物与电解质的摩尔比等条件对还原产物的影响，最后确定了２，５－二甲氧基－４－氯苯胺的最佳制备条件。

培养学生结构化学学习兴趣的实践研究

结构化学是一门理论性较强的化学专业基础课程,其特点是比较抽象、不容易理解、学生对该门课程不感兴趣。学好结构化学课程的关键因素之一就是要对该课程产生浓厚的兴趣。本文从三个方面阐述了提高学生对结构化学课程兴趣的体会.

缩合法合成色酚AS-LC的研究

以2,5-二甲氧基-4-氯苯胺和2-羟基-3-萘甲酸(简称2,3-酸)为原料,以PCl3为脱水剂,采用酸式法合成色酚AS-LC。最佳缩合反应条件如下:2,5-二甲氧基-4-氯苯胺与2,3-酸的摩尔比为1∶1.15～1.25;缩合反应时间为2h;2,5-二甲氧基-4-氯苯胺与PCl3的摩尔比为1∶0.4;2,5-二甲氧基-4-氯苯胺的质量与溶剂氯苯体积比为1∶10。在此反应条件下得到的缩合产物收率为95%,熔点为190～192℃,纯度为94%。

尼纳尔对锅炉酸洗缓蚀效果的研究

本文着重论述了在锅炉酸洗过程中，尼纳尔的缓蚀效果，并对尼纳尔的缓蚀机理进行了简要的阐述，同时给出了以尼纳尔为主要缓蚀成份的新型缓蚀剂配方。

Ti/α-PbO_2/β-PbO_2电极电化学降解2-氯酚（英文）

采用电化学沉积法在Ti基底上制备了复合电极Ti/α-PbO 2/β-PbO 2,扫描电镜结果表明电极呈现由β-PbO 2小晶体组成的菜花状微观形貌.所制电极在电化学降解环境污染物2-氯酚时表现出较高的电催化效率、较好的电极稳定性和较长的电极寿命.用正交实验优化了电化学降解2-氯酚的实验条件.在最优的实验条件(2-氯酚初始浓度50 mg/L,电解质0.1 mol/L Na2SO4,温度35 oC,阳极电流密度20 mA/cm2)下电化学降解180 min后,2-氯酚的去除率达100%.动力学结果表明,Ti/α-PbO 2/β-Pb O2电极上2-氯酚的电化学氧化符合准一级动力学过程.

南方某城市给水配水系统中亚硝酸盐状况调查

针对采用氯胺消毒的供水系统中存在的亚硝酸盐超标的现象,对南方某市供水管网中硝酸盐情况进行了调查,探讨管网中亚硝酸盐现状,变化规律和亚硝酸盐生成的影响因素．调查发现,某市管网中亚硝酸盐超标严重,需要引起重视；原水生物预处理前亚硝酸盐浓度呈周期性变化,每年春夏之交浓度最高,预处理后亚硝酸盐浓度大幅度降低；管网中亚硝酸盐的生成受水温、余氯、氨氮等多方面水质参数的影响．

氯胺消毒对卤乙酸类消毒副产物的控制研究

对影响氯胺消毒副产物的因子进行了研究,结果表明:降低氯与氨氮的比值能够降低卤乙酸消毒副产物生成总量,当氯与氨氮比降至5:1时,氯胺消毒产生卤乙酸的总量比氯消毒能够减少69.1%;消毒副产物的生成量与氯胺的投加量呈很好的线性关系;延长接触时间对氯胺消毒副产物的生成量影响小;pH升高能够减少卤乙酸类消毒副产物的生成量;升高温度对卤乙酸生成量的影响很小。采用氯胺取代氯消毒能够很好控制卤乙酸类消毒副产物。

最近10年铅酸电池添加剂研究概况

总结了近 10年来铅酸蓄电池所用添加剂的研究概况 ,并从正极添加剂。

氢氧化钠改性活性氧化铝除氟效能研究

研究了不同方法改性后活性氧化铝对水中氟离子的去除效能。结果表明,用氢氧化钠作为改性剂改性效果较好。同时研究了各种因素对氢氧化钠改性活性氧化铝吸附氟离子的影响,其中包括氢氧化钠浓度、改性时间、改性后中和的硫酸浓度、时间等。最后对氢氧化钠改性后活性氧化铝的耗损量及饱和吸附量进行了测定。活性氧化铝改性后的饱和吸附量是未改活性氧化铝的2.3倍。

高锰酸钾复合药剂除藻臭试验

比较研究了高锰酸钾复合药剂 (PPC)、粉末活性炭 (PAC)和过氧化氢 (H2 O2 )在不同处理工艺条件下去除水中由藻类引起的鱼腥臭的效果。结果表明 ,PPC的除臭效果最好 ,除臭效率优劣顺序为 :PPC >PAC >H2 O2 。