碳酸钡高温脱硫及应用

采用三塔串联碳化间歇式生产碳酸钡，对包裹硫的形成机理、适宜的硫化钡溶液浓度、以及采用高温脱除包裹硫的措施着进行了分析和研究。

“核心素养”引领下的高中美术鉴赏教学创新

鉴赏教学作为高中美术教学中的重要内容之一,不但能够增强学生的审美意识,还可以使学生的文化素养得到进一步提升。因此,高中美术教师应重视鉴赏教学的有效开展,积极创新美术鉴赏教学方法,提高自身的教学水平,使学生的美术核心素养得到发展。基于此,本文就“核心素养”引领下的高中美术鉴赏教学创新方法进行阐述。

沉默驱动蛋白KIF4A的表达对卵巢癌细胞SKOV3迁移的影响

目的研究沉默KIF4A基因对人卵巢癌SKOV3细胞迁移能力的影响。方法检索针对KIF4A基因的小干扰RNA(siRNA),构建shRNA表达质粒,转染人卵巢癌细胞SKOV3,通过G418筛选建立稳定低表达KIF4A的SKOV3细胞株。采用蛋白质免疫印记(Western blot)法检测shRNA对KIF4A蛋白分子的敲除效率。并通过细胞迁移实验评价低表达KIF4A对SKOV3细胞迁移能力的影响。结果成功筛选出稳定低表达KIF4A的细胞株,选择干扰效率较高的细胞株进行实验。Transwell细胞迁移实验显示,低表达KIF4A的细胞株的迁移率较阴性对照组增长近3倍(P<0.05)。结论 KIF4A低表达,可增强人卵巢癌细胞SKOV3的迁移能力。

驱动蛋白分子Kif18A各功能域细胞定位的研究

目的探讨人驱动蛋白分子Kif18A的各功能域在真核细胞中的定位。方法构建驱动蛋白分子Kif18A野生型及各功能域(马达区、杆状区、尾区和马达区含部分杆状区)的绿色荧光蛋白表达质粒,分别转染人乳腺癌细胞MCF7,运用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法验证各蛋白的表达,免疫荧光染色法分别对细胞进行微管蛋白和DNA染色,荧光显微镜下观察各绿色荧光融合蛋白的具体亚细胞定位。结果有丝分裂间期,Kif18A蛋白分子的马达区绿色荧光沿微管分布,尾区在细胞核和微管上均有分布,杆状区则散在分布在胞质中;有丝分裂末期,Kif18A的马达区仍沿微管分布,而马达区含部分杆状区主要集中在中体部位。结论 Kif18A蛋白分子的马达区和尾区与微管共定位;尾区含核定位序列;马达区和杆状区共同作用才能使该蛋白在有丝分裂末期定位于中体。

糖核酸内切酶Ⅲ制备的小干扰RNA(esiRNA)文库对乙肝病毒感染的基因治疗

目的建立HBV esiRNA文库并研究该文库对HepG2.215细胞内HBV表面抗原(HBsAg)表达的抑制效应。方法制备并纯化大肠杆菌核糖核酸内切酶ⅢGST融合蛋白(GST-RNaseⅢ);设计并制备HBV基因组序列1～540核苷酸(HBV-1)的双向转录模板(T7-HBV-1);体外转录该模板获得双链RNA(dsRNA),即T7-HBV-1 dsR-NA;用GST-RNaseⅢ酶切T7-HBV-1 dsRNA制备HBV小干扰RNA文库(esiRNA library);应用50、100和150 nmol/L纯化的esiRNA文库转染携带HBV病毒的HepG2.215细胞并应用实时定量PCR及ELISA检测HBsAg的转录和蛋白翻译表达水平。结果成功制备并纯化有活性的GST-RNaseⅢ;用该酶将体外制备的dsRNA酶切并纯化得到esiRNA文库;应用该文库成功抑制了HepG2.215细胞内的HBV HBsAg的表达,并且其抑制作用随esiRNA浓度升高而增强。结论用生物学方法制备的HBV esiRNA文库可以成功抑制HBV HBsAg在细胞内的表达,为预防治疗HBV感染开辟了新的思路。

外周血sTREM-1、IL-6及CD11b、CD62L在呼吸机相关性肺炎诊断中的价值分析

目的探究外周血可溶性髓系细胞触发受体1(soluble myeloid cell triggering receptor 1,sTREM-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)及白细胞分化抗原11b(cluster of differentiation 11b,CD11b)、白细胞分化抗原62L(cluster of differentiation 62L,CD62L)在呼吸机相关性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)诊断中的价值。方法选取山东省菏泽市立医院进行机械通气发生VAP的72例患者作为VAP组,另选取进行机械通气的56例非VAP患者作为对照组,采用酶联免疫吸附实验测定患者外周血中sTREM-1、IL-6水平,流式细胞术测定CD11b、CD62L,对比两组入院基本资料,统计VAP患者病原菌检出类型以及分布情况;比较两组患者外周血中sTREM-1、IL-6、CD11b、CD62L水平,创建受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC),比较sTREM-1、IL-6、CD11b、CD62L曲线下面积(the area under the curve,AUC)。结果VAP组临床肺部感染评分(clinical pulmonary infection scoring,CPIS)、温度、外周血中C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞(white blood cell,WBC)均高于非VAP组,差异有统计学意义(t值分别为3.126、2.013、25.870、8.355,P值均<0.05)。VAP组患者培养出64株致病菌,其中革兰氏阴性菌50株,革兰氏阳性菌12株,真菌2株。VAP组外周血中sTREM-1、IL-6、CD11b、CD62L水平均高于非VAP组,差异有统计学意义(t值分别为6.458、10.804、5.466、20.465,P值均<0.05)。ROC曲线分析显示,外周血sTREM-1浓度118 pg/mL能够作为诊断VAP的最佳阈值,敏感度为75.68%,特异度为85.96%,AUC值最大为0.867,其诊断价值优于血清IL-6、CD11b、CD62L(线下面积分别为0.651、0.808和0.719)。结论外周血sTREM-1、IL-6及CD11b、CD62L在诊断VAP均有一定的价值,但sTREM-1诊断价值最高,可作为VAP疗效判定指标。