复方白头翁散抑制鸡白痢沙门菌生物被膜形成的初步研究

为探讨复方白头翁散防治鸡白痢沙门菌的效果,并研究其抑制细菌生物被膜的机制。从临床样品中分离出鸡白痢沙门菌,对其进行药敏试验,测定其生物被膜的形成能力。体外试验中,检测复方白头翁散对分离菌株的最小杀菌浓度(MBC)、生物被膜的抑制效果、抑制细菌黏附、侵袭效果以及对相关基因sipC、rpoS、rcsC、invA、hilA、csgB、bcsA和pagC表达水平的影响。结果表明:从临床样品中分离出10株鸡白痢沙门菌,这些菌株至少对1种抗生素耐药,多重耐药率为30%,最高为5重耐药;90%分离株可形成生物被膜。复方白头翁散对9株细菌的最小杀菌浓度为62.5 mg·mL^(-1);该药可在1/2 MBC浓度使分离株黏附率下降93%,侵袭率下降36%,在1/4 MBC浓度使黏附率下降87%,但使侵袭率升高;实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)分析发现,复方白头翁散下调鸡白痢沙门菌sipC基因表达量,上调其invA、bcsA和pagC等基因表达量。这一研究说明通过调节相关基因的表达水平,复方白头翁散抑制鸡白痢沙门菌生物被膜形成,从而阻止其感染。

复方白头翁散对鹅源鼠伤寒沙门菌分离株的体外抑制效果

为研究复方白头翁散对鹅源沙门菌优势流行株的抑制效果。2017年5月-2018年7月共收集扬州、滁州和泰州等10个地区送检的病死鹅的肝脏、胆汁和盲肠内容物等病料共计214份,随即进行沙门菌的分离鉴定。结果显示:沙门菌分离率为23.4%(50/214),其中鼠伤寒沙门菌占60%(30/50),为优势血清型;药敏试验结果显示,36株沙门菌具多重耐药性,其中鼠伤寒沙门菌占20株;结晶紫染色试验结果显示,86.7%(26/30)的鼠伤寒沙门菌能够形成生物被膜;体外试验结果显示,复方白头翁散对鼠伤寒沙门菌最小抑菌浓度(MIC)范围为23.44~375.00 mg/mL,最小杀菌浓度(MBC)范围为46.87~375.00 mg/mL;93.75 mg/mL复方白头翁散可抑制此26株细菌生物被膜的形成。结果表明鼠伤寒沙门菌是鹅源沙门菌优势血清型,也是感染鹅的一个重要的病原体,复方白头翁散能有效地抑制鼠伤寒沙门菌。

3株猪源多动物链球菌的分离与鉴定

对3例不同时间送检的病猪的肝、肾脏、肺脏和皮下水肿液进行细菌分离,纯化后分别对其进行革兰染色、生化试验、16S rDNA基因序列分析进行鉴定,小鼠攻毒试验确定分离菌株毒性,药敏试验分析药物敏感性。结果表明:分离菌株为革兰阳性球菌;可以发酵蔗糖、乳糖、麦芽糖等,不能发酵阿拉伯糖、山梨醇、蜜二糖;16S rDNA鉴定结果为多动物链球菌(Streptococcus pluranimalium)。攻毒试验可致小鼠死亡,表明该菌具有强毒性。药敏结果表明,该分离菌株对诺氟沙星、复方新诺明、妥布霉素、庆大霉素等耐药,对阿莫西林、头孢曲松钠、美洛西林等敏感。

3株羊源D型多杀性巴氏杆菌的生物学特性研究

为探究羊源多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)的生物学特性,对3份送检病死羊的肺脏组织进行细菌分离,将分离到的3株菌株分别命名为P1、P2和P3。3株菌株经多杀性巴氏杆菌特异性基因kmt PCR扩增阳性,随后检测荚膜血清型、多位点序列分型、18种毒力基因、药物敏感性和致病性。结果表明:3株分离株均为荚膜血清型D型多杀性巴氏杆菌,P1和P2序列型均为ST131, P3序列型为ST320;3株菌株的毒力基因各不相同,P1—P3均携带毒力基因RpoB、OmpH、ToxA、NanH, P3携带HgbA基因,P2携带pfhA基因,P1和P2携带SodA基因。该菌攻毒小鼠6 h后死亡,然而,采取相同的剂量攻毒白羽鸡未发生死亡;药敏结果显示3株分离株对左氧氟沙星、诺氟沙星、丁胺卡那、美洛西林、头孢曲松钠、复方新诺明敏感,对多黏菌素B、多西环素耐药。综合而言,从临床分离的3株羊源多杀性巴氏杆菌,荚膜血清型均为D型,基因型、毒力基因和致病性具有独特性,对小鼠致病力较强,对鸡致病力较弱。

鹅源产气荚膜梭菌的分离鉴定及药敏试验

为了探究鹅源产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,Cp)的生物学特性,从临床送诊的病死鹅肠道分离出4株疑似产气荚膜梭菌,菌株纯化后分别进行革兰染色、生化鉴定、16 S rDNA序列分析、分子分型和药敏试验。结果显示:4株分离菌为革兰阳性菌,仅在厌氧条件下生长,且出现典型双溶血环菌落,16 S rDNA鉴定为产气荚膜梭菌,分别命名Cp1、Cp2、Cp3和Cp4;经多重PCR鉴定,4株菌仅含α毒素,无其他毒素,故属于A型产气荚膜梭菌;药敏结果显示4株菌对链霉素、庆大霉素、复方新诺明、多黏菌素B等多种抗生素耐药,对阿莫西林、头孢曲松钠、环丙沙星、氟苯尼考等敏感。综上所述,从临床病鹅分离到4株A型Cp,为鹅源Cp的生物特性研究提供了参考材料。

海豚源Kerstersia gyiorum的分离鉴定及生物学特性

2020年4月,扬州某海洋馆1只海豚发生死亡。为了调查其死亡原因,对死亡海豚进行病理剖检,采集肺脏、肝脏和肾脏等组织进行病原的分离鉴定。随后将分离到的菌株分别进行染色镜检、生化试验、16S rDNA序列分析法鉴定种属,致病性试验及药敏试验研究其生物学特性。结果显示:从送检海豚组织中分离出的细菌在绵羊血平板上均呈灰白色的菌落,革兰染色为单个或双个的阴性球菌;分离菌对葡萄糖、乳糖、蔗糖、硝酸盐、鸟氨酸等反应均为阴性;16S rDNA序列分析法鉴定分离菌为Kerstersia gyiorum;致病性试验采用腹腔注射的方式对小鼠攻毒,小鼠感染后24 h死亡;药敏试验结果表明,该分离菌株对头孢哌酮、妥布霉素和复方新诺明等敏感性较强,对诺氟沙星、环丙沙星耐药。

鹅源鼠伤寒沙门菌的分离与耐药性分析

为开展鹅群鼠伤寒沙门菌感染的预防和控制,本试验对临床病料进行细菌分离,继而对分离菌株进行生化试验、沙门菌属特异性invA基因PCR扩增和血清型鉴定,药敏试验和β-内酰胺酶类耐药基因CTX-M-9的检测。结果显示,本试验共分离到10株鹅源鼠伤寒沙门菌分离株,5株为多重耐药菌株,其中3株对阿莫西林、美洛西林耐药,2株含有β-内酰胺酶类耐药基因CTX-M-9。

感染犬耳的杜马奈瑟菌株的分离与鉴定

2019年9月,扬州大学动物医院接诊1只耳部感染的患犬。为了探明病因,本试验取患犬耳道分泌物进行细菌分离,对分离出的1株细菌进行革兰染色、生化试验、16S rDNA基因序列分析、小鼠人工感染试验和药敏试验。结果显示:分离菌株为革兰阴性双球菌,可以发酵葡萄糖、麦芽糖,不能发酵蔗糖,能还原硝酸盐,没有运动能力;经16S rDNA基因序列分析为杜马奈瑟菌(Neisseria dumasiana)。人工感染试验结果显示,分离菌株可引起小鼠炎症反应和死亡,表明其感染能力较强。药敏试验结果显示,分离菌株对头孢曲松钠、美洛西林、头孢噻肟、头孢哌酮等药物敏感,对环丙沙星表现出中介。本试验从犬的耳患病处分离出1株杜马奈瑟菌,可用敏感药物头孢曲松钠内外兼用进行治疗。

共同富裕目标下城乡居民生计资本提升研究

城乡居民生计资本是生计选择的核心,是新时代实现共同富裕的切入点。基于可持续生计框架的拓展,构建包括自然资本、人力资本、物质资本、金融资本、社会资本、文化资本、数字资本的城乡居民生计资本评价指标体系。采集2011—2020年省级面板数据,运用全局熵值法对中国各省份及三大地区的生计资本水平进行测度与分析,并通过Kernel核密度估计和Dagum基尼系数及其分解法对生计资本水平的绝对差异和相对差异进行测算与分解。研究表明:中国整体及三大地区生计资本水平不断提高,由大到小依次为东部、中部和西部地区;全国及三大地区生计资本水平的绝对差异均呈扩大态势,且均存在显著的单极化现象;全国生计资本水平的相对差异整体上呈缩小发展趋势,区域间差异是地区差异的主要来源。基于此,建议建立生计资本均衡提升机制,推进区域协同发展;立足区域生计发展,实施差异化策略;优化资源配置,逐步缩小区域间差异。

松鼠猴源沙门菌的分离鉴定及生物学特性研究

从扬州某动物园病死松鼠猴的病料中分离出疑似沙门菌株,经革兰氏染色镜检、生化试验、PCR扩增沙门菌invA基因和血清型鉴定,再对该菌株的生物学特点如致病性、生物被膜形成能力和药物敏感性进行研究。结果表明,从送检猴肝中分离出的菌株,革兰氏染色为阴性短杆菌;能够发酵葡萄糖、麦芽糖、甘露醇等,不能发酵乳糖和蔗糖,V-P反应阴性,MR阳性;PCR检测inv A基因为阳性,确认分离菌为沙门菌;血清型鉴定为鼠伤寒沙门菌。致病性试验采用灌胃方式攻毒小鼠,18 h后小鼠死亡。生物被膜检测结果表明,该分离菌株有较强的生物被膜形成能力。药敏结果显示,分离菌对头孢噻肟、头孢哌酮和卡那霉素等敏感,对庆大霉素、链霉素和复方新诺明耐药。

鹳源产气荚膜梭菌的分离及其生化特性鉴定

从病死鹳的肝和肠分离出疑似产气荚膜梭菌,纯化后进行革兰染色、生化试验、16S rDNA基因序列分析和毒素鉴定、动物试验及药敏试验。结果表明,分离的菌株为革兰阳性杆菌,能够发酵甘露糖和麦芽糖等糖类,不能发酵棉子糖和甘露醇;16S rDNA基因序列分析确定为产气荚膜梭菌序列;多重PCR结果显示,该菌仅含有α毒素基因,因而确定分离菌为A型产气荚膜梭菌。动物试验结果显示,将该产气荚膜梭菌灌服鸡48 h后,鸡肠道有较多出血点,但未表现坏死性肠炎症状。药敏试验结果显示,该菌对阿莫西林、头孢哌酮、氟苯尼考、美洛西林等药物敏感,对多黏菌素B、链霉素、卡那霉素等药物不敏感,对环丙沙星和庆大霉素中敏。

1株奶牛源溶血性曼氏杆菌的分离鉴定与生物学特性研究

为了对送检奶牛肺脏组织进行病原菌的分离鉴定并研究分离病原菌的生物学特性,试验采用细菌的分离纯化、革兰氏染色镜检、理化试验及16S rDNA序列分析对分离菌进行鉴定,并检测其血清型、多位点序列分型(MLST)、毒力基因、致病性和耐药性。结果表明:该菌株能发酵葡萄糖、乳糖和麦芽糖等,不发酵甘露糖;革兰氏染色镜检显示该菌呈红色的球杆状,为革兰氏阴性菌;16S rDNA序列分析结果显示该菌株为溶血性曼氏杆菌,命名为202102NF,为血清型1型;202102NF的7个管家基因adk、aroE、deoD、gapDH、gnd、mdh和zwf序列号分别为1,2,1,2,1,2,1,序列型为ST1;202102NF携带LKTA、GCP、POMA、NANH、ADHE、HF等多种毒力基因;小鼠腹腔注射202102NF 18 h内死亡,镜检可见攻毒组的小鼠肝脏和肾脏发生肿大、颜色加深,肺部出现出血斑,肠道有大量炎性渗出物;202102NF对诺氟沙星中介,对多黏菌素B、头孢噻肟、左氧氟沙星等17种抗菌药物均敏感。说明202102NF为血清型1型的溶血性曼氏杆菌,其序列型为ST1,携带多种毒力基因,具有较强的毒力,并对多种抗生素敏感。

辽宁农网改造升级社会效益显著

辽宁省电力有限公司大力推进新一轮农网改造升级工程，全面提升新农村电气化水平，为县域经济发展和新农村建设提供了坚强的电力保障。截至5月28日，全省农网改造覆盖面达99％，电压合格率、供电可靠率分别达97．30和99．87％，