CEBPA基因突变和表达异常在急性髓系白血病中的作用研究

CCAAT增强子结合蛋白A(CEBPA)基因及其编码的转录因子CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)通过促进造血干/祖细胞向粒系分化并抑制细胞增殖,在造血系统早期分化过程中起重要作用。CEBPA基因的突变及其在转录、翻译及翻译后水平受到的异常调控可引起C/EBPα蛋白结构或表达异常,导致粒系分化成熟障碍、不成熟粒系前体细胞异常增殖,是急性髓性白血病(AML)的重要发病机制。CEBPA基因突变和表达异常调节对AML患者的预后有重要影响,并可作为诱导分化治疗的靶点。本文就CEBPA基因突变与AML、C/EBPα蛋白表达调控异常与AML及C/EBPα蛋白与靶向治疗进行综述。

无关供者造血干细胞移植治疗恶性血液病新进展

造血干细胞移植（HSCT）是治愈多种血液系统恶性疾病的重要方法，但仅有不足30％的患者能找到人类白细胞抗原（HLA）相合同胞供者，无关供者已成为异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）供者的重要选择和发展趋势，随着移植技术的不断进步，无关供者造血于细胞移植（UD-HScT）疗效已得到明显提高，现就无关供者选择、预处理方案、移植物抗宿主病预防与治疗策略等方面对UD-HSCT进展作一综述。