苦菜的不同部位中13种金属元素含量的分析测定

用火焰原子吸收法测定了苦菜的不同部位(根,茎,叶,花)中矿物元素(Ca,Mg,K,Na,Cu,Zn,Mn,Cr,Co,Ni,Fe,Pb和Cd)的含量,并对结果进行了分析比较。苦菜中13种金属元素在各部位中的加合量(μg·g-1)由高到低的顺序依次为:叶(77213·72)>花(47927·15)>杆(42280·99)>根(28131·18)。人体必需的生理上较重要的微量元素Zn,Fe,Mn,Cu等含量均较高。另外,样品中亦检出微量有毒元素铅和镉。

火焰原子吸收光谱法测定柴胡的不同部位中微量元素

目的:利用原子吸收光谱法测定柴胡的不同部位中钙、镁、钠、钾、铁、锰、铜、锌、铅和镉的含量。方法:采用空气-乙炔火焰的原子吸收光谱法。结果:对柴胡的花、叶、茎和根中金属元素的含量进行了分析比较。按照10种金属元素的加合量(μg·g^(-1))进行比较,其高低顺序依次为:叶(172841.4)>花(90493.7)>茎(84163.5)>根(77542.9)。结论:由实验结果发现,柴胡的不同部位中钙、镁、钠、钾、铁、锰,铜、锌、铅和镉的含量有差异,这为中医入药提供了有用的信息。

酶催化反应研究进展

简要评述了近年来酶催化反应的进展 ,以及近年来 5种不同反应体系 (有机溶剂体系、反胶束体系、低共熔体系、超临界流体体系和气相体系 )中酶催化反应的进展 ,并对不同体系中酶促反应的主要影响因素、酶催化底物的拓宽和模拟酶研究及酶催化的手性合成等作了简要概述。参考文献 5 2篇。

从吸食前后香烟中微量元素含量的变化看吸烟的危害

香烟中的烟丝(吸食前)和其燃烧后的烟灰(吸食后),经过HNO3+HClO4消解后,用火焰原子吸收光谱法测定了吸食前后香烟中矿物元素(Cu,Fe,Zn,Mg,Mn,Ca,K,Ni,Cd,Cr,Pb和Co)的含量变化。实验结果表明,香烟中各种矿物元素之间的含量以及吸食前后均有差异,尤其是对人体有害的铅和镉元素变化较大,吸食后平均分别降低了26.4%和44.2%。说明香烟中这二种元素吸食以后减少的那部分进入了人体的呼吸系统和空气环境。

苦菜对铅和镉的富集作用及其矿物元素含量的测定

探讨了苦菜对铅和镉的富集作用,用火焰原子吸收光谱法测定了苦菜中Ca、Mg、K、Na、Cu、Zn、Mn、Fe、Pb、Cd元素的含量。实验结果表明,苦菜中含有人体中必需的生理上较重要的微量元素Zn、Fe、Mn、Cu,进一步研究了苦菜对铅和镉的富集特性。

N,N′-双(2,4-二硝基苯并氧化呋咱)-1,3,5-三硝基-2,6-二氨基苯的合成

通过间苯二胺和三硝基二氯苯的缩合,再经过硝化、叠氮化、脱氮反应、合成了含氢少、密度高的题称含能材料,并对有关理论问题作了说明。

亚甲基[6,6]—富勒（fullerene）[60]单羧酸的合成研究

亚甲基[6,6]-fullerene[60]单羧酸是一个具有化学反应活性的fillerene[60]衍生物,可以用它合成得到一些新的具有潜在生化应用价值的水溶性fillerene[60]衍生物.本文详细报道了常规量合成亚甲基[6,6]-fullerene[60]单羧酸的技术.

导数光谱法直接测定混合稀土中的钕和铒——8-羟基喹啉-二乙胺体系

在二乙胺存在下,钕、铒与8-羟基喹啉形成的络合物,能使它们的4f电子跃迁吸收峰明显加强。利用三阶导数光谱消除了铈的干扰,并且提高了方法的灵敏度。导数吸光度与钕、铒的浓度分别在3.0～18μg/ml和4.5～21μg/ml范围呈线性关系,且过原点。它们的检出限(S/N=2)是0.26μgNd/ml和0.50μgEr/ml。方法应用于合成样中钕、铒及实物标样中钕的测定,结果令人满意。

C_（60）碳笼的化学反应研究进展

综述Ｃ＿（６０）碳笼的几种化学反应类型，重点介绍Ｃ＿（６０）碳笼的加成反应等的最新进展。

2，6－二苦胺基－3，5－二硝基吡啶的新法合成探讨

本文采用两步缩合，先以二硝基氯苯（代替苦基氯）与２，６－二氨基吡啶反应得到Ｎ－（２，４－二硝基苯基）－２，６－二氨基吡啶（２），（２）再与苦基氯缩合得到Ｎ－（２，４－二硝基苯基）－Ｎ＇－苦基－２，６－二氨基吡啶（３），将（３）硝化就得到题称化合物（４）。

5－氨基－7－苦胺基－4，6－二硝基苯并氧化呋咱的合成

本文介绍了从５，７－二氮基－４，６－二硝基苯并氧化呋咱合成５－氨基－７－苦胺基－４，６－二硝基苯并氧化呋咱。该化合物的结构为元素分析、红外、质谱和核磁共振谱所确定。此外对题称化合物的部分性质包括密度（１．９３ｇ／ｃｍ￣３）和分解点（２４０℃）也做了报道。

2-苦胺基-6-(2,4-二硝基苯并氧化呋咱基)氨基-3,5-二硝基吡啶的合成

美国Los Alamos国家实验室曾合成高级炸药双苦胺基二硝基吡啶(PYX),但某些溶剂昂贵和原料复杂。PYX晶体密度为1.77g/cm^3,爆速7448m/s。本文报道将一个氧化呋咱基团代替PYX中的一个硝基,使密度提高0.06～0.08g/cm^3,爆速增加300m/s左右。 标题化合物为橙黄色晶体,溶于丙酮、DMF、DMSO等强极性溶剂,分解温度310℃(DTA),晶体密度1.84g/cm^3,氮当量公式计算爆速为8076.6m/s,100℃48小时无失重。

2,6-二苦胺基-3,5-二硝基吡啶合成的新工艺

用2,4-二硝基氟苯代替苦基氯,同2,6-二氨基吡啶缩合,然后经过硝化,得到纯度好、得率高的耐热含能材料2,6-二苦胺基-3,5-二硝基吡啶。

有机合成中的相转移催化作用

有机合成中的相转移催化作用王乃兴，李纪生（中国科学院化学研究所北京１０００８０）一、引言笔者以前在博士论文的研究工作中，多次采用叠氮化钠取代多环多硝基氯代芳香族化合物中的氯，以合成某些含能材料的中间体［１］。如果直接把叠氮化钠加入有机反应体系，由于叠...

苦基氮杂C_（60）衍生物的合成研究

通过Ｃ_（６０）苦基氮和叠氮化钠一步反应的方法，将含多硝基的苦基首次引入到Ｃ_（６０）球体结构中，为Ｃ_（６０）在含能材料方面的应用作了新的探索。

2-硝基-2-乙基-1,3-二叠氮基丙烷的合成研究

通过硝基丙烷和聚甲醛的缩合,再经过用对甲苯磺酰氯的取代,最后通过叠氮化,合成了题称含能增塑剂。

杂环合成中的氮杂Wittig反应

氮杂wittig反应是杂环化合物的一个新的合成方法。本文阐述了羰基通过叠氮化物和三价膦形成的亚胺基膦的作用,以氮杂wittig反应的方式,合成含氮杂环化合物的进展。

2，6－二氨基吡啶与苦基氯的反应历程研究

对２，６－二氨基吡啶与苦基氯的反应历程进行了研究。通过二氨基吡啶与几种多硝基卤代苯的反应、溶剂效应、ＮａＦ的促进作用和紫外光谱吸收，证实该反应属于芳香族亲核取代反应类型，按加成－消除历程进行，反应过渡态涉及一个Ｍｃｉｓｅｎｈｅｉｍｅｒ络合物。

催化酯化新进展(英)

酯化是一经典的有机合成反应，随着肽合成的进展，在此领域已做了大量的研究工作。介绍了一些新的酯化有机催化剂如： Ｎ ， Ｎ ′ Ｄｉｃｙｃｌｏｈ ｅｘｙｌｃａｒｂｏｄｉｉｍ ｉｄｅ， ４ｄｉｍ ｅｔｈｙｌａｍ ｉｎ ｏｐ ｙｒｉｄｉｎ ｅ， Ｂｉｓ［４（ ２， ２ｄｉｍ ｅｔｈｙｌ１， ３ｄｉｏｘｏｌｙｌ）ｍ ｅｔｈｙ ］ ｃａｒｂｏｄｉｉｍ ｉｄｅ， ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｙｌ Ｎ ｏｘｙｔｒｉｓｏｉｍ ｅｔｈｙｌａｍ ｉｎｏｐｈｏｓｐｈｏｎｉｕｍ 和 ２ｅｔｈ ｏｘ ｙ１（ｅｔｈ ｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）１，２ｄｉｈｙｄｒｏｑｕ ｉｎｏｌｉｎ ｅ。参考文献 ２０ 篇。

用8-羟基喹啉-5-磺酸及氯化十六烷基吡啶光度法测定混合稀土中的重稀土

稀土元素由于性质相近,用光度法测定其含量确实不易。近年来,应用三元配合物来加大轻、重稀土之间性质上的差别,使得轻、重稀土的分别测定有了可能。我们发现,在HAc—NaAc缓冲溶液中,重稀土可与8-羟基喹啉-5-磺酸(OX_s)及氯化十六烷基吡啶(CPC)形成稳定的三元配合物。本文研究了该体系的光度性质,建议了一个直接测定混合稀土中重稀土的新方法,对合成样品进行分析,结果满意。 (1)实验手续:含有重稀土试液的10mL比色管中,依次加入0.75mL0.01mol/L的OX_s溶液,1.