移动互联网视频会议技术与应用分析

移动互联网视频会议打破了传统会议形式在地理空间上的限制。基于新时期对提升会议效率与质量的要求,以移动互联网视频会议为主要研究对象,着重从移动互联网视频会议技术的角度出发,介绍移动互联网视频会议技术的应用情况,并结合移动互联网视频会议技术的具体应用表现形式探讨其应用价值。

聚乳酸类可生物降解型高分子材料在制备载药微球或微囊中的研究和应用

综述了用聚乳酸(PLA)类可生物降解型高分子材料制备载药微球或微囊的研究背景和现状。重点介绍了包括丙交酯的开环聚合、乳酸直接缩聚制备聚乳酸,丙交酯与乙醇酸开环共聚制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PL-GA),聚乙二醇单甲醚(mPEG)与丙交酯或乳酸开环共聚制备聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)嵌段共聚物等3种材料的制备方法;微球的制备方法及其释放机理。阐述了目前应用的主要问题,对发展前景进行了展望。

氟维司群PLA-block-mPEG微球在大鼠体内的药动学研究

分别以嵌段共聚物(聚乳酸-单甲氧基聚乙二醇,分子量比为40000∶2000)和非嵌段共聚物(聚乳酸-聚羟乙酸,分子量均为40000,摩尔比分别为75∶25、50∶50)作为载体材料,采用乳化-液中干燥法制备包载氟维司群的微球。大鼠单剂量(50mg/kg)皮下注射3种氟维司群微球,采用LC-MS/MS法测定血药浓度,计算药动学参数。结果表明,使用嵌段共聚物制备的微球,药-时曲线较平稳,释放效果较好。

高效液相色谱法测定氟维司群微球的含量和体外释放度

目的建立氟维司群微球的含量和体外释放度测定方法。方法采用Kromasil C8（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-乙腈-水（70：7．5：22．5）为流动相，检测波长为285nm。结果氟维司群浓度在1．0～20．0μg／mL和30．0～50．0μg／mL范围内线性关系良好，R^2值均为0．9998。精密度试验RSD为0．6％（n=6），回收率为100．83％，RSD为0．55％（n=9）。

氟维司群PLA-mPEG微球的制备和工艺优化

目的研究以聚乳酸-单甲氧基聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-mPEG）为载体材料的氟维司群微球的最佳制备工艺。方法采用＂乳化-液中干燥法＂制备氟维司群PLA-mPEG微球,对微球的外观形态、粒径、包封率、载药量、收率和体外释放等理化性质进行了检测。运用正交试验设计,以载药量为指标优化微球的制备工艺。结果通过对正交试验结果进行假设检验,最佳制备工艺为：A3B1C1D2,即油相-水相体积比为1∶60,聚乙烯醇在水相中的浓度为0.2%,PLA-mPEG在油相中的浓度为5%,乳化剪切速度为2 300 r/min。按优化条件制备的载药微球表面圆整,载药量、包封率和收率分别为18.0%、92.2%、85.4%,大部分微球的粒径为10~40μm,药物体外释放76 h约为88%,释药特性符合H iguch i方程。结论采用＂乳化-液中干燥法＂制备氟维司群PLA-mPEG微球载药量、包封率和收率均较高,且粒径均匀,具有较好的缓释效果。该法合理、可行,可用于氟维司群PLA-mPEG微球制剂的研究。

双马来酰亚胺树脂增韧改性研究新进展

综述了双马增韧改性的最新研究进展,详细介绍了各种改性方法,并对其机理进行了简要阐述,内容包括Michael共聚增韧、Diels-Alder共聚增韧、内扩链法增韧、橡胶共混增韧、热塑性树脂共混增韧、互穿网络法增韧改性等几个方面,最后就双马增韧改性的发展趋势提出了几点建议。

脱氮除磷生物滤池填料制备及其对农村生活污水的处理效果

针对农村生活污水处理过程中,总氮(TN)和总磷(TP)难以直接达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级A排放标准的难题,该研究研制出一种新型脱氮除磷滤料,并对其表征。扫描电镜结果表明该滤料亲水性较好,表面粗糙,大量的空隙和较大的比表面积利于微生物挂膜;光学显微镜观察结果表明,生物膜生长状况良好,活性较高,无需反冲洗就能长期稳定运行。将该新型滤料用于两级生物滤池对农村生活污水的处理研究,考察了水力停留时间(hydraulic retention time,HRT)、气水比、回流比及温度对系统TN和TP处理效果的影响。研究发现,在一定范围内,污染物质的去除率与水力停留时间和温度成正相关,随着气水比和回流比的增大先上升后下降;温度对TN去除的影响较为显著。试验得出系统运行的最适工况:HRT 5 h,气水比10:1,回流比50%,最利于系统脱氮温度为27℃。系统在最佳试验条件下稳定运行后,出水COD(化学需氧量)、NH_3-N、TN和TP平均质量浓度分别为18.53、0.66、9.78、0.30 mg/L,平均去除率分别为89.82%、99.80%、59.05%、88.31%,满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A排放标准要求。研究结果可为实际工程和理论研究提供参考。

铁碳复合材料催化内电解技术处理模拟农村铅污染水体效果

为考察基于新型铁炭复合填料的催化内电解技术处理模拟农村铅污染水体的特性,该文采用单因素试验设计和八因素三水平(考虑交互作用)正交试验设计,研究了初始pH值(1.0~8.0)、反应时间(10~90 min)和曝气量(0~12 L/h)对Pb^(2+)去除效果的影响。结果表明:初始pH值从1.0升高到8.0,铅(Pb^(2+))去除率先缓慢上升后急剧降低;反应时间从10 min提高到60 min,Pb^(2+)去除率稳步上升,继续延长至90 min,去除率趋于稳定;曝气量从0增大到12 L/h,Pb2+去除率先快速增加后缓慢降低;3个因素对Pb^(2+)去除效果的显著影响大小依次为:曝气量>初始p H>反应时间,最佳反应条件是:初始p H值3.0、反应时间60 min、曝气量6 L/h。按照一级动力学模型对反应阶段进行拟合,采用电子扫描显微镜(scanning electron microscope,SEM)观察了反应前后铁炭填料表面形态和结构变化,并利用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析了反应后溶液组分,推断得出催化内电解去除铅的机理是氧化还原和化学沉淀。当初始Pb^(2+)浓度为1.0 mg/L,在最佳试验条件下,处理后Pb^(2+)浓度降至0.037 mg/L,满足《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)Ⅲ类水体限值要求。研究结果可为农村铅污染水体修复提供理论和设计依据。

聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物的研究进展

综述了聚乳酸-聚乙二醇（PLA-PEG）嵌段共聚物的研究背景及其作为微球载体的优点；重点介绍了其合成方法，包括丙交酯与PEG共聚、乳酸与PEG共聚、丙交酯与环氧乙烷共聚等3种方法。此外对其性能及其在药物控释体系、骨内固定、组织修复材料以及医用手术缝合线等领域中的应用作了简单介绍；对其发展前景进行了展望。

催化内电解/水解酸化/UASB/AO/氧化耦合絮凝处理牛磺酸生产废水

某食品添加剂生产厂污水站采用催化内电解/水解酸化/UASB/AO/氧化耦合絮凝处理生产废水,工程设计规模为200 m3/d,3个多月的调试运行结果表明:当平均进水COD 2 000 mg/L,BOD5400 mg/L,氨氮80 mg/L,总氮220 mg/L时,其去除率分别为97%、95%、87%、86%,出水水质达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)一级标准。

靶向脂质体:抗体修饰脂质体

本文简要综述了抗体中的功能基因氨基(-NH_2)、二硫键(-S-S-)、糖基修饰脂质体的方法,抗体修饰的脂质体是一种具有良好应用前景的递药体系。

脂肪乳药物制剂的研究进展

0 引言 脂肪乳(lipid emulsion or fat emulsion)是近年来发展较快的药物新剂型,具有很高的临床和经济价值。脂肪乳是以植物油(主要成分为脂肪酸甘油三酯)、磷脂乳化剂、等渗剂和注射用水制成的稳定的水包油型(O／W)乳剂,可供静脉注射,能完全被机体代谢和利用。脂肪乳的安全性好,对静脉无刺激。

棕榈氯霉素卵磷脂O/W型微乳制剂的研究

目的棕榈氯霉素卵磷脂O/W型微乳制剂的制备与含量检测。方法用十六酸异丙酯溶解棕榈氯霉素作油相,卵磷脂和吐温80混合作为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,制备O/W型微乳制剂;用高效液相色谱法进行棕榈氯霉素含量的测定。色谱条件:C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇液,柱温25℃,流量为1.0 ml.min-1,检测波长为271 nm,进样体积20μl。结果取得了较好的棕榈氯霉素卵磷脂O/W型微乳制剂及较好的含量检测方法。讨论棕榈氯霉素可以制成卵磷脂O/W型微乳制剂,用高效液相色谱法进行含量测定。

风险管理技术在武器装备研制生产过程中的应用

风险管理的有效性直接影响着项目的成败,特别是在武器装备的研制、生产、试验和维修过程。对 应用风险管理技术的主要风险进行分析,给出应用风险管理技术的基本步骤和方法。

以分子伴侣HSP90为靶位的抗癌药物研究

0 引言 分子伴侣(molecular chaperones)是一类具有确保其他多肽正确折叠、组装、转运到某一特定亚细胞器或通过降解对蛋白质进行处置等功能的蛋白质。这类蛋白质不形成最终结构的一部分,也不携带任何特异装配的立体结构,在大多数情况下其功能表现需要消耗ATP。蛋白质分子伴侣广泛分布于各种原核、真核生物细胞内。除基本功能外,分子伴侣还可以调节处于应激状态下(高温、缺氧、有害化学因素、异常代谢物积聚等)的细胞生理功能。由于分子伴侣首先在高温状态下的细胞中发现,因此,也有学者称其为热休克蛋白(heat shockprotein,HSP),并以分子量大小分类,有时也称之为应激蛋白。

三瓶装阿霉素脂质体注射液的小鼠药代动力学和药效学研究

三瓶装阿霉素脂质体可以减轻药物的毒性,增加抗肿瘤活性。最近笔者采用卵磷脂和胆固醇为包材,以薄膜分散-挤压法制备了100nm左右的脂质体,用三瓶装和pH梯度载药法制备了阿霉素脂质体注射液。其粒径大小、脂质组成及药脂比等各方面都与国外产品质量相同。三瓶装阿霉素脂质体显著降低了毒性。阿霉素脂质体在血浆中脂质的消除为一级动力学消除,其分布为一室模型,24h后仍有近20％～40％的脂质保留在循环中。30mg/kg剂量的盐酸阿霉素脂质体组的％ILS值比对照组增加了200％,而同剂量的游离盐酸阿霉素组的％ILS值比对照组只增加了87.5％。表明阿霉素脂质体的毒性和疗效均好于游离盐酸阿霉素。

药用微乳的研究现状与发展趋势

0 引言 微乳是两种不互溶的液体形成的热力学稳定的、各向同性的、外观透明或半透明的分散体系,微观上由表面活性剂界面膜所稳定的一种或两种液体的微滴所构成。1943年,Hoar首次报道了存在另一种分散体系:水和油与大量表面活性剂和助表面活性剂(一般为中等链长的醇)混合能自发地形成透明或半透明的体系。

断奶仔猪腹泻的病因及防治

目前,仔猪断奶日龄不断提前,但很多仔猪断奶后出现腹泻,影响仔猪生长,甚至造成死亡,成为影响养猪业的一大难题。现就仔猪断奶腹泻的原因及防治措施作一简述。

三瓶装阿霉素脂质体注射液制剂研究

本实验研究了以卵磷脂和卵磷脂/胆固醇为包材,采用薄膜分散-挤压法制备阿霉素纳米脂质体的工艺过程及包封方法。采用三瓶装的保存方式,在临床使用前,利用pH梯度载药法制备注射液,较好地解决了脂质体药物的存放难题。稳定性研究证明本方法制备的脂质体各种质量指标都与国外同类产品一致。