期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
生殖器疱疹疫苗的研究进展 被引量:1
1
作者 王书崎 尹跃平 《国外医学(皮肤性病学分册)》 2003年第3期189-192,共4页
生殖器疱疹的发病率逐年升高 ,是HIV经性传播感染的主要促进因素之一 ,已成为严重的公共卫生问题。疱疹病毒疫苗是预防生殖器疱疹感染的重要措施 ,随着基因工程技术的发展 ,越来越多的手段用于疫苗的研制。综述减毒活疫苗、复制受限疫苗... 生殖器疱疹的发病率逐年升高 ,是HIV经性传播感染的主要促进因素之一 ,已成为严重的公共卫生问题。疱疹病毒疫苗是预防生殖器疱疹感染的重要措施 ,随着基因工程技术的发展 ,越来越多的手段用于疫苗的研制。综述减毒活疫苗、复制受限疫苗、DISC疫苗、亚单位疫苗。 展开更多
关键词 生殖器疱疹疫苗 研究进展 单纯庖疹病毒属 研制
下载PDF
肺结核即时诊断技术研究进展 被引量:9
2
作者 胡杰 王琳 +2 位作者 隗慧林 王书崎 徐峰 《解放军医药杂志》 CAS 2012年第8期4-9,共6页
肺结核给全球特别是发展中国家和地区的公共卫生健康带来严重危害。潜伏期、耐药性肺结核的检测,以及患者依从性差给全球肺结核的预防和控制提出了新的难题。WHO要求对结核病检测成本低廉、使用方便、快速可靠、无需设备,且普及性强。因... 肺结核给全球特别是发展中国家和地区的公共卫生健康带来严重危害。潜伏期、耐药性肺结核的检测,以及患者依从性差给全球肺结核的预防和控制提出了新的难题。WHO要求对结核病检测成本低廉、使用方便、快速可靠、无需设备,且普及性强。因此,本文总结了现有的基于免疫血清学和分子生物学开发的肺结核诊断产品,以及即时诊断(point-of-care testing,POCT)技术的最新研究进展,以期为将来开发新型高效的结核病POCT技术和产品提供思路。 展开更多
关键词 结核 诊断技术和方法 研究技术
下载PDF
聚合酶链反应对一期梅毒患者的诊断 被引量:6
3
作者 刘爱英 尹跃平 +5 位作者 孙建方 陈祥生 余艳华 尤永燕 徐敏 王书崎 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期413-415,共3页
目的:建立聚合酶链反应(PCR)用于快速检测梅毒螺旋体。方法:根据梅毒螺旋体47ku膜蛋白基因序列,自行设计筛选一对特异寡核苷酸引物,建立梅毒螺旋体的PCR。同时对其进行实验室评价和临床标本的检测验证。结果:PCR对梅毒螺旋体能产生特异... 目的:建立聚合酶链反应(PCR)用于快速检测梅毒螺旋体。方法:根据梅毒螺旋体47ku膜蛋白基因序列,自行设计筛选一对特异寡核苷酸引物,建立梅毒螺旋体的PCR。同时对其进行实验室评价和临床标本的检测验证。结果:PCR对梅毒螺旋体能产生特异性扩增,片段大小为252bp,而对其他生殖道常见菌及人基因组DNA不能扩增出任何片段。检测65例临床标本,PCR检查阳性54例(83.1%),梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)检查阳性52例(80%),梅毒螺旋体暗视野显微镜检查阳性40例(61.5%)。PCR检测结果,与暗视野显微镜检查结果比较,差异有显著性(P<0.01);与梅毒血清学检查结果比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:PCR可特异、快速地检测梅毒螺旋体,并具有较好的敏感性。 展开更多
关键词 梅毒螺旋体 聚合酶链反应
下载PDF
免疫层析法在性传播感染即时诊断中的应用 被引量:4
4
作者 隗慧林 蒋法兴 +1 位作者 徐峰 王书崎 《解放军医药杂志》 CAS 2012年第4期1-4,共4页
性传播感染(STIs)给全球特别是发展中国家的公共卫生健康带来严重危害。其中,艾滋病病毒(HIV)、梅毒、沙眼衣原体以及淋球菌危害最大。为了预防和控制STIs,世界卫生组织(WHO)要求STIs的试剂价廉、敏感、特异、使用方便、快速和可靠、无... 性传播感染(STIs)给全球特别是发展中国家的公共卫生健康带来严重危害。其中,艾滋病病毒(HIV)、梅毒、沙眼衣原体以及淋球菌危害最大。为了预防和控制STIs,世界卫生组织(WHO)要求STIs的试剂价廉、敏感、特异、使用方便、快速和可靠、无需设备以及普及性强,因此,我们阐述了免疫层析方法在性传播疾病中的应用。 展开更多
关键词 性传播疾病 病毒性 早期诊断 免疫法
下载PDF
Collaborating Against AIDS:A Urban Chinese Case Study of World AIDS Day Awareness 被引量:1
5
作者 周海青 高省 +3 位作者 王书崎 隗慧林 陈强 陈祥生 《Chinese Journal of Sexually Transmitted Infections》 2004年第2期115-118,共4页
Objective: To incorporate students and other local community partners in creating a collaborative Nanjing World AIDS Day exhibition. Background: Stigma and discrimination continue to complicate effective World AIDS Da... Objective: To incorporate students and other local community partners in creating a collaborative Nanjing World AIDS Day exhibition. Background: Stigma and discrimination continue to complicate effective World AIDS Day activities in China. Including foreign students in World AIDS Day campaigns broadens the potential Chinese audience as well as making the government's AIDS policiesmore transparent. Methods: In order to broaden the potential audience, relevant media (television, radio, newspaper) were notified of the 2003 Nanjing World AIDS Day Exhibition. The exhibition represented a unique collaboration between Nanjing University and the Chinese National Center for STD and Leprosy Control, depending on foreign and Chinese students at several levels. In addition, close contacts at the Jiangsu Provincial Health Bureau helped to coordinate local experts and distribution of condoms. Results: This multi-disciplinary cooperative exhibition was successfully completed. Several major media sources covered the event. Conclusions: The success of this campaign suggests that other urban cities with significant foreign student populations could benefit from including foreign and Chinese students in future World AIDS Day campaign activities. 展开更多
关键词 World AIDS COLLABORATION STUDENT FOREIGN HIV
下载PDF
TOPO定向克隆和表达Ⅱ型单纯疱疹病毒gG基因的免疫优势表位片段 被引量:2
6
作者 王书崎 尹跃平 +4 位作者 余艳华 赖伟红 蒋明军 陈强 陈祥生 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期288-290,共3页
目的通过基因工程技术,克隆和表达Ⅱ型单纯疱疹病毒gG基因的免疫优势表位片段。方法以PCR法扩增HSV-2的gG基因的免疫优势表位片段;将PCR产物与TOPO定向表达载体连接;然后鉴定含有目的基因的重组表达载体;并转化BL21StarTM菌株诱导表达... 目的通过基因工程技术,克隆和表达Ⅱ型单纯疱疹病毒gG基因的免疫优势表位片段。方法以PCR法扩增HSV-2的gG基因的免疫优势表位片段;将PCR产物与TOPO定向表达载体连接;然后鉴定含有目的基因的重组表达载体;并转化BL21StarTM菌株诱导表达目的蛋白;以免疫印迹法检测表达的目的蛋白。结果PCR法扩增出616bp的DNA片段;通过PCR法及测序法证实重组质粒中含有616bp的DNA片段,其中99.5%序列与目的基因序列一致。SDS-PAGE结果显示重组蛋白在3h时的表达产量最高。免疫印迹法通过抗gG的单克隆抗体,证实重组蛋白在大肠杆菌中的表达。结论Ⅱ型单纯疱疹病毒的gG免疫优势表位基因片段的成功表达,为制备国产的HSV-2血清诊断试剂提供资料。 展开更多
关键词 Ⅱ型单纯疱疹病毒 G基因 表位 定向克隆 TOPO HSV-2 免疫印迹法 DNA片段 基因工程技术 PCR法 重组表达载体 重组蛋白 PCR产物 单克隆抗体 目的基因 BL21 诱导表达 重组质粒 基因序列 表达产量 PAGE 大肠杆菌 基因片段 诊断试剂
原文传递
尖锐湿疣皮损中人乳头瘤病毒基因分型研究 被引量:39
7
作者 蒋明军 王书崎 +6 位作者 龚向东 余艳华 陈强 高省 尹跃平 韩国柱 孙建方 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期262-264,共3页
目的采用反向杂交研究尖锐湿疣皮损中人乳头瘤病毒(HPV)的感染状况。方法提取尖锐湿疣新鲜标本的HPVDNA,采用PGMY09/11引物系统进行聚合酶链反应(PCR)。PCR产物在标记有37种HPV型特异性探针的尼龙膜条带上进行HPVDNA杂交分型。所有DNA... 目的采用反向杂交研究尖锐湿疣皮损中人乳头瘤病毒(HPV)的感染状况。方法提取尖锐湿疣新鲜标本的HPVDNA,采用PGMY09/11引物系统进行聚合酶链反应(PCR)。PCR产物在标记有37种HPV型特异性探针的尼龙膜条带上进行HPVDNA杂交分型。所有DNA模板采用HPV6和11型特异性引物进行PCR检测验证。数据经SPSS11.0统计软件分析。结果杂交结果显示201例标本HPVDNA均为阳性,共发现31种HPV基因型,其主要的HPV基因型名称及所占比例分别如下:HPV11(53.7%,108/201)、HPV6(43.8%,88/201)、HPV16(6.5%,13/201)、HPV52(6.0%,12/201)、HPV33和HPVcp6108(均为5.5%,11/201)、HPV42(5.0%,10/201)等。60.2%(121/201)的标本由单一型HPV感染,39.8%的标本由混合型HPV感染。HPV6和11型特异性引物PCR结果显示HPV6和11的阳性率分别为45.8%和56.2%,与杂交结果比较,一致性分别为98.5%和96.5%,资值分别为0.97和0.93,P值均<0.001。结论至少有31种HPV基因型与尖锐湿疣相关。HPV11阳性率最高,HPV68、40、54、67、73、82、35、64和83在尖锐湿疣中少见,HPVcp6108在尖锐湿疣中首次发现,且阳性率较高(与HPV33并列第5位)。HPV26、69、70、71、72和IS39可能与尖锐湿疣不相关。尖锐湿疣中单一型和混合型HPV阳性率分别为60.2%(121/201)和39.8%(80/201)。 展开更多
关键词 尖锐湿疣 人乳头瘤病毒基因 分型研究 聚合酶链反应(PCR) 皮损 HPV基因型 HPVDNA 型特异性引物 HPV感染 HPV6 DNA杂交 特异性探针 PCR产物 PCR检测 DNA模板 HPV11 阳性率 感染状况 反向杂交 软件分析 结果比较 首次发现
原文传递
基因芯片技术检测生殖器溃疡性性病病原体 被引量:5
8
作者 刘爱英 孙建方 +5 位作者 尹跃平 陈祥生 余艳华 张津萍 徐敏 王书崎 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期265-267,共3页
目的建立检测引起生殖器溃疡性性病病原体的基因芯片技术。方法设计并合成各病原体特异性探针,用点样仪将合成的特异探针点于玻片介质上,并经过点样后处理制备成基因芯片;荧光标记各病原体标准株及临床标本的特异靶基因,进行基因芯片杂... 目的建立检测引起生殖器溃疡性性病病原体的基因芯片技术。方法设计并合成各病原体特异性探针,用点样仪将合成的特异探针点于玻片介质上,并经过点样后处理制备成基因芯片;荧光标记各病原体标准株及临床标本的特异靶基因,进行基因芯片杂交、扫描并分析结果。结果各病原体均可见特异的基因芯片荧光杂交信号:单一病原体出现一种特异荧光信号;混合病原体的不同组合出现相应组合的特异荧光信号。对40例生殖器溃疡临床标本进行芯片杂交检测,并与暗视野显微镜+聚合酶链反应(PCR)及HSV培养+PCR结果比较,具有较好的一致性(κ值分别为0.882和0.947)另外发现混合感染2例。结论本研究初步建立的基因芯片技术具有准确、特异及同时检测多重感染的特点。 展开更多
关键词 基因芯片 检测 生殖器溃疡 性病 病原体 聚合酶链反应
原文传递
人乳头瘤病毒cp6108的序列研究 被引量:2
9
作者 蒋明军 王书崎 +3 位作者 余艳华 尹跃平 韩国柱 孙建方 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期543-545,共3页
目的对尖锐湿疣中人乳头瘤病毒(HPV)cp6108进行序列研究。方法应用TA克隆后测序和PCR产物直接测序进行HPV cp6108的基因序列测定。结果 5例HPV cp6108阳性的尖锐湿疣的模板DNA经TA克隆后测序和PCR产物直接测序结果显示,两种测序结果一致... 目的对尖锐湿疣中人乳头瘤病毒(HPV)cp6108进行序列研究。方法应用TA克隆后测序和PCR产物直接测序进行HPV cp6108的基因序列测定。结果 5例HPV cp6108阳性的尖锐湿疣的模板DNA经TA克隆后测序和PCR产物直接测序结果显示,两种测序结果一致,BLAST比对结果显示,与基因库中HPV cp6108提交序列有99%的一致性,排在比对结果第1位,所有标本的cp6108的序列与网上提交序列对比后发现均有3处相同的密码子发生改变(以起始密码子GCA之G为第1位):第210位核苷酸G(鸟嘌呤,)突变为A(腺嘌呤),导致第70位密码子GAG→GAA,发生同义突变;第229位核苷酸G(鸟嘌呤)突变为A(腺嘌呤),导致第77位密码子GAT→AAT,编码的氨基酸由天冬氨酸(Asp,D)变为天冬酰氨(Asn,N),即发生D77N错义突变;第346位核苷酸A(腺嘌呤)突变为C(胞嘧啶),导致第116位ACT→CCT,编码的氨基酸由苏氨酸(Thr,T)变为脯氨酸(Pro,P),即发生T116P错义突变。结论与基因库提交序列相比,本研究检测到的HPV cp6108序列中有3处突变,其中G70A为同义突变,D77N和T116P为错义突变。 展开更多
关键词 乳头状瘤病毒 HPV cp6108 序列分析 DNA 基因序列测定 人乳头瘤病毒 错义突变 直接测序
原文传递
PCR在阴道毛滴虫检测中的引物筛选和条件优化 被引量:2
10
作者 徐敏 尹跃平 +2 位作者 余艳华 刘爱英 王书崎 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期603-605,共3页
目的探讨PCR检测阴道毛滴虫的引物筛选和条件优化。方法从文献中筛选TVA5-TVA6、TV1-TV2、TVK3-TVK73对引物进行比较,每种PCR对引物、Mg2+、dNTPs、Taq酶4个因素,每个因素取3个浓度水平,使用Taguchi法进行优化,筛选出每种PCR的较佳反应... 目的探讨PCR检测阴道毛滴虫的引物筛选和条件优化。方法从文献中筛选TVA5-TVA6、TV1-TV2、TVK3-TVK73对引物进行比较,每种PCR对引物、Mg2+、dNTPs、Taq酶4个因素,每个因素取3个浓度水平,使用Taguchi法进行优化,筛选出每种PCR的较佳反应条件。在较佳反应条件下,比较3种PCR的敏感性。用培养法及PCR法检测阴道拭子标本,初步评价敏感性最高的PCR方法。结果3种PCR法均具有较高的特异性,TVK3-TVK7PCR的敏感性最高。25份临床拭子标本中,培养法检测出7份阳性标本,TVK3-TVK7PCR方法检测出8份,所有培养法检测阳性的标本经PCR方法检测的结果均为阳性。结论TVK3-TVK7PCR具有高度敏感性和特异性,是一种检测阴道毛滴虫感染的有效方法。 展开更多
关键词 阴道毛滴虫 PCR法 培养法 敏感性 标本 PCR方法 特异性 条件优化 引物 筛选
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部