课程思政融入大学物理的探索与实践

回顾了课程思政的发展历程.提出了以学生为中心,在大学物理课程中融入课程思政的3个设计思路.从加强教师培训、介绍物理原理在我国最新科技成果中的应用和相关科学家的事迹、介绍中国古代物理学的成就等3个方面,对在大学物理课程中融入课程思政进行了初步探索和实践,取得了良好效果.

1-氧-乙酰大花旋覆花内酯对照品的制备及其在欧亚旋覆花中的含量测定

从欧亚旋覆花的氯仿提取物中分离制备了1-氧-乙酰大花旋覆花内酯对照品,经紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱确定结构,其相关数据与文献一致,纯度为99.5%,符合中药化学对照品含量测定用要求.以所制备的1-氧-乙酰大花旋覆花内酯为对照品,建立了用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定欧亚旋覆花中1-氧-乙酰大花旋覆花内酯含量的方法.色谱条件为Hypersil ODS-2色谱柱,流动相为甲醇-水(体积比为52:48),流速为1.0 mL/min.ELSD的漂移管温度为90 ℃,载气(空气)流速为2.5 L/min.1-氧-乙酰大花旋覆花内酯在进样量为1.37～8.21 μg时与其峰面积的线性关系良好(r=0.999 8).平均加样回收率为100.2%,相对标准偏差(RSD)为1.3%(n=6).该法准确,简单,省时,重复性好,适用于欧亚旋覆花的质量控制.

医院信息化建设中的网络安全分析与防护

目的:为保障医院网络信息的安全和医院信息管理系统的稳定运行,对网络安全进行分析和部署。方法:在原有医院网络环境的基础上,增加了网络安全隔离、计算机病毒和防火墙的防护、数据备份和恢复、物理安全管理等措施。结果:部署了比较完善的网络安全措施后,能更有效地保护医院信息和数据的安全,防御内部和外部网络带来的安全威胁。结论:该网络安全防御系统的部署能够更好地发挥管理信息系统对整个医院高效运营的重要作用。

阿仑膦酸钠的药代动力学性质

从吸收、血浆蛋白结合率、组织分布、代谢。

光电效应测普朗克常数的数据处理及误差分析

在光电效应测量普朗克常数的实验中,采用零电流法测遏止电压,实验操作的可重复性好。不论是采用逐差法还是线性回归法,计算得出普朗克常数的相对误差都在2.5%之下,甚至相对误差小到0.03%,而且通过对该实验数据处理及分析,发现同一次实验数据,用不同的数据处理方法,相对误差竟相差几十倍。

用胶束色谱法测定磺胺类药物的疏水性常数

在药物定量构效关系(QSAR)研究中,利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)保留值代替正辛醇-水分配系数logP_(ow)已有许多报道。但RP-HPLC保留值与logP_(ow)之间的相关性仅限于同类化合物(congeneric compounds)。对于疏水性强的化合物经常需要在流动相中加入有机改性剂。

硝苯啶光解反应的研究

硝苯啶对光不稳定。在漫射光和钨灯光下其甲醇溶液的光解为表观一级反应,并受各种因素影响。本文报道波长、受光强度和浓度对光解的影响。在漫射光下表观速度常数为灯光下的1.6倍,而初始浓度降低可使反应速度常数扩大。

用次甲基兰测定肝素钠注射液的效价

次甲基兰水溶液的最大吸收波长为663.5nm。肝素与次甲基兰水溶液反应后,其吸光度A的降低与肝素浓度(效价)成正比。溶液颜色稳定,采用比较法测定。肝素浓度在0.01-).05mg/25ml范围内服从朗伯比尔定律。平均回收率99.73％。变异系数0.53％。该法可用于肝素钠注射液的效价测定。

家兔血浆中尼群地平的气相色谱测定法

尼群地平是一种新型的钙拮抗剂,临床上用于治疗高血压。在碱性条件下用乙醚/环己烷(3/7)混合溶剂从血浆中提取尼群地平,在气相色谱上直接进样(OV—17柱,电子捕获检测器)。在3—30ng/ml浓度范围内,标准曲线呈线性。对家兔的药代动力学参数一并报道。

医院无线局域网的安全和管理

无线局域网是在信息技术不断进步的背景下产生并得到广泛应用的,现阶段,企业和家庭中,越来越离不开无线局域网,医院在积极进行现代化建设的过程中,也开始广泛使用无线局域网。然而,医院在使用该网络过程中,存在各种安全影响因素,在这种情况下,积极加强医院无线局域网的安全和管理研究具有重要意义。

欧亚旋覆花挥发油的GC-MS分析

用GC-MS对山西运城地区产欧亚旋覆花挥发油进行化学成分分析。鉴定了欧亚旋覆花挥发油中的62个成分,约占挥发油总成分的68.4%。主要成分为2,3,4,5四氢1苯并庚英3醇(相对含量4.276%)。

HPLC法体液直接进样技术的进展

不经预处理的体液样品直接进样在 HPLC 柱上,需要解决体液中蛋白变性和沉淀问题。一些研究者致力于预柱、切换阀和分析柱之间的组合,将分析组分在转移到分析柱之前,首先在预柱上进行富集和初步净化,洗脱方式有正向冲洗和反向冲洗。还有研究者则对填料(如内表面反相填料)进行改进,将体液蛋白大分子从这种填料外表面弃除于柱外,让药物小分子进入填料孔内被肽相保留。此外发展了胶束色谱,胶束流动相使注入到色谱中的体液蛋白增溶。

Ce^(3+)/Yb^(3+)/Er^(3+)共掺杂氟磷玻璃的上转换发光光谱

研究了Yb3+/Er3+共掺杂和Ce3+/Yb3+/Er3+三掺杂及其随着Al(PO3)3含量改变的氟磷玻璃的光谱性能。从能量匹配及能级结构角度出发分析了Ce3+和Al(PO3)3对其光谱性能的影响。结果表明:在Yb3+/Er3+比为4:1不变而同步增加其含量时,其上转换发光出现了由绿光到黄光再到红光的变化;随着玻璃中Ce3+的引入,产生了Er3+的4I11/2→4I13/2能级间无辐射弛豫速率增加现象,且上转换发光都有一定程度的减弱。随着Al(PO3)3含量的改变,其减弱程度也发生相应的改变。同时,通过对其上转换机理的分析得出了红、绿、蓝发光的光子过程。

HPLC分离阿立哌唑有关物质的方法学研究

目的 建立阿立哌唑有关物质分离的HPLC。方法 采用反相C8色谱柱 ,在室温条件下 ,以甲醇 1 5 %三乙胺 (用醋酸调节pH 5 6 ) (80∶2 0 )为流动相 ,流速为 1mL·min-1,检测波长为 2 5 7nm ,进样体积 10 μL。 结果 阿立哌唑与中间体Ⅰ、中间体Ⅱ及其降解产物均能较好的分离 ,理论板数大于 4 2 0 0 ,且线性良好 (r分别为 0 9990 ,0 9996 ,0 9998)。中间体Ⅰ和中间体Ⅱ的最低检测限分别为 3 0和 3 3ng。日内、日间RSD分别为 2 3%和 3 1%。结论 本法可有效分离阿立哌唑有关物质及降解产物 ,灵敏度高 ,专属性强 。

胶束色谱及其在药物分析中的应用

1 引言 1979年Armstrong和Tetrill R提出这一新技术,称为胶束色谱(Micellar Liquid Chromatography)或称为假相液相色谱(Pseudophase Liquid Chromatography)。本文仪就胶束色谱的原理,保留选择性,柱效等问题以及它在药物分析中的应用作一介绍。 2 胶束色谱的基本原理 2.1 胶束:表面活性剂的分子结构是不对称的,非极性(疏水)的链烃基和极性(疏油)基团分别处于分子的两端。

贞芪扶正胶囊中黄芪甲苷和红景天苷的含量测定

目的:建立贞芪扶正胶囊(女贞子,黄芪等)中黄芪甲苷和红景天苷的含量测定方法。方法:Inertsil ODS-3 C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,黄芪甲苷采用HPLC-ELSD法,流动相为乙腈-水(37∶63),流速1.0 mL/m in,ELSD检测器漂移管温度106°C,载气(空气)流速2.7 L/m in。红景天苷采用反相高效液相色谱法,以乙腈-水为流动相低压梯度洗脱,流速1.0 mL/m in;检测波长278 nm。结果:在色谱试验条件下,黄芪甲苷在0.76μg^3.81μg范围内呈良好的线性,R=0.999 5;平均加样回收率为98.4%,RSD=0.9%(n=6)。红景天苷在0.4~4μg范围内呈良好的线性,R=0.999 9;平均加样回收率为100.7%,RSD=2.1%(n=5)。结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制贞芪扶正胶囊的质量。

欧亚旋覆花总黄酮提取与富集工艺研究

为研究欧亚旋覆花总黄酮的最佳提取与大孔吸附树脂富集工艺,采用不同溶剂、多种提取方法、L9(34)正交实验优化及AB-8大孔吸附树脂富集,结果表明其最佳提取工艺为用10倍量水为溶剂回流提取3次,每次1h,再结合AB-8大孔吸附树脂富集,以70%乙醇洗脱效果最佳,总黄酮回收率达90%,总黄酮含量达50%以上。此工艺简便可行,符合工业化生产要求。