痛风舒缓胶囊急性毒性实验研究

目的观察痛风舒缓胶囊(TFSHC)对小鼠有无急性毒性反应,确定TFSHC的安全范围,为指导其临床安全用药提供一定的实验依据。方法将SPF级昆明小鼠40只(雌雄各半)随机分为TFSHC处理组和生理盐水对照组,TFSHC组以54g/kg灌胃,动态观察小鼠体重和摄食量等,14d后处死尸检,观察其心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺、胃、肠、睾丸等脏器是否异常。结果 TFSHC组无1例小鼠死亡,与生理盐水对照组比较,TFSHC组的体重变化和进食量无显著差异,行为活动等无异常,尸解后未见TFSHC组动物的脏器异常。结论给予小鼠TFSHC最大剂量54g/kg并未见急性毒性反应,其耐受人用量口服的750倍,较为安全,TFSHC值得进一步研究开发。

前列淋消方抗炎作用的实验研究

目的观察前列淋消方(Qian Lie Lin Xiao Fang)的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀,断椎处死动物后,用秤重法测定双耳重量,并计算耳肿胀程度和肿胀抑制率。结果与空白组比较,前列淋消方2.3g/kg组和阳性药热淋清颗粒(Granules of Re Lin Qin0.93g/kg对二甲苯致小鼠耳肿胀均有明显抑制作用,耳肿胀度明显减少(P<0.05),抑制率分别为98.1%和97.9%,且高剂量前列淋消方组与阳性药组间无显著差异(P>0.05)。结论前列淋消方具有一定的抗炎作用。

消癌舒胶囊急性毒性及长期毒性的实验研究

目的研究消癌舒胶囊的急性毒性及长期毒性。方法雌性KM小鼠40只,随机分成4组,消癌舒给药剂量为2.36、2.94、3.68、4.6 g/kg,单次灌胃给药,每次0.2 mL/10 g,观察小鼠一般情况及中毒、死亡情况,连续观察14 d,测定半数致死量(LD50);雌性KM小鼠20只,消癌舒给药剂量为27.6 g/kg,分3次灌胃给药,给药容积0.4 mL/10 g,观察小鼠的一般情况及中毒反应,连续观察14 d,计算小鼠消癌舒的最大耐受量倍数;120只雌性SD大鼠随机分为4组(30只/组):消癌舒低、中、高剂量组(1、2.3、4.6 g/kg)及空白对照组,每日灌胃给药1次,每周测1次体重和摄食量,分别于给药3、6个月及停药1个月(恢复期)后,每组随机处死10只动物,并检测血液学、血清生化、脏器系数及各组织病理学指标。结果急性毒性实验显示消癌舒各组小鼠实验期间未见死亡,一般情况良好,不能求出LD50,小鼠的最大耐受量是人用量的375倍;长期毒性实验显示消癌舒给药3个月大鼠体重和摄食量均有降低(P<0.01),给药6个月大鼠摄食量降低(P<0.05),停药1个月均恢复正常;消癌舒给药3个月,给药组红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),其它血液学及血清生化指标未见异常,连续给药6个月,给药组中性粒细胞百分比(NEUT)、尿素氮(UREA)、血糖(GLU)增加,淋巴细胞百分比(LYMPH)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),其它血液学及血清生化指标未见异常,消癌舒停药1个月血液学及血清生化指标均恢复正常;给药3、6个月及恢复期消癌舒各剂量组大鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑、卵巢、子宫等脏器系数及其组织形态学均未见明显异常。结论消癌舒胶囊无明显急性毒性及长期用药毒性反应,临床用药量安全。

消癌舒对小鼠宫颈癌U14移植瘤的抑制作用

目的：观察消癌舒对小鼠宫颈癌细胞株U14移植瘤的抑制作用。方法：U14瘤株接种C57小鼠腹腔传代,传第三代时取腹水接种昆明种小鼠腋窝皮下。将小鼠随机分为模型组、顺铂组、消癌舒低、中、高剂量组及联合用药组。接种次日开始给药。消癌舒低、中、高剂量组分别给予消癌舒0.75、1.5、3.0 g·kg-1每日灌胃给药1次;顺铂组腹腔注射顺铂3 mg·kg-1隔日1次,联合用药组给予消癌舒0.75 g·kg-1加顺铂3 mg·kg-1,消癌舒及顺铂给药同上,模型组给予等体积的蒸馏水。连续给药14 d。给药后每3天测量小鼠移植瘤体积并绘制肿瘤生长曲线;给药结束后次日处死小鼠,剥离瘤体,称瘤重并计算抑瘤率;记录用药期间各组小鼠的体重,并绘制体重变化曲线。结果：消癌舒0.75 g·kg-1组小鼠瘤体积及瘤重与模型组比较无明显变化（P〉0.05）,抑瘤率仅为14.12%,而消癌舒1.5、3.0 g·kg-1组小鼠的肿瘤体积及瘤重均明显低于模型组（P〈0.05）,抑瘤率分别为42.05%、61.40%,消癌舒各剂量组小鼠体重与模型组比较均无明显变化（P〉0.05）;顺铂组及联合用药组小鼠的瘤体积及瘤重均明显低于模型组（P〈0.05）,抑瘤率分别为90.56%、96.36%,而联合用药组小鼠的瘤重明显低于顺铂组（P〈0.05）;顺铂组及联合用药组小鼠体重均明显低于模型组（P〈0.05）,但顺铂组小鼠体重下降比联合用药组更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：消癌舒对小鼠宫颈癌细胞株U14移植瘤具有抑制作用,与顺铂联用效果更显著,并能减轻顺铂的毒性作用。

消妇炎胶囊的急性毒性实验研究

目的观察消妇炎胶囊对雌性小鼠的急性毒性。方法小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验,观察一般状况和死亡情况,无死亡,则不能求出半数致死量,采用1天内最大浓度和最大体积的药量灌胃,连续观察14天,测其最大耐受剂量。结果19.2g/kg/d、21.2g/kg/d、23.1g/kg/d、25g/kg/d的消妇炎胶囊单次灌胃给药,观察14天,小鼠一般状况良好,无异常发现,未见小鼠死亡。最大给药量75g/kg/d(1日三次灌胃),观察14天,小鼠的一般状况良好,仍无动物死亡。结论结果表明消妇炎胶囊对小鼠急性毒性甚低,其最大给药剂量为75g/kg/d,提示该药相对安全性较高。

痛风舒缓胶囊抗炎镇痛作用研究

目的研究痛风舒缓胶囊(TFSHC)的抗炎镇痛作用,提供该制剂的临床前研究的部分基础药理学研究资料。方法给昆明种小鼠灌胃同体积生理盐水,布洛芬(35mg/kg),低、高剂量TFSHC(0.33g/kg,1g/kg),连续7d后,通过二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀炎症模型,观察TFSHC的抗炎作用;通过热板法和醋酸扭体法观察TFSHC的镇痛作用。结果与模型组相比较,TFSHC能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P<0.05),提高热板法所致的痛阈值(P<0.05)和减少醋酸所致小鼠扭体次数(P<0.05)。结论 TFSHC具有一定的抗炎镇痛作用。

正天脑复康胶囊对小鼠耐缺氧效应的研究

目的:研究正天脑复康胶囊对小鼠的耐缺氧效应。方法:采用常压耐缺氧法、断头喘息法和结扎双侧颈总动脉法。结果:正天脑复康胶囊能显著延长常压耐缺氧条件下小鼠的存活时间,延长断头小鼠喘息时间和结扎双侧颈总动脉小鼠的存活时间。结论:正天脑复康胶囊具有显著的耐缺氧作用。

肾炎康颗粒抗菌抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察肾炎康颗粒的抗菌抗炎镇痛作用。方法采用抗菌实验观察肾炎康颗粒的抗菌作用;采用小鼠棉球肉芽肿模型和乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察其抗炎作用;采用扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果肾炎康颗粒在体外对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌有杀菌作用,能提高金黄色葡萄球菌腹腔感染小鼠的存活率,减轻小鼠棉球肉芽组织重量,减轻乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的炎症反应。同时亦能减少乙酸致小鼠扭体次数,延缓小鼠舔后足的时间。结论肾炎康颗粒具有较好的抗菌抗炎镇痛作用。

肾炎康颗粒治疗大鼠慢性肾盂肾炎的实验研究

目的探讨肾炎康颗粒对慢性肾盂肾炎的治疗作用及其作用机制。方法制备大鼠单侧逆行性大肠杆菌感染慢性肾盂肾炎动物模型,肾炎康颗粒(0.125、0.25、0.5 g.kg-1)灌胃给药90 d后,进行尿和肾脏的细菌学、肾组织形态学、肾组织IL-1β和TGF-βmRNA表达的检测。结果尿液和肾组织无明显活菌存在,肾炎康颗粒可显著改善肾组织的病理损伤,减轻肾组织纤维化程度,降低肾组织IL-1β和TGF-βmRNA的表达。结论肾炎康颗粒对慢性肾盂肾炎大鼠具有较好的治疗作用,其机制可能与其通过降低肾组织TGF-β和IL-1βmRNA的表达抑制肾脏纤维化有关。

消癌舒及其含药血清对人宫颈癌Hela细胞体外增殖及迁移的影响

目的:观察消癌舒(XAS)及其含药血清对Hela细胞增殖和迁移的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用倒置显微镜观察Hela细胞形态;四唑盐(MTT)法检测Hela细胞的增殖能力;Transwell观察Hela细胞的迁移能力;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测Hela细胞糖类抗原125(CA125)的水平;real time RT-PCR法检测Hela细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达。结果:经消癌舒处理后Hela细胞形态发生了改变,表现为细胞折光度下降,体积明显缩小,形状变圆,消癌舒及其含药血清均明显抑制Hela细胞的增殖,消癌舒减少Hela细胞穿过滤膜的个数,降低Hela细胞CA125水平及VEGF mRNA的表达,且与顺铂联用效果更佳。结论:消癌舒及其含药血清明显抑制Hela细胞的增殖及迁移能力,与顺铂联用作用更明显,其机制可能与降低CA125水平和VEGF mRNA的表达有关。

消癌舒抗炎镇痛作用及机制研究

目的:观察消癌舒(XAS)的抗炎镇痛作用并分析其作用机制。方法:昆明种小鼠随机分为模型组,阿司匹林组(0.2 g.kg-1),XAS低、中、高剂量组(0.375,0.75,1.5 g.kg-1),连续灌胃给药7 d。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致小鼠足肿胀实验评价XAS的抗炎作用;采用冰醋酸致痛法及热板致痛法评价XAS的镇痛作用;采用Real time RT-PCR法测定炎性组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白介素1β(IL-1β)mRNA的表达。结果:XAS能明显抑制小鼠耳廓肿胀及足肿胀程度(P<0.05);对抗热板及醋酸刺激所致的小鼠疼痛反应(P<0.05);降低炎症组织中TNF-α及IL-1βmRNA的表达(P<0.05)。结论:XAS具有显著的抗炎、镇痛作用,其作用机制与抑制炎性组织中TNF-α,IL-1βmRNA的表达有关。

消妇炎胶囊对体内外实验性女性生殖系统炎症的影响

目的研究消妇炎胶囊对体内外实验性女性生殖道炎症的治疗作用。方法 SD雌性大鼠随机分为空白对照组,模型组,妇炎康组(3.0 g.kg-1)和消妇炎低、中、高剂量组(分别为0.25、0.5、1.0 g.kg-1)。制备大鼠阴道炎和宫颈炎、输卵管炎模型,观察其形态学改变。采用肉芽组织增生、毛细血管通透性实验观察消妇炎胶囊对生殖道炎症的抗炎作用;利用体外抗菌实验观察消妇炎胶囊对金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌的抗菌作用。结果消妇炎中、高剂量能减轻大鼠阴道炎和宫颈炎、输卵管炎模型的炎症,对棉球腹股沟下埋藏所致的肉芽组织增生有明显抑制作用,并能抑制醋酸所致的毛细血管通透性增加;对金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌有抗菌作用。结论消妇炎胶囊对实验性生殖道炎症有治疗作用。