Y盒结合蛋白1在SK-BR-3乳腺癌细胞增殖中的作用

目的探讨Y盒结合蛋白1（YBl）在乳腺癌细胞增殖中的作用。方法收集河北大学附属医院2013年6-8月的乳腺浸润性导管癌及癌旁正常乳腺组织标本，实时定量PCR（qRT-PCR）分析YBl基因的mRNA水平；培养乳腺上皮细胞HBL-100和乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和SK-BR-3，qRT-PCR观察YBl的表达水平，MTS法分析细胞增殖活力；血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）刺激SK-BR-3细胞，观察YBl的表达水平；应用特异性小干扰RNA敲低内源性YBl或应用GFP-YBl腺病毒载体过表达外源性GFP-YBl，MTS法观察敲低或过表达YBl对细胞增殖的影响。结果与癌旁正常乳腺组织相比，乳腺癌组织中YBl表达水平显著增高（P〈0．05），增殖能力较强的MDA-MB-231和SK．BR．3乳腺癌细胞株中YBl的表达水平显著高于乳腺上皮细胞HBL-100（P〈0．05）。PDGF．BB可上调SK-BR-3细胞中YBl表达水平。敲低内源性YBl可抑制SK-BR-3细胞增殖，而过表达外源性YBl可促进SK-BR-3细胞增殖活性。结论YBl在乳腺癌组织中表达升高并促进乳腺癌细胞增殖。