构建人类胰岛基因共表达网络鉴定2型糖尿病重要分子

目的利用胰岛转录组数据构建共表达网络，鉴定与2型糖尿病发病相关的重要基因及其作用机制。 方法从NCBI的GEO数据库中下载芯片数据GSE38642，包括2型糖尿病样本9例、糖尿病前期样本9例（6%≤HbA1C〈6.5%）、正常对照样本31例（HbA1C〈6%）。用R语言权重基因共表达网络分析（weighted gene co-expression network analysis, WGCNA）包构建基因共表达网络并划分模块，选择与临床指标相关的基因模块，用R语言的GeneAnswers包进行GO分析和KEGG通路分析，并结合TRANSFAC数据库进行上游转录因子分析，选择模块的枢纽基因和上游转录因子作为候选重要基因。 结果基因共表达网络包括34个模块。Green模块与HbA1C%呈正相关（R＝0.47, P＝1×10－4），GO富集分析结果主要为细胞粘附、细胞外基质降解等，KEGG通路为胰腺分泌、粘着斑等。Green模块的枢纽基因有3个，分别为ITGA6、ZAK和YBX3。Brown模块与HbA1C呈负相关（R＝0.46, P＝1×10－4），GO富集分析结果为突触、跨膜转运蛋白活性和运输等，KEGG通路为胰岛素分泌、多巴胺能突触等，上游转录因子PAX6、REST和PDX1可能在疾病中发挥了重要作用。Brown模块的枢纽基因包括SLC4A10、ELAVL4、SYT14等30个基因。既往研究提示这些基因可能在2型糖尿病的发病机制中起了重要作用。 结论通过构建基因共表达网络的方法能够从转录组数据中挖掘到2型糖尿病发病相关的重要基因，为疾病研究提供新的候选基因和分子机制。

lncRNA CCAT2调控SIRT1蛋白表达激活Wnt/β-catenin通路影响非小细胞肺癌细胞增殖和转移

该文旨在分析长链非编码RNA(lncRNA) CCAT2通过调控SIRT1蛋白的表达激活Wnt/β-catenin信号通路进而影响非小细胞肺癌细胞增殖和转移的机制。采用qRT-PCR检测肺癌组织及肺癌细胞株中lncRNA CCAT2的表达。利用卡方检验分析lncRNA CCAT2表达与肺癌患者临床病理特征的关系。CCK-8实验、划痕实验及Transwell实验观察敲低lncRNA CCAT2表达对肺癌细胞增殖、迁移及浸润能力的影响。Western blot检测敲低lncRNA CCAT2表达对H1975细胞株中SIRT1蛋白及Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达的影响;以及敲低或过表达SIRT1对Wnt/β-catenin信号通路蛋白表达的影响。利用RNA免疫共沉淀(RIP)及RNA pull-down实验验证lncRNA CCAT2与SIRT1之间的相互作用。该研究得出,癌组织及肺癌细胞株中lncRNA CCAT2表达显著较高(P<0.05),敲低lncRNA CCAT2表达能够抑制H1975细胞的增殖、迁移及浸润。敲低lncRNA CCAT2表达后,H1975细胞株中SIRT1、β-catenin、Cyclin D1、myc蛋白的表达降低;敲低SIRT1后,细胞核β-catenin蛋白、Cyclin D1、myc蛋白的表达均降低。与非特异性抗体比较,SIRT1抗体呈明显的lncRNA CCAT2富集;lncRNA CCAT2的截短突变组细胞中SIRT1相对表达量明显低于lncRNA CCAT2组。lncRNA CCAT2通过调控SIRT1蛋白表达激活Wnt/β-catenin信号通路进而促进肺癌细胞增殖、迁移及浸润,有望成为新的肿瘤标志物。