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镁铁水滑石焙烧产物催化合成乙酸正丁酯
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作者 徐芳 黄婧祎 +1 位作者 王仁念 王军涛 《咸宁学院学报》 2008年第6期102-104,共3页
采用低过饱和共沉淀法合成了物质的量比为2,3,4的镁铁水滑石,XRD分析表明它们晶形好,纯度高,以其焙烧产物为催化剂研究了乙酸正丁酯催化合成的各种影响因素.结果表明:3种焙烧产物都可以催化乙酸正丁酯反应,其中2MgFe效果最好,3MgFe次之,... 采用低过饱和共沉淀法合成了物质的量比为2,3,4的镁铁水滑石,XRD分析表明它们晶形好,纯度高,以其焙烧产物为催化剂研究了乙酸正丁酯催化合成的各种影响因素.结果表明:3种焙烧产物都可以催化乙酸正丁酯反应,其中2MgFe效果最好,3MgFe次之,4MgFe第三;以2MgFe为催化剂,在最佳合成条件为酸醇摩尔比为1∶2,催化剂用量0.5g,反应时间为2h,催化产率为67.0%. 展开更多
关键词 镁铁水滑石 焙烧 催化 乙酸正丁酯
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含铁水滑石焙烧产物催化合成乙酸正丁酯
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作者 陈兰萍 王仁念 王军涛 《广州化工》 CAS 2010年第1期113-115,共3页
采用共沉淀法合成了9种含铁水滑石,以其焙烧产物为催化剂研究了乙酸正丁酯催化合成的各种影响因素。结果表明:所有焙烧产物都可以催化乙酸正丁酯反应,其中4NiFe效果最好,4CoFe次之,2MgFe第三,在最佳合成条件为酸醇摩尔比为1:2,... 采用共沉淀法合成了9种含铁水滑石,以其焙烧产物为催化剂研究了乙酸正丁酯催化合成的各种影响因素。结果表明:所有焙烧产物都可以催化乙酸正丁酯反应,其中4NiFe效果最好,4CoFe次之,2MgFe第三,在最佳合成条件为酸醇摩尔比为1:2,催化剂用量0.5g,反应时间为2h,催化产率分别为96.5%、79.0%,67.0%。 展开更多
关键词 水滑石 焙烧 催化 乙酸正丁酯
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富锂锰基正极材料在不同温度下的极化行为 被引量:3
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作者 杨夕馨 常增花 +4 位作者 邵泽超 吴帅锦 王仁念 王建涛 卢世刚 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第9期69-78,共10页
富锂锰基正极材料作为极具潜力的下一代锂离子动力电池正极材料,在不同温度下电化学性能表现出很大差异,严重限制了其在实际环境中的应用。采用多种电化学测试表征了富锂锰基材料在5~45℃温度范围内电化学性能的差异,从极化的角度分析... 富锂锰基正极材料作为极具潜力的下一代锂离子动力电池正极材料,在不同温度下电化学性能表现出很大差异,严重限制了其在实际环境中的应用。采用多种电化学测试表征了富锂锰基材料在5~45℃温度范围内电化学性能的差异,从极化的角度分析了材料性能与温度依赖关系的影响因素。结果表明:富锂锰基材料的充放电容量随着温度的降低而降低,主要源于高电压和低电压区间内氧/锰离子反应随温度降低极化显著增大,造成其贡献的容量显著降低。这主要是因为氧/锰离子本征动力学性能差使电荷转移过程具有较高的表观活化能。此外,氧/锰离子参与电荷补偿反应使材料结构发生较大变化,一方面诱发界面膜成分发生变化,增加了低电压区间界面锂离子传输表观活化能,另一方面造成充放电末期锂离子固相扩散具有较高的表观活化能。因此,改善富锂锰基材料氧/锰离子反应动力学是提高其环境适应性的主要措施。 展开更多
关键词 锂离子电池 富锂锰基正极材料 电化学性能 极化 温度依赖性
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高镍三元锂离子电池低温放电性能研究进展 被引量:2
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作者 韩富娟 常增花 +3 位作者 赵金玲 王仁念 丁海洋 卢世刚 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1-17,共17页
随着新能源汽车产业的迅速发展,消费者对电动汽车续航里程的要求不断提高。高镍三元锂离子电池因其比能量高成为电动汽车中最具应用前景的动力电池,但该电池体系依然面临着低温性能差的问题。本文综述近年来高镍三元锂离子电池低温性能... 随着新能源汽车产业的迅速发展,消费者对电动汽车续航里程的要求不断提高。高镍三元锂离子电池因其比能量高成为电动汽车中最具应用前景的动力电池,但该电池体系依然面临着低温性能差的问题。本文综述近年来高镍三元锂离子电池低温性能的研究进展,重点总结高镍三元锂离子电池低温性能的影响因素,一方面从热力学角度分析低温下高镍三元正极材料和石墨负极材料的结构变化、电解液相态和溶剂化结构变化以及黏结剂玻璃化转变对电池低温性能的影响;另一方面从动力学角度分析高镍三元电池低温放电过程中的速率控制步骤。归纳目前高镍三元锂离子电池低温性能的主要改善措施,其中低温电解液的设计包括优化溶剂、改善锂盐及使用新型添加剂三个方面,对电极材料低温性能的改善主要是通过体相掺杂、表面包覆及材料颗粒粒径降低的方式。总结电池中低温性能研究中存在的对电池低温热力学特性研究不够明确、对电池低温动力学过程研究方式单一以及对电池中的反应顺序存在的影响认识不足等问题。 展开更多
关键词 高镍三元锂离子电池 低温 热力学 动力学 电解液
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Reaction Kinetics between Thiobases and Singlet Oxygen Studied by Direct Detection of the 1O2 Luminescence Decay
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作者 Ye Xia Fei Wang +2 位作者 Ren-nian Wang Kun-hui Liu Hong-mei Su 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2019年第1期93-98,I0002,共7页
Thiobase derivatives have received important investigations due to their wide usage as phototherapeutic agents and their potential carcinogenic side effects as immunosuppressants. The substitution of oxygen atom by th... Thiobase derivatives have received important investigations due to their wide usage as phototherapeutic agents and their potential carcinogenic side effects as immunosuppressants. The substitution of oxygen atom by the sulfur atom makes the ultraviolet absorption of thiobases redshifted and absorbs UVA light (>300 nm), resulting in unusual high quantum yield of triplet state to generate the singlet oxygen (1O2) through photosensitization. As a type of reactive oxygen species, 1O2 is highly reactive toward thiobases. Herein, we report the measurements of reaction rate constants between di erent thiobases and 1O2 in different solvents through the direct detection of 1O2 luminescence decay kinetics at 1270 nm. The rate constants of thiouracils with 1O2 are five times smaller than that of thioguanine with 1O2, which suggests that thiopurines are more reactive than thiopyrimidines and thus less suitable to be a photosensitive drug on the application of photodynamic therapy. Additionally, the rate constants of thiobases and 1O2 were found to be obviously influenced by the solvent polarity. With the increase of solvent polarity, the rate constants of thiobases and 1O2 decrease. 展开更多
关键词 Singlet oxygen Thiobase Rate constant Transient absorption spectroscopy
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