应用过氧化物酶同工酶鉴定山茶属植物杂种F1代的研究

对4个杂交组合的12个杂种F1代植株与亲本进行了形态学比较和过氧化物酶同工酶分析,结果表明以金花茶为父本,云南山茶或云南野山茶为母本杂交产生的11个杂种的幼枝、叶的特征均与母本相似,H-86-1-1的花与母本一致,H-87-2-2的花兼有父母本的特征;H-78-1-1的幼枝、叶的特征与父本相似,其花也兼有父母本的特征。有9株的酶谱为“互补型酶带”,且都出现了杂种带,为真正的杂种;其余2株的酶谱与母本一致,与其形态特征表现出一定的相关性,可能为非真正的杂种。同一个杂交组合产生的杂种,酶谱却有差异,金花茶最为特征的一条带(Rf=0.813)在其所有11个杂种F1代植株中都未表达。

金沙江中游地区山茶属植物资源及其应用前景

金沙江中游地区山茶属植物资源非常丰富，种类２５种１变种，多度、频度都较大、所产种子富含油脂，油质好、无污染，是理想的食用油和工业用油，精提的山茶油是极好的护肤、护发用品，并发现了很有价值的优良育种材料，如开白花的四倍体山茶。

四种国产鸢尾属植物种子萌发特性研究

采用不同的贮藏条件、种皮处理和播种基质对国产4种鸢尾属植物的种子萌发进行了初步研究。试验结果显示:4℃冷层积能明显促进长葶鸢尾(I.delavayiM ich.)、西南鸢尾(I.bulleyanaDykes)、金脉鸢尾(I.chrysographesDykes)的种子萌发,而高原鸢尾(I.collettiiHook.f.)的种子在室温和冷层积两种贮藏条件下,萌发率能达到100%和98.33%,没有区别;去除种皮后,长葶鸢尾、金脉鸢尾的种子萌发率提高,但是种皮对高原鸢尾、西南鸢尾的种子萌发没有抑制作用,在剥皮和未剥皮的情况下萌发率基本相同;对比3种不同的播种基质,根据种子的萌发情况和幼苗的生长情况,混合土(红土∶腐殖土=1∶2)、腐殖土是较好的选择。

六种犁头尖属植物(天南星科)的核型研究

报道了 6种 8个居群犁头尖属 ( Typhonium Schott)植物的核型 ,其结果如下 :( 1 )独角莲 ( T.gigan-teum)北京居群 2 n=4 x=5 2 =4 4m+ 7sm+ 1 st;( 2 )鞭檐犁头尖 ( T.flagelliforme)金平居群 2 n=3x=2 4 =3m+ 9sm( 4 SAT) + 1 2 st,河内居群 2 n=4 x=32 =7m+ 2 0 st+ 4sm+ 1 t;( 3)单籽犁头尖 ( T. calcicolum)西畴居群2 n=4 x=5 2 =2 1 sm+ 2 3m( 5 SAT) + 8st;( 4 )犁头尖 ( T.blumei)重庆居群 2 n=4 x=5 2 =4 0 m( 1 SAT) + 1 2 sm( 3SAT) ;( 5 )马蹄犁头尖 ( T.trilobatum)西双版纳居群 2 n=2 x=1 8=4 sm( 2 SAT) + 1 2 m+ 2 st,河内居群 2 n=2 x=1 8=2 st+ 9m+ 7sm;( 6 )金慈菇 ( T. roxburgii)个旧居群 2 n=2 x=1 8=8sm+ 1 0 m( 2 SAT)。其中鞭檐犁头尖 2 n=2 4、32 ,金慈菇 2 n=1 8均为首次报道 。

云南铁线莲属植物地理分布及区系特征

依照王文采和李良千最新系统,云南有铁线莲属(Clematis)植物59种24变种,分属于3亚属6组,是中国该属种类分布最多的省份。横断山区可能是该属的起源、分化和特有中心,而滇西、滇西南以及滇东南地区也与该属的分化有一定联系。云南铁线莲属植物特有现象较为突出:含中国特有的56种(含变种),占云南总种数的67·2%;云南特有16种(含变种),占云南分布的中国特有种的35·0%。云南铁线莲属植物与国内邻近的四川关系最为密切,西藏的关系最弱;与国外邻近的缅甸具有一定的联系。

濒危植物杜鹃红山茶的细胞学研究(英文)

报道了杜鹃红山茶(Camellia azalea)的细胞学资料。其间期核为球形前染色体型,有丝分裂前期染色体为中间型。核型公式为2n=2x=30=28m(1SAT)+2sm,核型类型属于Stebbins的1B型。第3、4、9、10、11、12条染色体的长臂上具有次缢痕,第15条染色体的短臂上具随体。细胞学证据支持杜鹃红山茶在山茶组中较为原始的推断,并为人工杂交育种时亲本的选择提出了一些建议。

国产13种鸢尾属植物的核型研究

对中国产13种鸢尾属Iris植物进行了核型研究。其中中甸鸢尾I.subdichotoma、长葶鸢尾I.delavayi、大锐果鸢尾I.cuniculiformis为中国特有。大锐果鸢尾的染色体数目及核型为首次报道,核型公式为2n=22=4m+6sm+12st(2SAT)。长管鸢尾I.dolichosiphon的核型为首次报道,核型公式为2n=22=4m+12sm+6st。中甸鸢尾的染色体数目为新报道,核型公式为2n=42=20m+22sm。矮紫苞鸢尾I.ruthenicavar.nana的染色体数目为新报道,3个居群的染色体数目均为2n=42,核型公式分别为中甸居群2n=42=30m+12sm(2SAT),丽江甘海子居群2n=42=28m+14sm(2SAT),中甸尼西居群2n=42=36m+6sm(4SAT)。结合以往的细胞学研究结果,显示尼泊尔鸢尾亚属subgen.Nepalensis是一个染色体数目变化较大的类群,其中的中甸鸢尾可能是联系野鸢尾属Pardanthopsis与尼泊尔鸢尾亚属的重要类群。已报道的紫苞鸢尾I.ruthenica染色体数目为2n=84,与我们所研究的变种矮紫苞鸢尾(2n=42)呈倍性关系,通过与相邻类群的分析比较,认为紫苞鸢尾应是由二倍体类群演化而来。还对鸢尾属内染色体数目的变化和核型进化的趋势进行了探讨。

木芙蓉种子萌发特性研究

对木芙蓉种子进行机械破损、不同药剂浸种等处理,结果表明:砂纸摩擦、丙酮浸种均可促进木芙蓉种子的萌发,以砂纸摩擦5 m in结合丙酮浸泡3 h处理获得的效果最佳;木芙蓉种子对赤霉素不敏感;一年陈种子在发芽率上明显高于新种子。初步得出:种皮障碍是木芙蓉种子萌发的主要限制因素之一;木芙蓉种子需要后熟。

七种犁头尖属(Typhonium Schott)植物和两个近缘属等位酶的研究

用凝胶电泳法分析了七种犁头尖属植物和两个近缘属三个种的6种酶系统,检测了7个等位酶位点,利用软件BIOSIS-2进行遗传相似性的聚类分析,绘出树状分支图,将七种犁头尖属植物分为三个组,同时澄清了犁头尖属、斑龙芋属和半夏属之间的近缘性,即犁头尖属与斑龙芋属比与半夏属有较近的亲缘关系。

探讨云南山茶起源的一线曙光──野生二倍体类型在金沙江流域的发现

新近发现的云南山茶（Ｃａｍｅｌｌｉａｒｅｔｉｃｕｌａｔａ）原始二倍体类型分布于金沙江坷谷流域的云南华坪县及四川盐边县，海拔１８００—２８００ｍ。其植被类型为亚热带常绿阔叶林与云南松的混交林，生境较为湿润。云南山茶原始二倍体类型的形态特征与广布的六倍体类群非常相似，而与怒江山茶及西南山茶的形态特征不同。二倍体的花粉母细胞在减数分裂中期Ｉ形成１５个二价体，间期的细胞核结构为球形前染色体型，分裂前期染色体为中间型，其核型公式为２ｎ＝３０＝２２ｍ＋２ｍ（ＳＡＴ）＋４ｓｍ＋２ｓｔ。根据本文和前人的研究结果，作者对云南山茶的形成和演化进行了讨论，否定了云南腾冲是云南山茶的原产地的观点，并认为二倍体类型的云南山茶与怒江山茶（Ｃ．ｓａｌｕｅｎｅｎｓｉｓ），西南山茶（Ｃ．ｐｉｔａｒｄｉｉｖａｒ．ｐｉｔａｒｄｉｉ）经过多次杂交和连续多倍化形成一个多倍体复合体，云南山茶的二倍体类型与怒江山茶及西南山茶可能是六倍体云南山茶的共有祖先。

斑龙芋属(天南星科)及近缘属植物的叶表皮形态

光镜、电镜下观察了天南星科天南星族下斑龙芋属2个种及近缘属13个种植物的叶表皮形态特征。实验结果显示,4属植物的叶表皮组成及其形态特征较相似,属间不存在明显差异,但某些特征在种间存在差异,可作为种的鉴别特征。叶表皮特征支持将单籽犁头尖和昆明犁头尖两个种合并为一个种。15个种的气孔器均具有2个副卫细胞,Stebbins andKhush认为这是气孔器类型中较具2个以上副卫细胞更进化的一种类型,而天南星科大多数族的气孔器都具有2个以上的副卫细胞,这也证明了天南星族是天南星科较进化的族。

天南星科斑龙芋属植物的核型研究

报道了天南星科 (Araceae)斑龙芋属 (Sauromatum)两种植物的核型 ,它们的静止核均为渐变型 ,分裂前期染色体均为中间型 ,体细胞中期染色体均为 2n=2 6 ,核型分别为 :斑龙芋 (S.venosum) 2n =2x=2 6 =1 4m +1 2sm ;高黎贡山斑龙芋 (S .gaoligongense) 2n=2x=2 6 =1 0m +1 2sm +4st,其中高黎贡山斑龙芋的染色体数目和核型为首次报道。本文还就斑龙芋属的分类地位进行了初步讨论 ,认为在尚未进行更详细的、多方面的综合研究之前 ,仅从一些形态上的相似性就匆忙将斑龙芋属归并到犁头尖属是值得商榷的 。

金沙江中游地区红山茶组植物的Giemsa C－带研究

研究了金沙江中游地区红山茶组植物的ＧｉｅｍｓａＣ－带。该地区的红山茶植物以四倍体为主，个别居群为二倍体或六倍体。居群间的Ｃ－带差异明显，Ｃ－带多出现在染色体端部。在四倍体和六倍体的Ｃ－带带型中，只能找到２条显相同Ｃ－带的同源染色体，通过与其它地区的红山茶植物进行比较，发现红山茶组植物的倍性从华东，华南经贵州，四川向云南逐渐增高，显Ｃ－带的染色体与染色体总数之比随信性增加而减少。文中指出华东或华南可能是红山茶组植物的起源地，而金沙江中游地区是其现代分化中心，这一地区红山茶的多倍体类群可能是异源起源的。

中甸鸢尾的分类位置及其一新变型

中甸鸢尾 (IrissubdichotomaY .T .Zhao)最初被置于野鸢尾亚属 (Subgen Pardanthopsis(Hance)Baker)中 ,这是基于中甸鸢尾 (IrissubdichotomaY .T .Zhao)的植株形态与该亚属的野鸢尾 (I dichotomaPall.)相似。此后 ,由于在外花被上发现了鸡冠状附属物 ,1999年董晓东等将其移至鸡冠状附属物亚属 (Subgen CrossirisSpach)中。但是我们根据中甸鸢尾的植株基部具有毛发状老叶残留纤维 ,根状茎极短 ,花茎自叶丛旁侧抽出 ,开花习性 ,以及花粉外壁纹饰等特征与尼泊尔鸢尾亚属 (Subgen Nepalensis (Dykes)Lawr.)极其相近 ,认为将其置于尼泊尔鸢尾亚属中更为妥当。此外 ,还发现了一个中甸鸢尾的白花变型。

犁头尖属及其近缘属植物天南星科的花粉形态(英文)

利用扫描电镜对犁头尖属(Typhonium Schott)及其近缘属共18种植物的花粉进行研究，其中，8种为首次报道，11种为我国特有。结果表明：天南星族4属植物的花粉形态基本一致，即球形，无萌发孔，无覆盖层，具刺。但各个种在花粉粒大小、刺长、刺的形状、刺的密度、刺基部直径和刺间纹饰方面差别较大，可以作为种的区别特征之一。花粉形态特征支持天南星族为本科最进化类群的观点。花粉粒刺间具颗粒为半夏属(Pinellia Tenore)植物花粉的显著特征。花粉形态特征不支持将单籽犁头尖(T. calcicolum C．Y．Wu ex H．Li et al．)和昆明犁头尖(T．kunmingense H．Li)合并。西南犁头尖(T．ometense H．Li)的花粉粒非常小，认为是较进化的种。犁头尖属内种间的花粉形态差异较大，甚至大于属间的差异，或许该属的系统分类需要作较大的变动，这与Susanne利用cpDNA片段的所得结果基本一致。

斑龙芋属植物的系统发育分析

运用分支分类分析方法对斑龙芋属及其近缘属进行系统发育分析,以4个属的15个种作为15个分支分类单位,选择菖蒲科的菖蒲作为外类群,从斑龙芋属植物特征中选取了14个性状作为建立数据矩阵的基本资料,并以外类群比较和通行的形态演化规律,及核型演化规律为依据对这些性状进行极化,采用改进的最大同步法和最小平行法进行分类运算,按照最简约的原则,运用演化长度较短的最大同步法谱系分支图,作为讨论的基础,讨论了斑龙芋属及其近缘属的系统关系。

植物萜类化合物生物合成酶及其调控的研究进展

本文综述了植物萜类化合物的生物合成在以下三方面的研究概况:酶系、合成部位及异戊二烯代谢途径的调控。

滇山茶登录品种统计及表型性状分析

对世界山茶属(Camellia)植物品种注册中心2021年及以前已登录的滇山茶(C.reticulata)823个品种进行资源和形态特征分析,并对其中形态特征记载完整的213个品种进行性状多样性分析、主成分分析和聚类分析。结果表明:滇山茶品种资源丰富,中国、美国和澳大利亚是主要来源地;其花色以红色系为主,其次是粉色,稀有复色和白色;花型主要为半重瓣型和重瓣型,少有单瓣型;叶形以椭圆形为主,其次为圆形、卵形、披针形;叶尖以渐尖为主,叶基以楔形为主。213个品种的表型多样性指数(H)为0.41~1.91,其中叶宽的H值最大(1.91);变异系数(CV)为15.16%~49.08%,叶长的CV最小(15.16%),花瓣数的CV最大(49.08%);通过主成分分析,推测叶片的性状对滇山茶品种分类有重要作用;以叶片大小、花瓣数等聚类,213个品种可分为3个类群,第Ⅰ类群可作为单瓣型花良种选育的材料,第Ⅲ类群花瓣数和叶片较大,可作为重瓣型花良种选育的材料。

高黎贡山斑龙芋(天南星科 )

本文描述了天南星科斑龙芋属一个新种 ,高黎贡山斑龙芋SauromatumgaoligongenseZ L WangetH Li,其显著特点是叶柄下部具 3～ 5枚株芽。

2010国际茶花大会在日本召开

2010国际茶花大会于3月20～25日在日本福冈县久留米市隆重召开。这是继京都、舞鹤、宫崎之后，在日本举办的第4次国际茶花大会。日本福冈县知事麻生渡、本届大会执行委员会会长及久留米市市长槽原利则、久留米市议长栗原伸夫、下届大会举办地中国楚雄彝族自治州州长杨红卫、2012国际茶花大会组委会主席楚雄市市长袁鹏等出席了开幕式。共有来自18个国家和地区的237位代表全程参加了大会，另有近300位日本茶花协会的成员参加了会议期间组织的部分考察活动。中国参会代表共41人，是本次大会的第二大代表团，仅次于日本的49人。