草地早熟禾的多胚现象

草地早熟禾的多胚现象母锡金，王伏雄，梁铁兵（中国科学院植物研究所，北京１０００４４）草地早熟禾（Ｐｏａｐｒａｔｅｎｓｉｓ）无融合生殖的研究历时半个多世纪，近年来又有新的进展（ＢａｓｈａｗａｎｄＨａｎｎａ，１９９０）。为了同水稻“无融合多胚苗”进行比较...

多胚水稻（Oryzasativa）品系SB－1的胚囊特性及异常生殖行为

多胚水稻（Ｏｒｙｚａｓａｔｉｖａ）品系ＳＢ－１的胚囊特性及异常生殖行为刘永胜，孙敬三，王伏雄（中国科学院植物研究所，北京１０００４４）周开达（四川农业大学，雅安６２５０１４）被子植物中多胚是一普遍现象。真多胚的起源一般包括合子原胚裂生、助细胞成胚和珠...

水稻“无融合多胚苗”的形态学观察

水稻“无融合多胚苗”的形态学观察母锡金，陈祖铿，王伏雄（中国科学院植物研究所，北京１０００４４）“无融合多胚苗”水稻，ＣｌｏｏｌＢ和它的杂种，ＣｌｏｏｌＢ×ＣｌｏｏｌＡ，未成熟颖果１５００粒，田间和人工萌发的单苗、双苗和三苗实生苗共２７０２株进行了形...

太行花生殖生物学研究 Ⅰ太行花生境的分析

对太行花种群地理分布、生境因于等方面的调查表明：太行花分布在太行山东缘。其分布特点是：①在海拔６００～１５００米之间里间断、零星、条带状分布；②主要生长在阴坡裸露崖壁的缝穴中。其生境特点是：①夏季炎热多雨，冬季干燥寒冷，昼夜气温变化剧烈；②着生太行花的崖缝土壤极少，有机质贫乏，但含钙量较高；③太行花群落中植物种类稀少，在调查的３个样方中仅有１５个种，分属于９个科，１１个属，为温带旱生灌草类型。太行花的这种特殊生境，可能是它致濒的直接原因。

建兰根状茎增殖条件的研究

研究了建兰两个栽培品种的根状茎在固体及液体两种培养方式,以及培养基中有无激素和不同激素浓度配比对增殖及分化的影响。根状茎在液体培养基上的生长量都大于固体培养基上的生长量。根状茎在无激素的培养基上也能增殖。加入激素有促进作用。合适的激素浓度及配比因品种而异。

太行花生殖生物学研究Ⅱ有性生殖与无性生殖的调查与研究

通过原产地调查，引种试验，扦插及种子萌发等实验，研究了太行花的繁殖及扩散方式。结果表明，太行花有两条生殖途径：一条是有性生殖；另一条是无性生殖。在原产地因生境条件特殊，有性生殖能力弱，主要靠无性生殖扩大种群。在北京人工栽培条件下，两种生殖方式都能正常进行。

多胚水稻品系SB-1的细胞胚胎学研究:多胚及其起源

对水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）多胚品系ＳＢ－１ 中二倍性双胚和三胚的起源所进行的形态解剖观察、杂交后代表现和细胞胚胎学的研究表明，２ｎ－２ｎ 型双胚和２ｎ－２ｎ－２ｎ 型三胚既不是合子胚裂生产生，也不是助细胞受精产生的，而极有可能来源于存在额外卵细胞卵器中卵细胞和类卵细胞分别受精的结果。在成熟胚囊中观察到５．２％ 的二卵卵器和２．２％ 的三卵卵器。二卵卵器中卵细胞和类卵细胞大都并列位于助细胞合点端上方；三卵卵器中，合点端两个卵细胞结构并行排列，其珠孔端侧下方是另一卵细胞结构。各个发育时期的绝大多数多胚颖果中各个胚的排列方式与多卵卵器中卵细胞的排列方式完全一致，而与卵器中助细胞与卵细胞的相对位置迥异。核型分析表明，绝大多数双苗实生苗和三苗实生苗分别为２ｎ－２ｎ 和２ｎ－２ｎ－２ｎ 多胚苗。在正交（ＳＢ－１×马来红，马来红不具多胚特性）Ｆ０ 及Ｆ１ 颖果中都出现了多胚苗，反交（马来红×ＳＢ－１）的Ｆ０ 颖果未出现多胚苗，但其Ｆ１ 颖果观察到多胚苗，表明ＳＢ－１ 的多胚不是合子裂生产生的，而是胚囊的一种特殊性状，这种性状是可以遗传的显性性状。对多胚苗进行的形态解剖学观察表明，各实生苗是完全独立的，相互间无维管束连接。?

多胚水稻品系SB-1的细胞胚胎学研究:助细胞无配子生殖

对多胚水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）品系ＳＢ－１ 自然群体中单倍体来源进行的细胞胚胎学研究表明，卵器中的一个或两个助细胞能在受精之前发育成胚，其发生率分别为观察子房数的２．２４％ 和１．７５％ 。在１ 个助细胞提前发育成胚的胚囊中观察到双受精作用。在开花后３—８ ｄ的颖果中观察到１．６２％ 的与合子胚迥异的异位瘦长单胚和０．８１％ 的有胚无胚乳子房，根据胚所处的位置认为其来源于助细胞无配子生殖。此外，还观察到极少数的中央细胞未经受精自发产生胚乳的现象。

水稻“多胚苗”的形态学观察

“无融合多胚苗”水稻Ｃ１００１Ｂ和它的杂种Ｃ１００１Ｂ×Ｃ１００１Ａ 的未成熟颖果１５００ 粒；田间和人工萌发的单苗、双苗和三苗实生苗共２７０２ 株进行了形态解剖观察，结果如下：１．Ｃ１００１Ｂ和它的杂交颖果中只含一个胚；２． 由单个胚萌发的双苗和三苗幼苗是多苗实生苗。双苗实生苗的侧苗１ 和三苗实生苗的侧苗１ 是由主苗基部胚芽鞘的腋芽所形成，侧苗２由侧苗１ 基生叶的腋部发育而来。因此，多苗实生苗系同一个胚发育的主苗及其腋芽系统所组成；３． 颖果中胚的位置和朝向的变化和侧苗生长的两种类型，导致主苗与侧苗位置上的不同。至于已报道的水稻“多胚苗”形成的无融合生殖类型和推测尚有待提出胚胎学的论据。

麦冬花药绒毡层和乌氏体的细微结构

麦冬(Ophiopogon japonicus)的绒毡层发育为分泌型。在小孢子母细胞时期,绒毡层细胞达到了发育的高峰。此时,绒毡层细胞中细胞器非常丰富,具大量线粒体、高尔基体和质体,尤以肉质网含量最多;原乌氏体出现较早,在小孢子母细胞时期绒毡层细胞中就已出现;四分体时期,大量原乌氏体被排入内切向面的质膜和纤维素壁之间;到了小孢子早期,绒毡层细胞失去细胞壁,原乌氏体分布在质膜的凹陷处,孢粉素物质在其上沉积,发育为乌氏体,乌氏体有单个和复合两种类型;当花粉成熟时,绒毡层细胞完全解体。

荔枝的胚胎学研究

本文报道荔枝(Litchi chinensis Sonn.)的大小孢子发育。胚珠倒生,珠被两层,位于珠孔端靠近珠柄的外珠被不存在,而有珠孔塞。厚珠心,孔原细胞直接起大孢子母细胞作用。合点端大孢子具功能。胚囊发育为正常型。小孢子形成为连续型,成熟花粉为二细胞型。雌花柱头为湿型,具乳突细胞。两个极核在受精前融合。授粉后约64小时两个精子分别与卵和次生核融合。三个反足细胞是短命的。胚乳发育为核型。假种皮发生于外珠被。焦核品种的合子不分裂而后逐渐解体;大核品种的合子分裂发育形成胚。

向日葵悬浮培养再生芽

从54份向日葵(Helianthus annuus L.)材料中筛选出三个再生能力较强的基因型,取其下胚轴诱导愈伤组织,再以愈伤组织制备悬浮细胞系。在 MS 添加 BA(0.5mg/l)和2,4-D(0.001mg/l)液体培养基上确定细胞生长量,悬浮培养细胞在去掉2,4-D 的 MS 培养基上能够诱导芽的再生。

甜菜幼胚培养中的植株再生(简报)

在甜菜组织培养中,获得体细胞胚状体的报道极少,而且频率很低。同样,从愈伤组织诱导器官发生也较困难。迄今为止,成功地获得再生植株的报道并不多。本文报道的是幼胚愈伤组织的诱导和植株再生以及少量胚胎发生。试验所用材料为哈尔滨甜菜研究所提供的糖用甜菜(Beta vulgaris)“双丰8号”,选取直径约2mm的幼果,经消毒后用解剖针将幼胚挑出,置于各种组合的培养基上。

黄瓜绒毡层的超微结构研究

黄瓜绒毡层的超微结构研究张志农，王慧，王伏雄（北京农业大学生物学院１０００９４）（北京师范大学生物系１００８７５）（中国科学院植物研究所１０００４４）本文应用常规透射电镜技术对分泌型的黄瓜绒毡层发育进行了初步研究，观察结果如下：（－）早期绒毡层细胞的...

测定昆仑山区土壤颗粒组成所出现的问题及其改进

近年来,我们在测定昆仑山高寒地区土壤颗粒组成中,发现习用的常规方法,对该地区的部分土壤不适用,土壤颗粒常出现絮固或分散不良等异常现象,影响分析质量,我们通过实践,作了适当改进,取得了满意结果。

知母绒毡层和乌氏体细微结构的研究

从个体发育来看,知母绒毡层具有3个明显的特点:(1)在小孢子母细胞阶段,绒毡层细胞中有丰富的细胞器,如粗糙内质网、脂体、造粉体和小泡等。粗糙内质网-脂体-小泡常常联系在一起,形成细胞器复合体。(2)在单核花粉阶段,绒毡层细胞质中出现大量小泡,它们可以融合成大泡,而且在小泡或大泡中开始沉积与脂体电子密度相似的亲锇物质,这些物质或者充满整个小泡,或者沉积在小泡周缘。此刻,也是乌氏体形成并达到高峰的阶段。(3)在成熟花粉阶段,绒毡层细胞几乎被具膜束缚的小型脂粒和巨型脂体所占据,这些亲锇物质是质体起源的,也许它们是花粉鞘的先质。

白头翁绒毡层和周绒毡层膜的发育和组织化学研究

白头翁绒毡层为分泌型。发育过程分为:发生一分化,生长-合成和分泌-解体3个阶段。第1阶段,绒毡层细胞的形态结构和组织化学特征同造孢组织和花粉母细胞的大体一致,所不同的是大量积累淀粉和形成少量原乌氏体。第2阶段为重要的合成时期;细胞体积膨大,具多倍体双核或畸形核,蛋白质大量合成,淀粉水解;原乌氏体和孢粉素荧光物质大量累积。第3阶段为分泌最活跃时期,裸细胞在执行分泌功能上起着重要作用。原乌氏体,荧光物质,碳水化合物,或许包括分解胼胝质壁和纤维素壁酶等成分均在裸细胞阶段排出。周绒毡层膜、乌氏体和花粉外壁均属于孢粉素性质的结构。根据周绒毡层膜的外切向位置和结构,初步结论:它可能是绒毡层细胞质膜向着药壁中层一面的残存部分,而膜内表面上的孢粉素纹理则是后来添加的。乌氏体的基本形态为短颈烧瓶状,单个或2—5个组成复合结构。本文对绒毡层、绒毡层膜和乌氏体的功能,及孢粉素的转运和聚合等问题进行了讨论。

知母雄配子体发育的研究

知母(Anemarrhena asphodeloides)的雄配子体发育有三个特点:1.除高尔基小泡直接参与胼胝质壁物质的形成外,其他小泡的活动可能与脂体物质的沉积有关。2.生殖细胞形成时,脂体分布发生明显的极性现象,它们沿着营养细胞与生殖细胞两层交界膜排列,形成所谓脂体冠。3.在小孢子阶段,细胞质中具有丰富的质体,但在第一次有丝分裂之后,全部集中在营养细胞中,而生殖细胞则完全缺乏质体。

香榧营养苗端细胞组织分区的超微结构观察

本文研究了榧树(Torreya grandis)成熟植株在季节生长中营养苗端的超微结构变化。各区域细胞的主要区别特征为:顶端原始细胞与亚顶端细胞相接的细胞壁较厚,液泡多分布于细胞游离面,质体中淀粉粒较小;亚顶端细胞壁较厚,液泡较大,质体中淀粉粒较大而多;周缘区细胞质体多不具淀粉粒,液泡也较小,胞间连丝丰富;肋状区细胞被大量的含淀粉质体及液泡占据了大部分空间,胞间连丝丰富。在季节变化的四个时期中,各区域细胞的亚显微结构特征亦不相同。休眠期各区细胞淀粉质体较发达,细胞壁较厚,液泡大;叶扩展期淀粉质体减少或消失;芽鳞形成期出现大量小液泡;新的顶芽形成期液泡增加,核糖体含量较高。讨论了各区域细胞核形态与其细胞活跃性的关系。

香榧营养苗端的结构及淀粉动态的研究

香榧(Torreya grandis Fort ex Lindl)成熟植株营养芽的季节生长可分四个时期:休眠期、叶扩展期、芽鳞形成期和新的顶芽形成期。在整个生长周期中,苗端始终保持一定的分区形式。但各区繁简在不同发育阶段不尽相同。淀粉在苗端的分布及消长也具分区特性,与细胞组织学分区完全一致。