深中通道沉管隧道特色供应链建设研究与应用

以深中通道沉管隧道供应链建设为例,介绍了供应链的原理和运行机制,分析了项目供应链的特点和难点,针对项目供应链建设过程中存在的新装备、新技术、新材料等问题,整合资源,形成合力,提出解决措施并逐一落实,构建了“创新、协同、安全、绿色、智慧”五位一体供应链体系,重点解决了项目建设过程中关键性难题,形成了集科研设计、装备制造、监测检测、新材料研发全链条的特色供应链。

一种全桥LLC软开关焊接电源

采用变压器的励磁电感,隔直电容,变压器的漏电感和绕制的附加电感构成全桥LLC变换电路,实现一种平特性的软开关全桥焊接电源.结果表明,在整个负载工作范围内,电路工作在两个谐振频率之间,功率开关实现零电压开通,整流二极管的实现零电流关断;整个电路可以工作在更高的开关频率,功率密度高,损耗小,效率高,特别适合在大功率场合.文中讨论了其工作原理,制作3.2 kW焊接电源,并给出试验结果.

RBMS3通过抑制Wnt/β-catenin信号通路减弱胆囊癌细胞增殖、侵袭、迁移及血管形成的作用

目的研究核糖核酸结合基序单链相互作用蛋白3(RBMS3)对胆囊癌细胞增殖、侵袭和迁移及血管形成的影响,并探讨其可能的分子作用机制。方法构建RBMS3过表达的胆囊癌细胞株;通过小干扰核糖核酸(siRNA)抑制胆囊癌细胞中Dickkopf1(DKK1)的表达;通过CCK-8法检测胆囊癌细胞增殖;通过侵袭小室(Transwell)实验检测细胞侵袭能力;通过划痕实验检测细胞迁移能力;采用小管形成实验检测血管形成能力;分别采用反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)及蛋白免疫印迹(Western blot)检测基因mRNA和蛋白表达水平。结果过表达RBMS3的胆囊癌细胞增殖、侵袭、迁移及血管形成明显减少。与对照组比较,过表达RBMS3的胆囊癌细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin,c-Myc,细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表达明显降低,DKK1表达增加。同时转染DKK1干扰质粒和RBMS3过表达质粒到胆囊癌细胞中发现,抑制DKK1表达及过表达RBMS3对胆囊癌细胞增殖、侵袭、迁移以及血管形成有抑制作用。结论RBMS3可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,抑制胆囊癌细胞的增殖、侵袭、迁移及血管形成。低表达的DKK1或可抑制RBMS3发挥抑癌作用。

辛伐他汀对大鼠动脉钙化组织中基质金属蛋白酶表达的影响

目的探讨大鼠动脉钙化模型中基质金属蛋白酶(MMP-1和MMP-9)表达及辛伐他汀对动脉钙化的抑制作用的影响。方法选取成年SD雄性大鼠90只,随机分为3组,分别为对照组、钙化组和抑制组,连续3 d利用维生素D3、辛伐他汀干预后,3周后使用免疫组化方法与荧光定量PCR测定3组MMP-1和MMP-9的表达量。结果对照组中MMP-1免疫组化灰度值为(182.58±8.85),钙化组为(109.31±9.01),抑制组为(160.53±9.71);对照组中MMP-9免疫组化灰度值为(191.39±12.34),钙化组为(119.91±9.53),抑制组为(179.46±7.51)。MMP-1 mRNA表达情况:对照组(0.078±0.023),钙化组为(0.317±0.056),抑制组为(0.187±0.021)。MMP-9 mRNA表达情况:对照组(0.058±0.018),钙化组为(0.288±0.027),抑制组为(0.200±0.019),在大鼠动脉钙化模型中,对照组、钙化组与抑制组中MMP-1和MMP-9的表达含量有显著性差异,钙化组中表达量最高,抑制组次之,对照组最低(P<0.05)。结论大鼠动脉钙化模型中MMP表达升高;他汀类药物能够显著抑制MMPs的表达,改善血管钙化,在治疗与动脉钙化相关的多种心血管疾病中,有着广阔的临床应用前景。

外海大型工程专用船舶艘班费用编制方法

以港珠澳大桥岛隧工程专用碎石基床整平船为例,结合外海沉管隧道工程特点和定额原理,提出了大型工程专用船舶艘班费用的编制方法并给出参考公式,对类似工程专用船舶艘班费用的编制和工程造价具有一定的参考价值。

还原型谷胱甘肽对大鼠动脉钙化模型的影响与作用机制

目的:探讨还原型谷胱甘肽(glutathione GSH)在大鼠动脉钙化模型中,对肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)与骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响及其意义。方法:将雄性SD大鼠30只随机分为正常对照组、钙化组、GSH治疗组,每组10只。钙化组和治疗组分别皮下注射维生素D3注射液50万U/kg·d-1,连续3d,制备大鼠动脉钙化模型,且治疗组在注射维生素D3前3d开始腹腔注射GSH注射液400mg/kg·d-1,直到处死大鼠。结果:治疗组大鼠Von Kossa染色黑染钙盐明显少于钙化组;治疗组TNF-α免疫组化蛋白含量与mRNA表达量明显低于钙化组(P<0.05);治疗组OPG免疫组化蛋白含量与mRNA表达量明显高于钙化组(P<0.05)。结论:GSH在大鼠动脉钙化过程中,可抑制TNF-α的表达,保护大鼠动脉组织,减少OPG的消耗,抑制大鼠动脉钙化的形成。

吴仪的掌声震撼我的梦

从我依稀懂事的童年开始,就梦想去祖国的首都北京。到了2007年我才如愿以偿地圆了这个长达50多年的梦。这个梦做得太长太久,我不但没有丝毫的埋怨,相反还感到无上光荣。因为它让我深深地体味到人生最甘、最醇、最美、最荣耀的价值所在。我的第一次北京行。