金盏菊乙酸乙酯萃取相的酚酮类物质含量及其抗氧化、抑菌和酪氨酸酶抑制活性

本文研究了金盏菊乙酸乙酯萃取相(Ethyl acetate extraction,EA相)及其相关萃取相的总酚、总黄酮含量、体外抗氧化及抑菌活性,采用高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)分析其中没食子酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁和阿魏酸5种酚酮类物质的含量。结果表明,EA相的总酚酮含量、抗氧化和抑菌活性均高于其他萃取相,EA相总酚酮含量为330.760±4.640 mg/g,芦丁和没食子酸在EA相中含量最高,分别为0.978±0.203和0.230±0.301 mg/g;EA相抗氧化活性与阳性对照VC接近,对金黄色葡萄球菌属于中度敏感;EA相对酪氨酸酶活性有较好地抑制作用,其IC50为0.965±0.001 mg/mL,优于阳性对照熊果苷,其抑制作用表现为可逆的混合型抑制,抑制常数KI和KIS分别为0.254和5.577 mg/mL。EA相抗氧化、抑菌、抑制酪氨酸酶活性作用最好,与其总酚、总黄酮含量较高且富含功能成分有较大的相关性,这些酚酮类活性物质更易被乙酸乙酯溶剂所萃取。

甘草次酸醇质体体外经皮渗透及其功效

为了研究自制的甘草次酸醇质体(编号:WL-GA0318)的体外经皮渗透能力及其制备的产品在舒缓修护方面的功效,采用Franz扩散池法进行WL-GA0318体外透皮试验的测试,并利用高效液相色谱测定甘草次酸含量。通过面部成像测试仪对其产品使用前后的功效进行评价。结果表明WL-GA0318在真皮层的驻留量为6.196μg/cm2,为对照组的12.10倍。同时,受试者在使用其产品7天后,脸颊红区面积降低9.71%,红斑指数降低11.91%,经皮水分流失量降低16.82%。综上,WL-GA0318可显著提高甘草次酸的经皮渗透能力,在真皮层中驻留量最高,其制备的产品具有显著的舒缓修护效果。

免疫检查点PD-1/PD-L1阻断剂耐药机制的研究进展

免疫检查点蛋白通过复杂机制抑制抗肿瘤免疫,进而介导恶性肿瘤的"免疫逃逸"。2018年诺贝尔生理学或医学奖的两位得主发现了抑制上述机制的癌症疗法,为人类抗肿瘤治疗带来曙光。近年来,针对程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡受体配体-1(PD-L1)的免疫检查点阻断治疗在多种恶性肿瘤中取得较好疗效,将肿瘤免疫治疗推向新的里程碑。然而继之出现的耐药问题,限制了其临床应用,成为这一领域新的难题。本文就PD-1/PD-L1阻断剂耐药现象及相关机制作一综述。

探讨土建项目工程建设施工中的技术管理

城市化建设步伐带动了整个社会建设的进程。土建工程作为建筑行业主体建设,不仅为社会建设提供了重要的物质保障,同时也带动了整个城市的经济建设。鉴于土建工程对于社会经济建设的重要作用,国家相关部门也适时加大了土建工程技术管理的力度,通过探讨土建项目工程建设施工中的技术管理分析,了解土建工程建设管理过程中的不足之处,制定土建工程建设技术管理的有效策略,使土建工程项目建设品质得到更好的保证,更好的服务于我国的社会建设事业。

PD-1/PD-L1抑制剂治疗淋巴瘤的研究进展

免疫检查点抑制剂已被批准用于多种难治性实体肿瘤的治疗,如恶性黑色素瘤、肺癌、胰腺癌、肾癌等。其在复发/难治性淋巴瘤的治疗方面也展现出广阔的应用前景。程序性死亡受体-1及其配体(PD-1/PD-L1)通路是免疫检查点抑制治疗(checkpoint blockade therapy,CBT)的关键性通路之一。肿瘤细胞可通过PD-1/PD-L1通路抑制T细胞活性,阻断免疫应答,从而实现免疫逃逸,最终促进肿瘤的发生、发展。新近研究发现PD-1/PD-L1通路在复发/难治性霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)和部分非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)中也发挥着重要作用。本文将简单介绍PD-1/PD-L1通路的生物学活性,总结针对该通路的免疫疗法在恶性淋巴瘤治疗中的研究进展。

新型羟基频哪酮视黄酸酯高油促渗传递体的皮肤驻留测试及功效评价

为提高羟基频哪酮视黄酸酯(HPR)皮肤驻留量,增加HPR的透皮吸收,制备了一种新型HPR高油促渗传递体WL-HPR1130。以含HPR的普通精华液作为对照组,含WL-HPR1130的精华液作为实验组,分别测定HPR的皮肤驻留量,同时对含WL-HPR1130的精华液进行临床抗皱功效测试。由实验结果可知,实验组HPR的驻留量为11.40 μg/cm^(2),对照组HPR的驻留量为1.41 μg/cm^(2),实验组比对照组高8.08倍;受试者在使用实验组样品2周和4周后,外眼角皱纹和细纹均有显著的减少和淡化,皱纹的平均长度、宽度和深度使用2周后分别下降14.26%、18.31%和7.17%,使用4周后分别下降29.39%、38.25%和8.60%;细纹的平均长度、宽度和深度使用2周后分别下降22.35%、12.60%和8.00%,使用4周后分别下降27.10%、20.24%和15.90%,并具有显著的目视化改变。HPR高油促渗传递体WL-HPR1130能够显著增加HPR在皮肤中的驻留量,其制备的精华液具有显著的抗皱淡纹功效。

丹参挥发油与蒲公英提取物复配物在化妆品中的应用

分别测试了丹参挥发油、蒲公英提取物及其复配物的抗氧化、美白、抑菌、细胞毒性和体外皮肤渗透性,考察丹参挥发油与蒲公英提取物复配后是否具有协同增效作用。结果表明,复配物的抗氧化活性比二者单独作用效果更强,略高于阳性对照V_(C);丹参挥发油对酪氨酸酶活性的抑制作用强于阳性对照熊果苷,对酪氨酸酶的抑制类型为竞争性抑制,抑制常数(K_(1))为0.0049 mg/L,丹参挥发油与蒲公英提取物两者之间对酪氨酸酶的抑制无拮抗作用;复配物对金黄色葡萄球菌的抑制作用好于单一成分,与阳性对照硫酸链霉素效果相当;提取物质量浓度为100 mg/L时无明显细胞毒性;丹参挥发油与蒲公英复配后,蒲公英提取物的皮肤累计渗透量比单独作用时增大,丹参挥发油可促进蒲公英提取物的透皮吸收,复配物具有协同抗氧化和抑菌功效,无明显细胞毒性,皮肤渗透性较好。

氧化镍/碳纳米管构筑准固态不对称超级电容器及电化学性能

以Ni(NO3)2为原料、NaOH为沉淀剂和羟基化碳纳米管(CNT)为基质首先制备了Ni(OH)2/CNT复合材料,然后将其于一定温度下煅烧,使其转变为NiO/CNT复合材料。用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射电子显微镜(FESEM)和透射电子显微镜(TEM)表征了样品的晶相与形貌,结果表明NiO纳米粒子紧密锚附在碳纳米管表面。复合材料可能的形成机理被提出。采用循环伏安法(CV)、单电极充放电和电化学阻抗研究了反应条件对其电化学性能的影响,确定最佳制备条件。将复合材料正极、活性炭负极和PVA-KOH电解质膜组装成准固态不对称超级电容器,电化学性能测试结果表明,在充放电电流密度11.2mA/cm^2下,其比电容达到868.0F/g并保持稳定循环3700圈。7500次循环后,其比电容值仍有564.2F/g,显示出高的比电容和长的循环稳定性。

CoNiO2/碳纳米复合材料的制备及应用于构筑不对称超级电容器

本文研究制备一种CoNiO2/碳纳米复合材料的方法。采用X-射线粉末衍射仪(XRD)和场发射电子显微镜(FESEM)表征产物的相结构与形貌,结果表明获得了CoNiO2/碳纳米复合材料。复合材料的电化学性能采用循环伏安法(CV)和单电极充放电测试。将复合材料、活性炭(AC)和PVA-KOH电解质膜组装成不对称超级电容器,电性能测试结果表明在充放电电流密度为12 mA·cm-2下其比电容最高达670 F·g-1并稳定保持2000个循环;经过16000次循环后,其比电容仍有482.79 F·g-1,显示出高的比电容和长的循环稳定性。

高性能ZnO/C/Bi_(2)O_(3)复合材料的构筑及在锌镍电池中的应用

锌负极在充放电过程中易产生枝晶、形变和析氢等问题导致了锌镍电池低的循环寿命.为了解决这一问题,本文提出了一种对氧化锌进行表面改性的新技术.采用聚乙烯醇(PVA)作为碳源,首先合成了ZnO/C复合材料;然后在乙二醇溶剂中制备了ZnO/C/NHBiF复合材料;高温煅烧条件下ZnO/C/NHBiF转变成ZnO/C/Bi_(2)O_(3).XRD、XPS、HRTEM与EDS图证实ZnO/C/Bi_(2)O_(3)复合材料被成功合成,并深入分析了复合材料的形成机理.CV、EIS及恒流充放电测试表明,当Bi_(2)O_(3)含量为2%时,ZnO/C/Bi_(2)O_(3)复合材料的电化学性能最佳.由其作为负极组装的NiZn电池的电性能测试显示其能量密度最高为166.5 Wh kg^(-1),循环次数为1806圈且库仑效率始终维持在90%以上.1806次充放电循环后,能量密度依然维持在164.44 Wh kg^(-1),表现出优异的电化学性能,展示出巨大的实际应用潜力.这种创新性的合成方法有望拓展到其他种类复合材料的制备.

智能书包

“啊,累死我了,终于到家了!”我被我的书包压得气喘吁吁的。我突发奇想,想发明“智能书包”!过了一段时间,一个白璧无瑕的书包在我的巧手中问世了!这个书包外形美观,是可爱的小草莓形。它只有一个钱包那样大。当然,你想让它再大点也OK。也许你会问:“书包这么小,装得了书吗?”不用担心,无论是轿车还是沙发,装进书包就会自动缩小的。最主要的是,这个书包还藏着一张小小的功课表。如果你忘记带书了,

原发纵隔大B细胞淋巴瘤的治疗进展

原发纵隔大B细胞淋巴瘤(primary mediastinal large B-cell lymphoma,PMBCL)是来源于胸腺髓质B细胞的恶性肿瘤,属于弥漫大B细胞淋巴瘤的特殊亚型。由于发病率低,缺乏大样本前瞻性临床研究,目前PMBCL尚无统一的治疗方案,主要治疗方式包括化疗、放疗、自体干细胞移植及靶向治疗等。PMBCL具有特殊的分子生物学特征,这一特点为其特征性的治疗提供了重要参考。全文将主要就PMBCL的治疗进展作一综述。

蒲公英黄酮对酪氨酸酶的抑制机理

研究蒲公英黄酮对酪氨酸酶的抑制作用。以体积分数为70%的乙醇水溶液为溶剂提取蒲公英黄酮,通过酶动力学方法研究蒲公英黄酮对酪氨酸酶的抑制强弱及抑制类型。结果表明,蒲公英黄酮对酪氨酸酶活性有一定抑制作用,其半抑制质量浓度(IC50)约2.5 mg/mL,略高于阳性对照熊果苷对酪氨酸酶的抑制作用。酶动力学结果表明,蒲公英黄酮对酪氨酸酶的抑制作用属于可逆过程,其抑制机理表现为非竞争型与反竞争型结合的混合型抑制类型,抑制常数KI和KIS分别为0.021 4 mg/mL和1.508 mg/mL。蒲公英黄酮对DPPH+具有较好的清除作用,其清除率接近阳性对照VC。试验结果表明蒲公英黄酮具有良好的抗氧化活性和酪氨酸酶抑制活性,是值得进一步研发的天然美白化妆品原料。