河西绒山羊GOLA-DRB1基因第2外显子变异特征分析

采用PCR-SSCP、克隆测序等方法,分析600只河西绒山羊GOLA-DRB1基因第2外显子遗传特征、SNPs变异类型,同时分析该基因与山羊流产的关联性。结果表明,河西绒山羊DRB1基因第2外显子上存在26个等位基因,序列比对后发现26个等位基因中存在71个核苷酸变异位点,占分析位点总数的30%。其中转换位点25个,占核苷酸多态位点的35.21%;颠换位点35个,占核苷酸多态位点的49.3%;转换和颠换共存位点9个,占12.68%。山羊流产关联性分析结果表明,在河西绒山羊病例组中DRB1*18、DRB1*23、DRB1*26等位基因频率高于正常对照组(P<0.05),χ2值分别为6.31,4.859,6.396,RR值为2.55,2.72,DRB1*8等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01),χ2值为17.618,RR值为3.59;病例组中DRB1*14等位基因频率低于正常对照组(P<0.05),χ2值为4.812,RR值为0.65,DRB1*1和DRB1*11显著低于正常对照组(P<0.01),其中B1的χ2值和RR值分别为14.11和0.61,初步推断DRB1*8可能是河西绒山羊流产发病单体型中的遗传易感基因,DRB1*1和DRB1*11可能为其遗传保护基因。

航空轴承试验机力加载电液伺服系统优化

针对航空轴承试验机力加载电液伺服系统动态响应较差的问题,采用内模控制策略对其进行系统优化,用以提升系统的响应速度,改善系统的动态特性。通过构建力加载控制系统数学模型,分析研究系统特性,综合考虑液压固有频率的影响因素确定了模型的参数,进而基于此模型设计了内模控制器。为验证内模控制器的控制效果,对其进行仿真和试验分析。仿真和试验研究结果表明,相较于PID控制算法,内模控制算法可以有效改善力加载控制系统的响应速度和跟踪精度,并提高系统的抗干扰性和鲁棒性。

弥漫大B细胞淋巴瘤中PD-1、PD-L1的表达

目的探讨弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)及程序性死亡配体-1(programmed death-ligand 1,PD-L1)的表达及临床意义。方法采用免疫组化法检测184例DLBCL组织中PD-1、PD-L1的表达,分析两者表达与DLBCL临床病理特征的关系。结果 184例DLBCL中肿瘤细胞PD-1、PD-L1阳性率分别为1. 63%、43. 48%;微环境细胞PD-1、PD-L1阳性率分别为11. 41%、26. 09%。肿瘤细胞及微环境细胞PD-1的表达与患者性别、年龄、Hans分型、CD5、EBER、ALK以及CD30的表达差异均无显著性(P均> 0. 05)。非生发中心B细胞样(nongerminal center B-cell-like,non-GCB)型DLBCL肿瘤细胞(47. 55%)及微环境细胞(31. 47%)中PD-L1的阳性率高于生发中心B细胞样(germinal center B-cell-like,GCB)型DLBCL肿瘤细胞(29. 27%)及微环境细胞(7. 32%)(P均<0. 05); EBV+DLBCL肿瘤细胞(75. 00%)及微环境细胞(58. 33%)中PD-L1的阳性率高于EBV-DLBCL肿瘤细胞(40. 74%)及微环境细胞(24. 07%)(P均<0. 05); CD30+DLBCL(66. 67%)微环境细胞中PD-L1的阳性率高于CD30-DLBCL微环境细胞(27. 00%)(P=0. 005)。结论 PD-L1在non-GCB型以及EBV+DLBCL肿瘤细胞及微环境细胞中有更高的阳性率;且PD-L1在CD30+DLBCL微环境细胞中有更高的阳性率。

通信电源蓄电池自动放电控制系统设计与实现

针对现有蓄电池核容放电方式存在劳动强度大、资源浪费等问题,文章研发了蓄电池自动放电控制系统。该系统采用了蓄电池升压放电的方案,保证不改变蓄电池与市电已有的接线方式;同时,为了环保节能,改变了传统外接电阻负载放电的方式,使蓄电池电能由直流负载消耗。采用远程控制和本地控制双环路控制,通过上位机软件远程监控放电过程、实时采集放电数据,分析蓄电池运行状况,并可在特殊情况发生时,及时远程中断放电操作;本地系统通过单片机控制,对放电参数进行精准调控。设置多种故障响应,在确保直流系统安全的前提下实现了蓄电池自动放电控制,降低了劳动强度,提高了蓄电池放电管理的可靠性和智能化程度。

PD-1/PD-L1在经典型霍奇金淋巴瘤中的表达及意义

目的分析经典型霍奇金淋巴瘤(classical Hodgkin lymphoma,c HL)石蜡组织中程序性死亡受体1(programmed death-1,PD-1)及其配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)的表达情况。方法利用免疫组化法检测29例c HL组织中PD-1、PD-L1的表达情况。结果28例c HL肿瘤细胞PD-L1阳性,22例非肿瘤细胞PD-L1阳性;29例c HL肿瘤细胞PD-1均阴性,5例非肿瘤细胞PD-1阳性,并可见PD-1+淋巴细胞呈花环状围绕肿瘤细胞。结论c HL肿瘤细胞及非肿瘤细胞均可表达PD-L1,但肿瘤细胞不表达PD-1,非肿瘤细胞PD-1表达率也较低,且PD-1+淋巴细胞常呈花环状围绕肿瘤细胞。