手性钌(Ⅱ)配合物与DNA作用性质的计算研究

理论考察了手性钌(Ⅱ)配合物1和2与DNA作用性质.首先,构建了手性钌(Ⅱ)配合物1、2与DNA对接模型,并对对接模型进行了优化,通过计算得到的手性钌(Ⅱ)配合物1、2与DNA的结合能,解释了手性钌(Ⅱ)配合物1、2与DNA键合力大小次序,即K_(b)(Λ-1)<K_(b)(Δ-1)<K_(b)(Λ-2)<K_(b)(Δ-2).另外,通过计算得到的电子转移活化能及自然电荷解释了手性钌(Ⅱ)配合物1和2裂解DNA的效率次序,即K_(b)(Λ-1)φ(Δ-2)>φ(Λ-1)>φ(Δ-1).最后,通过计算得到的对接模型的分子轨道分析了光裂解DNA的原因.

小粒径无皂阳离子PMMA胶乳粒子的制备与表征

采用溶剂热法,以AIBA为引发剂制得小粒径无皂阳离子PMMA胶乳纳米粒子。讨论了单体用量、引发剂用量和反应温度对胶乳粒径及乳液的粒径分布的影响;用1HNMR、TEM、FTIR、GPC、DTA等对聚合物进行了表征。结果表明采用溶剂热法制得的无皂阳离子胶乳粒子粒径约为35nm,分散均匀;随着温度的升高,粒径逐渐减小;间同、无规、全同立构的相对含量分别为55.3%、37.8%、6.9%;乳液的抗电解质稳定性好。

小粒径无皂阳离子聚苯乙烯胶乳纳米粒子的制备与稳定

采用溶剂热法 ,以AIBA为引发剂引发苯乙烯均聚 ,制得了小粒径的无皂阳离子乳胶纳米粒子。讨论了温度对乳胶粒径、反应时间对转化率的影响以及乳液的抗电解质稳定性 ,结果表明 :采用溶剂热法制得的无皂阳离子聚苯乙烯乳胶粒子粒径约为 2 5nm ,分散均匀 ;随着温度的升高粒径先减小后增大 ;

p-CuO/n-Bi_(12)TiO_(20)可见光催化剂的制备及催化性能研究

用水作为分散剂,掺杂一定量的CuO于Bi12TiO20中,采用高能球磨法制备了可见光催化剂p-CuO/n-Bi12TiO20。利用UV-Vis、XRD、SEM和TEM等仪器对样品进行了分析与表征。以可见光(λ>400 nm)为光源,探讨了CuO的掺杂量和球磨时间对Cr6+催化还原性能的影响。结果表明,p-CuO/n-Bi12TiO20的可见光光催化活性高于Bi12TiO20的光催化活性。当掺杂量是1.0 wt%,球磨时间9 h时,Cr6+的降解率达到89%。可见光活性提高的原因,可能是由于催化剂中复合半导体结构的光生电子-空穴对的有效分离造成的。

表麻下行白内障超声乳化吸除及人工晶体植入术

在白内障手术中,麻醉方法的选择至关重要。为了保证手术的安全,目前大多数眼科医生均采用球后或球周麻醉方法。为减少麻醉时的并发症,探讨白内障手术行表面麻醉的可行性,我们应用4%利多卡因溶液滴眼麻醉,施行白内障超声乳化吸除及人工晶体植入术,获得了满意效果,现报告如下。

自发性眼眶内血肿1例

患者女,51岁,因右眼球突出伴眼部疼痛9 d于2006年3月30日收入我院眼科。患者9 d前突然出现右眼球突出、眼睑肿胀、眼部疼痛,在当地医院就诊后予抗生素眼水点眼、静滴头孢曲松钠治疗1周后无明显效果,遂转至我院。既往无高血压、血液病病史,否认外伤史,全身检查、血液常规检查均未见异常。

油田眼内异物伤104例分析(摘要)

1974年8月～1989年8月共收治眼内异物患者104例105眼,占同期住院患者的2.8％。男101例,女3例。年令最小者8岁,最大者54岁,20～40岁者92例,占88.4%。右眼47例,左眼56例,双眼1例.工人64例(61.5%),农民33例(31.7%),学生7例(6.8%)。致伤原因中以敲击伤多见,共92例。磁性异物90眼,占85,7%,非磁性异物15眼,占14.3%。异物从角膜进入者62眼(59%)。

溶剂热法制备小粒径无皂均聚物纳米胶乳粒子

采用溶剂热法,用过硫酸钾引发苯乙烯均聚,制备出分散性好、粒径约30 nm的无皂聚苯乙烯胶乳纳米粒子。讨论了引发剂的用量、助溶剂丙酮的含量、反应温度对粒子尺寸及其粒径分布的影响。实验结果表明:在一定范围内,温度改变,粒径变化较快;引发剂、丙酮和单体用量改变时,粒径变化较缓慢。

屈光不正性弱视儿童黄斑中心凹和视神经纤维层厚度测量

目的:利用第三代光学相干断层扫描仪(3D-OCT)对屈光不正性弱视儿童患者黄斑中心凹及视神经纤维层厚度进行定量分析,比较其与正常儿童的差异。方法:选取于我院就诊的屈光正性弱视患者20例40眼,年龄4～10(平均6.15±1.64)岁,等效球镜1.50～7.00D,眼轴22.07±0.97mm;正常对照组25例50眼,年龄4～15(平均8.62±2.42)岁,等效球镜0.57±1.07D;眼轴22.81±0.72mm。利用第三代光学相干断层扫描仪(3D-OCT)分别对其黄斑中心凹和视神经纤维层厚度进行测量,所得数据应用SPSS13.0统计软件进行独立样本t检验、Pearson检验,比较其与正常对照组的差异。结果:弱视眼与正常眼黄斑中心凹厚度分别为132.98±14.99μm和136.60±13.82μm,比较无显著性差异(P>0.05);平均视神经纤维层厚度分别为116.95±9.59μm和110.40±7.63μm,比较有显著性差异(P<0.01);正常对照组平均视神经纤维层厚度与眼轴呈负相关(r=-0.31,P<0.05),弱视组平均视神经纤维层厚度与眼轴无明显相关性(r=0.12,P>0.05)。结论:屈光不正性弱视可能影响视神经纤维层厚度,但具体机制尚需进一步研究。

丙酮对MMA-St无皂乳液聚合速率的影响

运用溶剂热法,以丙酮-水为分散介质,过硫酸钾为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)共聚,制备了P(MMA-St)。讨论了丙酮含量对MMA,St均聚和MMA-St共聚的影响。实验结果表明:随着丙酮含量的增加,MMA成核速率先减小后增大,聚合速率先减小后增大再减小;St成核速率先增大后减小再增大,聚合速率先增大后减小;丙酮含量对MMA-St共聚的聚合速率的影响与单体比例有关,当V(MMA)∶V(St)=1∶1时,聚合速率随丙酮的增加逐渐降低,当V(MMA)∶V(St)=1∶3和3∶1时,聚合速率随丙酮的增加先增大后逐渐减小;当丙酮含量高于40%后,MMA,St各自均聚和共聚的反应速率均明显减小。

溶剂热法制备小粒径无皂MMA/St共聚纳米胶乳粒子

采用溶剂热法,以丙酮-水为混合溶剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)共聚,制得了粒径约为31 nm的共聚无皂纳米粒子。系统地探讨了温度、丙酮含量、单体比和引发剂浓度对聚合速率、粒子粒径、单分散性和乳液稳定性的影响。结果表明,随着温度的升高,粒径先减小后增大,在90℃时出现最低值;随着丙酮含量和MMA/St比例的增加,粒径由267 nm减小到34 nm,乳液稳定性提高,反应后期转化速率随丙酮含量的增加而明显下降;随着KPS浓度的增加,粒径先减小后增大。

儿童高眼压症与成人高眼压症患者长期随访后的临床特点与转归

目的探讨儿童高眼压症和成人高眼压症患者长期随访后的临床特点与转归。方法收集2014年3月至2015年3月就诊于胜利油田中心医院眼科门诊及病房且符合入选标准的57例高眼压症患者为研究对象。按照年龄分为儿童组和成人组:儿童组患者24例(48眼),年龄9～18岁;成人组患者30例(60眼),年龄21～66岁。对两组患者进行3～4a的随访,按照每个季度(4月为春节、7月为夏季、10月为秋季、1月为冬季)复诊监测患者不同季节下的视力、眼压、视盘C/D比值、视野变化及视神经纤维层厚度变化。结果儿童组患者眼压水平与眼压波动幅度均大于成人组(均为P<0.05)。儿童组首诊门诊连续3次检测眼压≥21mmHg(1kPa=7.5mmHg)者48眼、≥30mmHg者17眼;成人组≥21mmHg者54眼(4例均单眼高眼压)、≥30mmHg者11眼。儿童组24h眼压高峰为早晨8∶00～10∶00,低谷为晚上22∶00～2∶00,眼压差为2.9～22.0(8.95±3.38)mmHg;成人组眼压高峰为夜间2∶00～4∶00,低谷为晚上18∶00～20∶00,眼压差为1.0～8.5(5.75±1.46)mmHg。儿童组患者的24h眼压峰值与谷值均明显受季节影响,冬天显著高于夏天(P<0.05);与成人组患者相比差异均有统计学意义(均为P<0.05)。儿童组患者四季眼压波动有差异,冬天显著高于夏天(P<0.05)。儿童组中男孩与女孩性别之间四季眼压波动差异无统计学意义(P>0.05)。成人组中四季眼压波动差异有统计学意义(均为P<0.05),性别之间差异无统计学意义(P>0.05);与儿童组相比眼压差均减小,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。随访3～4a,儿童组患者有1例发展为青光眼,其神经纤维层厚度变薄,视野出现鼻侧阶梯,且患者近视进展比较快;有12例眼压趋于下降,神经纤维层厚度未见明显变化,视野未见明显异常;成人组患者有2例发展为青光眼,其神经纤维层厚度变薄,视野出现鼻侧阶梯,有1例伴发视网膜分支静脉阻塞。结论儿童高眼压症患者眼压常呈波动性,眼压高峰值多数超过30mmHg,其明显受季节影响;成人高眼压症患者眼压受季节影响小。

高表面积复合氧化物Co-O-Si的制备及其催化1-己烯骨架异构和噻吩加氢脱硫活性(英文)

通过硝酸钴与硅酸钠共沉淀、辅以正丁醇干燥技术制备了具有原子分散度的Co-O-Si复合氧化物(Co/Si原子比≈ 0.65), 该催化剂具有较大的比表面积(562 m2/g)和较强表面酸性. 在硫化处理后, 能够形成高度分散的硫化物活性组分, 在模型汽油加氢处理反应中显示了较高的催化活性, 在573 K时, 噻吩的加氢脱硫活性可达99.4%, 同时, 1-己烯的骨架异构收率达到了35%. 该催化剂虽然不含Mo, 其加氢脱硫活性可与工业催化剂Co-Mo/γ-Al2O3相当. 而在汽油深度加氢脱硫过程中, 直链烯烃往往被加氢饱和, 造成辛烷值损失. 该催化剂则可使部分直链烯烃发生骨架异构而生成异构烷烃, 可减少深度加氢脱硫过程中的辛烷值损失.

AgSt/AgBr复合物的制备及其热行为研究

分别以溴化钠(NaBr)为溴源、硬脂酸银(AgSt)为底物,用原位法合成了复合物AgSt/AgBr.利用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)与热重-差示扫描量热(TG-DSC)技术对复合物的结构、尺寸、形貌、晶型以及热行为进行了表征.结果表明,1)复合物由底物AgSt与尺寸为30—50nm的外延立方体AgBr粒子构成;2)AgSt/AgBr复合物在较低的温度下出现两个新的吸热相变峰,分别对应于97.8℃和108.8℃;3)AgSt/AgBr复合物的起始分解温度较AgSt也有所降低.

AgI/TiO_2催化剂的焙烧处理及其可见光催化活性

常温下以TiO2为载体,使用沉积-沉淀法合成了具有不同AgI负载量的AgI/TiO2复合光催化剂,并研究了焙烧处理对AgI/TiO2在可见光下(λ>420 nm)催化降解甲基橙(MO)的影响.结果表明,焙烧处理有效提高了AgI/TiO2的光催化性能,当焙烧温度高于200℃时,AgI/TiO2的光催化活性接近并达到最大值.当负载的AgI与TiO2的物质的量之比为0.15时,AgI/TiO2光催化降解MO的效率最高.XRD和UV-Vis测试表明焙烧处理提高了光敏组分AgI混晶中的γ相含量,拓宽了AgI/TiO2在可见光区的吸收范围,提高了光催化活性.

球磨法制备异质结型光催化剂ZnO/Bi_4Ti_3O_(12)及催化性能

本文用水作为分散介质,掺杂一定量的ZnO于Bi4Ti3O12中,采用高能球磨法制备了异质结型光催化剂ZnO/Bi4Ti3O12。利用UV-Vis、XRD、SEM和PL等仪器对样品进行了分析与表征。以375 W中压汞灯为光源,通过对亚甲基蓝的氧化来研究其光催化活性。结果表明,对于光氧化亚甲基蓝(MB),异质结型光催化剂ZnO/Bi4Ti3O12光催化活性高于钛酸铋的光催化活性。当ZnO的掺杂量分别是0.0和0.5wt.%,异质结型光催化剂ZnO/Bi4Ti3O12对亚甲基蓝光氧化率分别达到50.2和80.3%。

均分散无皂纳米胶乳粒子的制备与稳定

采用溶剂热法,在密闭容器内,以丙酮-水为分散介质,过硫酸钾为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯(MM A)和苯乙烯(S t)共聚,制得了粒径约为31nm的均分散无皂纳米胶乳粒子。探讨了丙酮、引发剂用量、单体比和温度对粒子粒径、均分散性和乳液稳定性的影响。实验结果表明,随着丙酮的增加和MM A比例的升高,粒径减小,均分散性下降;随着温度的升高和引发剂浓度的增大,粒径先减小后增大,均分散性先下降后升高。

纳米磁性材料Fe-Co合金制备的研究进展

Fe-Co合金具有优异的磁学性能,已引起人们的广泛关注。本文详细介绍了Fe-Co合金的各种制备方法以及评述不同制备方法、制备条件对Fe-Co合金结构、形态及磁学性能的影响,并展望了今后的研究方向。