分析精子成熟度与体外受精助孕结局的相关性

目的探讨成年男性活动精子成熟度与体外受精助孕结局的相关性。方法回顾性分析2015年1月-12月于我院接受体外受精助孕的夫妻150对,根据男方精子成熟度是否正常分为研究组(n=72)及对照组(n=78),比较两组患者的受精率、卵裂率、优质胚胎率(优胚率)、胚胎利用率及临床妊娠率。分析精子成熟度与受精率、卵裂率、优胚率、胚胎利用率及临床妊娠率的关系。结果研究组患者的受精率、卵裂率、优胚率、胚胎利用率及临床妊娠率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。精子成熟度正常与否与受精率、卵裂率、优胚率、胚胎利用率、临床妊娠率均无明显相关性(P>0.05)。结论精子成熟度正常与否对体外受精助孕结局的影响不大。

博物馆的展示与陈列设计研究

博物馆的展品陈列目的是调动并发挥观众的潜能,将展品要传达的信息准确快速地传递给观众,因此博物馆作为传达信息的媒介,它本身就附带艺术价值的表现特质,应该让观众在接受信息的同时有一种美的享受。展示设计中展品作为展示的主体,整体的展品风格和其陈列方式应该始终围绕展示主题这一最终目的,在整体秩序达到均衡统一的前提下根据不同专项展示空间设计出丰富的变化。本文从博物馆的展品与分类、展品陈列的设计需求和基本原则三个方面来探讨博物馆展示设计的几大关键要点。

会计电算化下审计工作对企业内部管理的影响

会计电算化是当今技术发展的会计工作变化的趋势,这给相应的审计工作带来便利的同时也会暴露出一定的不足,而企业在面对这两种工作的变化时,也会进行自身的调整来更好地适应这种发展。基于此,文章分析了会计电算化背景下审计工作的变化及存在的不足,进而讨论企业所面临的好处与风险,并总结了提高企业内部管理的措施。

干预生活方式对男性不育患者血尿酸及精液指标的影响

目的探讨干预生活方式对男性不育患者血尿酸及精液指标的影响。方法回顾性分析2016年1月~2019年5月某院不孕不育门诊就诊的840例男性患者,通过填写调查问卷、体格检查表、精液检测及化验单等方式收集患者尿酸值、精液分析、体重指数、工作劳动强度、学历等资料。采用Logistic回归分析各指标与HUA的关系,并对比宣教前后患者尿酸值、精子活力、精子浓度的改善是否具有统计学意义。结果高龄、肥胖、饮酒、吸烟、学历和职业劳动强度均与高尿酸血症的发生相关,经宣教调整生活方式后,小于25岁组精子活力和浓度明显改善;25~34岁组尿酸水平和精子活力明显改善,35~44岁组精子浓度明显改善,大于45岁组差异没有统计学意义。结论改善生活方式对尿酸值和精液分析参数有一定影响。

抗TNF-α骆驼化人源sdAbs库的构建及筛选

目的探索有效的抗体稳定性改构策略,筛选制备抗肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)稳定、高亲和力人源抗体。方法基于定点突变技术和核糖体展示技术,对人源抗体片段VH进行骆驼化稳定性改构,构建骆驼化人源单域抗体(single-domain antibodyies,sdAbs)库,以TNF-α作为筛选抗原,筛选特异骆驼化人源sdAbs。结果以前期构建的人源VH/K基因库为模板扩增VH基因;采用定点突变方法,将VH基因FR2中的4个疏水性氨基酸突变为亲水性氨基酸构建人源骆驼化sdAbs基因库;基于核糖体抗体库技术,构建用于核糖体展示的sdAbs基因库;经体外转录翻译后,以重组TNF-α作为筛选抗原,采用亲和富集法淘选特异性抗体基因;将筛选富集mRNA的RT-PCR基因产物克隆,并在原核系统pET-22b(+)/BL21(DE3)中实现可溶性表达,表达产物经ELISA鉴定,确认具有极高ELISA值的阳性克隆12、40,其序列分析表明是全新的抗TNF-α人源sdAbs;抗原特异性结合活性实验显示两者均可以特异性识别TNF-α,而不能与狂犬病毒糖蛋白和BSA结合,表明它们是特异针对TNF-α的人源基因工程抗体,而且均有很好的抗原浓度依赖性。结论该研究将抗体稳定性的定向改造法和进化方法相结合,筛选得到了具有较好抗原特异性和良好稳定性的人源抗体,为稳定性人源抗体的制备提供了理论依据及技术基础。

1900例不孕不育症患者的异常染色体核型分析

目的探讨不孕不育患者染色体异常检出率、异常类型和频率分布。方法对2011.4-2013.12年于中国人民解放军第二五四医院不孕不育门诊进行就诊的1900例不孕不育患者中,存在染色体异常的患者,进行染色体核型及临床分析。结果 1900例不孕不育患者中90例存在染色体异常,占4.74%,其中常染色体结构异常37例,占总异常41.11%;性染色体数目异常20例,占22.22%;性染色体结构异常33例,占33.33%。染色体正常变异3例,3.33%,90例染色体异常患者临床表现,无精症17例,占18.89%;少弱精症31例,占34.44%;复发性流产患者3例,占3.33%;原发闭经,卵巢早衰占8例,占8.89%。结论染色体异常是男女不孕或不育的重要因素之一,久治不愈的不孕不育患者应检查染色体以排除其染色体异常的可能。