由糠醛合成2-呋喃丙烯酸

对合成２－呋喃丙烯酸的方法进行了改进：在卤仿反应发生后，酸化前用还原剂亚硫酸氢钠除去过量的次氯酸钠，产物收率比直接酸化的５５％ 上升为８２％ ，纯度为９５％ ，重结晶后纯度达到９９．１％ ．经红外、质谱、碳氢数据分析均符合要求．

甘氨酸的合成

本文改进了甘氨酸传统生产工艺．产品收率在７０％以上，质量达到医药级甘氨酸指标．与国内现生产工艺相比，生产周期较短，工艺比较简单，操作方便，产率较高，能耗少，吨成本低．

对羟基-β-硝基苯乙烯的合成

本文报道以对羟基苯甲醛和硝基甲烷为原料，苯胺作为催化剂，乙醇为溶剂。油浴加热回流８ 小时，合成了对羟基－ β－ 硝基苯乙烯。收率为６５．４％ 。

含茂基苯并三氮唑基镧系有机配合物的合成及表征

三茂基镧系化合物和苯并三氮唑在四氢呋喃中反应 ,合成了 7个未见文献报道的含茂基苯并三氮唑基镧系有机配合物 ,经元素分析、IR和MS测定 。

氯乙酰氯的合成与气相色谱分析方法

介绍了氯乙酰氯的性质、应用以及合成方法 .开发了以氯乙酸为原料 ,用亚硫酰氯进行氯化反应 ,“一锅法”合成氯乙酰氯 ,并且提高了产品纯度和收率 .将氯乙酰氯用乙醇醇解转化成酯 ,进行气相色谱定量分析 .

1,3,5-三甲氧基苯合成新方法研究

以六氯代苯为原料，经过醚化、脱氯两个步骤合成了标题化合物，其结构经１ＨＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析确证。反应的最佳条件为：Ｃ６Ｃｌ６与ＣＨ３ＯＮａ的摩尔比为１∶６，反应时间２．５ｈ，产率６７．５％

以TNT为原料合成均苯三酚三甲醚

均苯三酚三甲醚是新型医药及农药合成的中间体，国内外需求量较大，目前国内尚无生产．据此我们提出以ＴＮＴ为原料经氧化、还原、水解、醚化四个步骤合成标题化合物．本方法具有产率高、操作简便、原料价廉以及污染较少，适宜转化工业生产，有一定的推广价值．

人工神经网络用于含茂基苯并三氮唑基镧系金属有机配合物分解温度的预报

运用人工神经网络(ANNs)对合成的含茂基三氮唑镧系金属有机配合物的分解温度进行了计算预报,ANNs的预报结果与已有数据吻合,没有实验数据的预报结果也显现出良好的规律性,证明神经网络是有机配合物的分解温度预报的一种有效方法.

以水杨醛缩氨基硫脲、糠醛肟等为配体的铟有机配合物的合成及表征

以含有N ,S和O原子的三齿配体水杨醛缩氨基硫脲、两齿配体α 糠醛肟及单齿配体丙酮肟及萘酚等化合物与三乙基铟按摩尔比 (1∶1或 1∶2 )反应 ,制备了 8种迄今未见报道的铟金属有机配合物。通过元素分析、IR ,MS等对 8个配合物的配位结构和某些性质进行了研究。

含苯氧基或羧基有机铟化合物的合成及表征

三乙基铟分别与不同摩尔比的苯酚和氯乙酸 (mol苯酚∶mol氯乙酸 =1∶1,1∶2或 1∶3 )在苯中于70℃反应 ,合成了 6个未见报道的有机铟配合物 ,产物经元素分析、IR及MS鉴定其结构为 :Et2 InOPh ,EtIn(OPh) 2 ,In(OPh) 3,Et2 In(OCOCH2 Cl) ,EtIn(OCOCH2 Cl) 2 ,In(OCOCH2 Cl) 3。

含茂基及双水杨醛缩乙二胺基稀土有机配合物的合成

由席夫碱双水杨醛缩乙二胺与三茂稀土在室温下反应 ，合 成了 ６ 个 新的稀土有机配合物，并通过元素分析、 Ｉ Ｒ 和 Ｍ Ｓ

1,3,5-三乙氧基苯的合成研究

以六氯代苯为原料，经过醚化、脱氯两个步骤成功地合成了均苯三酚三乙醚，总收率达６１％。同时对影响产率的诸因素进行了考察，其最佳反应条件为：六氯代苯与乙醇钠摩尔比１∶６，反应时间３ｈ。

含冠醚双西夫碱有机铟配合物的合成研究

由苯并15-冠-5-经二硝基化后还原制得的4’,5’-二氨基苯并-15-冠-5与水杨醛及其衍生物反应,合成了冠醚化双西佛碱L1-L4,再与三乙基铟按摩尔比1∶1反应制得了4种未见报道的铟金属有机配合物,通过元素分析、IR、MS等对配合物的配位结构和某些性质进行了研究.

山梨酸乙酯的制备

用两种方法（ 直接酯化法和酰氯法） 合成了山梨酸乙酯，对合成条件作了初步探讨，比较这两种合成方法，得出用浓硫酸作催化剂的直接酯化法，方法简单，原料易得，产物较纯，产率比酰氯法高。

丁二酮二肟一茂稀土配合物的合成及表征

合成了七种以丁二酮二肟为配体的一茂稀土配合物，通过元素分析、红外光谱、质谱手段鉴定为二聚体形式。

一种提高山梨酸收率的新方法

应用３，５－庚二烯－２－酮和次氯酸钠反应制备山梨酸．在酸化前用一种还原剂除去过量的次氯酸钠，将会大幅度提高收率．还原剂的使用，至今未见文献报导．

含茂基苯并三氮唑镧系金属有机配合物的合成及表征

采用 Schlenk技术，用 Cp3Ln(Cp:环戊二烯基， Ln:Yb,Tm,Gd)与苯并三氮唑（用 HL表示）按 1： 1等摩尔比反应，合成了 Cp2LnL(Ln:Yb,Tm,Gd)。并用元素分析，红外光谱及质谱分析对其进行了表征，从有关数据推测其可能结构。

以西夫碱为配体的铟有机配合物的合成及表征

通过2,4-二羟基苯甲醛分别与乙二胺和乙二胺缩乙酰丙酮络合制得西夫碱,再与三乙基铟按摩尔比1:1反应制得了2种未见报道的铟金属有机配合物。通过元素分析、IR、MS等对配合物的配位结构和某些性质进行了研究。

用亚硫酸氢钠提高不饱和有机烯酸的产率

对合成山梨酸,肉桂酸,2—呋喃丙烯酸的方法进行了改进:在卤仿反应发生后,酸化前用亚硫酸氢钠去除去过量的次氯酸钠,产物的产率比直接酸化分别提高了21.3%,19.74%,27%,重结晶后纯度达99.05%,99.3%,99.1%。经红外,质谱,碳氢数据分析均符合要求。

二(1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基代吡唑酮-5)一茂钬络合物的合成及表征

采用Ｓｃｈｌｅｎｋ技术，用ＨｏＣｐ３与１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基代吡唑酮－５（略为ＨＰＭＢＰ）按１１的摩尔比进行反应，得到了ＨｏＣｐ（ＰＭＢＰ）２，用元素分析、红外光谱和质谱对该产物进行了表征．