新型靶标放射性药物18F-PSMA-1007在前列腺癌中的临床应用进展

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,我国前列腺癌的发病率及死亡率呈日益上升的趋势,对其进行早期诊治及准确分期具有极大经济意义和医学意义。近年来,随着前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向成像在前列腺癌诊断中的广泛应用,PSMA靶标放射性药物也成为当今的研究热点。其中18F-PSMA-1007凭借其独有的肝胆排泄方式、良好的物理特性以及较高的肿瘤摄取率,在前列腺癌诊治的多个阶段均展现出明显的优势,并在实现诊疗一体化方面拥有广阔的前景。

过去20年的卫生政策：改革与反改革

本文探讨了过去20年来卫生改革的不同阶段特征。20世纪90年代初,改革的主要目标是赋予患者更多的选择权和在卫生体系中引入更激烈的竞争;1995—2000年,目标发生逆转,致力于卫生系统的整合和规制;进入2000年以来,政策热点转向强化患者权利。为了探寻这些改革策略背后隐藏的动机,文章分析了经济合作与发展组织成员国法国、德国、荷兰、新西兰、瑞典和英国的改革实例,旨在揭示执政政府的意识形态倾向是如何影响改革措施内容的。

将公共交通融入出行即服务(续)

这是一份国际运输论坛(ITF)授权共享出行实验室翻译的圆桌会议《摘要与结论》报告,探讨出行即服务对旅客运输组织方式的潜在影响并提出治理建议。出行即服务是通过单一数字客户界面提供广泛的旅客运输服务模式,它最主要的目标是将不同的运输、信息和支付服务整合为流畅可靠的客户体验,报告评估了出行即服务与公共交通整合的监管和治理要求,并确保其提供更可持续的城市出行,重点关注的是公共交通管理部门的作用,本刊分两期刊载这份报告,本期刊载的是第二部分。

将公共交通融入出行即服务

这是一份国际运输论坛(ITF)授权共享出行实验室翻译的圆桌会议《摘要与结论》报告,探讨出行即服务对旅客运输组织方式的潜在影响并提出治理建议。出行即服务是通过单一数字客户界面提供广泛的旅客运输服务模式,它最主要的目标是将不同的运输、信息和支付服务整合为流畅可靠的客户体验,报告评估了出行即服务与公共交通整合的监管和治理要求,并确保其提供更可持续的城市出行,重点关注的是公共交通管理当局的作用,本刊分两期刊载这份报告,本期刊载的是第一部分。

恩曲替尼(Entrectinib,Rozlytrek)

恩曲替尼(entrectinib)是罗氏公司开发的一种泛组织抗癌药物,该药于2019年6月获得日本厚生劳动省(MHLW)批准上市,商品名为Rozlytrek。随后2019年8月18日获美国FDA批准上市,此前entrectinib还获得了FDA突破性药物和加速审批资格。该药用于手术治疗可能会引起严重的并发症.

Oteseconazole(Vivjoa)

Oteseconazole是由M ycovia Pharmaceuticals公司(前身为Viamet Pharmaceuticals)开发的新型口服羊毛甾醇14α去甲基化酶(CYP51)抑制剂,于2022年4月26日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Vivjoa,可用于降低有复发性外阴阴道念珠菌病病史(recurrent vulvovaginal candidiasis,RVVC)且无生殖潜力女性再次感染的发病率^([1])。

系统性红斑狼疮生物标志物的相关研究进展

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种全身性自身免疫性疾病,其特征是抗体的异常产生、免疫复合物沉积和多器官损伤,但其发病机制目前尚不明确。近期的研究认为,SLE是遗传易感性、激素、环境及免疫系统等因素相互作用的结果。随着检测技术的进步,与SLE相关的基因、细胞因子和信号通路等逐渐被发现,为临床诊断、治疗提供了新的思路。本文从SLE遗传易感基因、临床诊断及疾病受累器官3个方面简要阐述目前发现的生物标志物,探讨从实验性标志物至临床应用的困难以及可行的解决方法。

库潘尼西

由拜耳（Bayer）公司研发的新药库潘尼西（copanlisib）于2017年9月15日经美国FDA批准上市,商品名为Aliqopa,本品为注射剂。该药用于治疗滤泡性B-细胞非何杰金氏淋巴瘤。

Revefenacin(Yupelri)

Revefenacin由Theravance公司和Mylan公司联合开发,于2018年11月9日经美国FDA批准上市,商品名为Yupelri。Revefenacin是一种长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA),对于慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者有很好的治疗效果,是美国第一个也是唯一一个被FDA批准用于治疗COPD的雾化支气管扩张剂。

Rimegepant(Nurtec ODT)

Rimegepant 由生物医药控股公司(Biohaven Pharmaceutical Hol-ding Co.Ltd.)研发,于 2020 年 2 月 27 日经美国 FDA 批准上市,商品名为 Nurtec ODT。该药是一种降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人急性偏头痛的治疗[1]。

克拉考特酮

克拉考特酮(clascoterone)乳膏,商品名为Winlevi,是由Cassiopea SpA公司开发的一种主要治疗痤疮、雄激素性脱发和生殖器疣的新药,于2020年8月在美国获批用于12岁以上寻常性痤疮的局部治疗,这是近40年来FDA批准的首款治疗痤疮类的雄激素受体(AR)抑制剂[1]。

淋巴细胞激活基因-3分子的生物学功能及应用

靶向免疫检查点的肿瘤免疫治疗是一种新型的肿瘤治疗方法,能够有效治疗多种肿瘤,程序性死亡蛋白-1(programmed death protein-1,PD-1)及其配体的抑制剂在这一领域取得了巨大成功,但这些药物仅有部分人群响应,因此迫切需要新的治疗策略。淋巴细胞激活基因-3(lymphocyte activation gene-3,LAG-3)是临床上继PD-1和CTLA-4后的又一个重要的肿瘤免疫治疗靶点,与CD4分子具有高度同源性,表达于活化的T、B和NK细胞表面,与配体结合后可抑制或下调T细胞活性,利用其抑制剂可解除对T细胞的抑制,增强机体免疫应答。目前临床上有4种靶向LAG-3的疗法,还有更多药物正在进行临床前开发。本文主要探讨了LAG-3分子的结构、与其配体的相互作用及其临床药物的研发和应用。