HPLC法测定直立白薇中对羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮的含量

建立了中药直立白薇中对羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮的HPLC含量测定方法。色谱条件为:ZOR-BAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇:0.1%醋酸水溶液(35:65),流速1.0mL/min,检测波长275nm。对羟基苯乙酮在1.04～104.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),2,4-二羟基苯乙酮在0.25～25.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均加样回收率分别为95.40%和93.28%,RSD分别为3.71%和1.63%。本方法操作简便,结果可靠,重现性好,为白薇的质量标准研究提供了实验依据。

通痹片的毒性观察

本文报告了通痹片的急性毒性实验、对大鼠及犬的长期毒性实验结果,对小鼠:LD_(50)为5.29g/kg。犬口服0.513g/(kg×d)(为小鼠LD_(50)的1/10),连续给药6个月、4个月后出现类似士的宁中毒症状,且BUN升高,停药后恢复正常。犬口服0.051g/(kg×d)连续6个月,大鼠各剂量组均未出现中毒症状,提示该药的临床用量是安全的。

高能炸药非理想爆轰的二维数值模拟

给出高能炸药引爆和传爆过程的二维数值模拟及示例，同时指出，对于HE来说，Wikkins反应率在工程计算中是合适的；而Lee—Tarver反应率描写之下，对IHE的引爆和传爆过程的局部研究是有效的。为了工程应用，阵面追踪法或自适应计算是不可或缺的。

G-CSF对受照小鼠造血损伤的影响

Ｇ－ＣＳＦ对受照小鼠造血损伤的影响王元书侯金玲张秀芹朱燕李杰解砚英王艹凡徐淑兰（山东省医学科学院药物研究所，济南２５００６２）重组人粒细胞集落刺激因子（Ｇ－ＣＳＦ）是应用重组ＤＮＡ技术所生产，其基本原理是将人类粒细胞集落刺激因子的基因插入大肠杆菌内，...

逢生胶囊的药效学实验研究

以动物实验研究,证实了逢生胶囊l.8、1.2、0.6g/kg灌胃,对小鼠S_(180),小鼠肝癌及W_(256)三个瘤株均有明显的抑制作用,以同样的剂量能明显增加小鼠体液免疫功能。促进PHA刺激的脾淋巴细胞增殖作用,并能提高瘤组织内cAMP水平。

金钟益肺液对实验性豚鼠肺气肿疗效观察

肺气肿是一种对人类健康危害极大的呼吸系统常见病,但其发病机制至今尚未完全清楚,已经证明,气管内注入弹性蛋白酶(简称弹性酶)可引起动物肺气肿。本研究给豚鼠气管内注入适量弹性酶,造成肺气肿动物模型,给予金钟益肺液治疗,分别用扫描电镜和透射电镜观察肺泡超微结构变化,以表明该药的治疗效果。

益心口服液对实验性犬急性心肌缺血及心肌耗氧量的影响

益心口服液(简称益心)是由人参、当归、五味子、麦冬、石菖蒲等组成的复方制剂。实验结果表明本品灌胃给药可明显减轻犬急性心肌缺血的程度和范围、减小心肌梗塞面积及心肌耗氧量。

头花蓼化学成分研究

从苗药头花蓼(Polygonum capitatumBuch.-Ham.ex D.Don)乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,根据理化性质结合波谱学技术分别鉴定为槲皮素-3-O-(4″-O-乙酰基)-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素(2)、槲皮苷(3)、杨梅苷(4)、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(5)、原儿茶酸(6)、胡萝卜苷(7)、没食子酸(8)、没食子酸乙酯(9)。其中化合物1为首次从该属植物中分得,化合物4为首次从该植物中分得。同时,对黄酮苷类化合物中鼠李糖不同位置乙酰基取代后的1HNMR和13C NMR波谱数据进行了归纳总结。

苏木化学成分的研究

目的研究苏木(Caesalpinia sappan L.)的化学成分。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析等技术分离纯化化合物,根据理化性质结合光谱学方法鉴定化合物结构。结果从苏木乙酸乙酯提取物中分离并鉴定了8种化合物:鸢尾苷(tectorigenin)(1),苏木酮A(sappanone A)(2),3-去氧苏木酮B(3-deoxysappanone B)(3),苏木查尔酮(sappanchalcone)(4),3-去氧苏木查尔酮(3-deoxysappanchalcone)(5),原苏木素B(protosappanin B)(6),(-)-丁香树脂酚((-)-syringaresinol)(7),表苏木醇(episappanol)(8)。结论化合物1系首次从苏木中分离所得。药理实验结果表明化合物2～4对H2O2所致内皮细胞损伤有显著的保护作用。

头花蓼木脂素类化学成分研究

目的:研究苗药头花蓼中的木脂素类化学成分。方法:通过硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱以及制备液相等方法分离纯化化合物,根据理化性质和光谱数据对化合物进行结构鉴定。结果:从头花蓼正丁醇提取物中分离得到4个木脂素类化合物,分别鉴定为:schizandriside(1)、(-)-isolariciresinol-2a-O-β-D-xylopyranoside(2)、(-)-5′-methoxyisolariciresinol-2a-O-β-D-xylopyranoside(3)和nudiposide(4)。结论:化合物1～4均为首次从该属植物中分离得到。

玉竹化学成分研究

目的研究黄精属植物玉竹[Polygonatum odoratum(Mill.)Druce]的化学成分。方法用硅胶,Sephadex LH-20,ODS柱层析和制备HPLC等分离纯化,通过波谱及质谱分析鉴定化合物结构。结果分离得到5种化合物,分别鉴定为N-反式阿魏酸酪酰胺(N-trans-feruloyl tyramine,Ⅰ),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-2-furfural,Ⅱ),(-)-丁香树脂酚[(-)-syringaresinol,Ⅲ],3β,14α-二羟基-(25S)-螺甾烷醇-5-烯[3β,14α-dihydroxy-(25S)-spirost-5-ene,IV]和β-谷甾醇(β-sitosterol,V)。结论化合物I系首次从黄精属中分离得到,化合物Ⅱ、Ⅲ系首次从玉竹中分离得到。

鹅绒藤属植物C_(21)甾体类化学成分研究进展

结合国内外相关文献,综述了近15年来萝藦科鹅绒藤属植物C21甾体类化学成分的研究进展,并对C21甾体苷化合物中糖单元的核磁共振谱学特征及其结构测定方法进行了小结。

水下爆炸特性的一维球对称数值研究

应用数值模拟方法对水下爆炸产生的诸如气泡脉动规律、脉动周期、水中冲击波压力的变化等特性进行了研究。给出了不同装药水下爆炸产生的气泡半径脉动的一些规律、脉动周期变化规律、气泡与水交界面处的压力曲线、爆炸产生的水中冲击波压力和速度的变化等结果。

桑叶化学成分的研究

目的研究中药桑叶的化学成分。方法用石油醚提取桑叶乙醇提取物,石油醚部分用柱色谱、薄层色谱等方法分离,用光谱学方法分析化合物的结构。结果分离并鉴定了8个化合物,分别是β-谷甾醇(Ⅰ),大黄素甲醚(Ⅱ),三十四烷酸(Ⅲ),三十四醇(Ⅳ),豆甾醇(Ⅴ),羽扇豆醇(Ⅵ),硬脂酸(Ⅶ),胡萝卜苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅶ是首次从桑叶属植物中分离得到的。

胃癌细胞表面α2,3唾液酸糖链结构的检测及意义

目的:检测胃癌组织中能与植物凝集素MAL(Maackia amurensis leukoagglutinin)特异性识别的糖蛋白末端糖链结构α2,3唾液酸残基,探讨这种糖链结构与胃癌患者临床病理学特征之间的关系。方法:采用凝集素组织化学染色法,检测55例胃腺癌组织及40例大肠癌组织(20例结肠癌,20例直肠癌)石蜡标本切片中α2,3唾液酸残基结构,通过对比分析,探讨这种糖链结构在胃癌细胞表面出现的特异性及其意义。通过计算MAL结合阳性率(MI),采用半定量法评价这种糖链结构与胃癌患者临床病理学特征之间的关系。结果:55例胃癌组织均呈现MAL阳性染色,尽管其显色位置及MI有所不同。在胃癌组织中,MAL仅在胃癌区域内有显色,而在癌旁相对正常组织内无显色。且MI与胃癌的侵袭深度显著相关,在T3、T4阶段明显高于T1、T2阶段(P=0.0024)。此外,α2,3唾液酸残基表达量与胃癌的分化程度相关,在低分化的胃癌组织中显著高于高、中分化的胃癌组织(P=0.0323)。另外,α2,3唾液酸残基结构与胃癌患者的年龄及性别无关。而在大肠癌组织中,MAL在癌组织及癌旁相对正常组织内均有显色,正常肠粘膜的吸收细胞及杯状细胞也呈现MAL着色。结论:胃癌细胞表面存在MAL特异性识别与结合的糖蛋白糖链结构α2,3唾液酸残基;这种糖链结构可能是一种有价值的胃癌病理学指标。

高能炸药散心爆轰波绕射传播的数值模拟

从曲面爆轰波的Hugoniot 关系式出发,应用燃烧模型模拟散心爆轰波的传播,分析了空间步长不是足够小时,不能同时准确给出爆轰波走时及波阵面物理量的原因。对球壳装药散心爆轰波的长程绕射作了二维计算,应用δ燃烧模型并细分空间网格。除起爆点附近,计算的爆轰波走时与实验相差均在0 .2μs 以内;稳定传播的爆轰波波阵面压力计算值接近pJ。可见,应用燃烧模型模拟散心爆轰波的传播,化学反应区内的空间步长需足够小。最后对Program

卵形头部刚性弹侵彻厚靶的半解析模型

基于确定靶体中速度势和速度场的方法分析刚性卵形头部弹体对有限厚靶的侵彻问题。推导了靶体中速度场与应力场的计算方法,利用据此编制的计算程序,计算了卵形头部钢弹体对铝靶的侵彻与穿透问题,给出了侵彻深度与剩余速度同初始碰撞速度的关系。结果表明,在对实验参数不经过任何调整的情况下,得到了同试验曲线相吻合的结果。可以看出该方法的有效性。

头花蓼总黄酮提取工艺研究

目的探讨头花蓼总黄酮最佳提取工艺。方法采用正交实验方法进行优选,紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果乙醇浓度对总黄酮的提取有显著影响。结论结合正交实验结果和方差分析,确定12倍量55%乙醇提取3次,1h/次为最佳工艺。

头花蓼化学成分及其分析方法研究进展

经检索近年相关文献,对头花蓼的化学成分及其分析方法的研究进展作一综述,为深入研究该植物,完善头花蓼药材及其制剂的质量控制方法提供依据。