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遗传性血小板减少症分子机制研究进展
被引量:
2
1
作者
孙雄华(综述)
王兆钺
(
审校
)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010年第6期539-542,共4页
遗传性血小板减少症是一组少见的血小板异常疾病,临床表现为血小板减少,多数病例出现血小板巨大,常有不同程度出血症状.本文主要就MYH9相关疾病、先天性无巨核细胞(减少)性血小板减少、Wiskott-Aldrich综合征、植物固醇代谢异常等疾...
遗传性血小板减少症是一组少见的血小板异常疾病,临床表现为血小板减少,多数病例出现血小板巨大,常有不同程度出血症状.本文主要就MYH9相关疾病、先天性无巨核细胞(减少)性血小板减少、Wiskott-Aldrich综合征、植物固醇代谢异常等疾病的分子机制研究进展作一综述,以减少漏诊或误诊为ITP,避免大剂量激素或脾切手术等治疗给患者带来的负担与痛苦.
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关键词
遗传性血小板减少症
分子机制
血小板
原文传递
诱导多能干细胞在血液学方面的研究进展
2
作者
李佳明(综述)
王兆钺
(
审校
)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2013年第2期163-166,共4页
诱导多能干细胞(iPSCs)是通过基因转染技术将某些转录因子导入到动物或人的体细胞中,使体细胞直接重构成为胚胎样干细胞样的多潜能细胞,因其广泛的科研价值及应用前景而迅速成为科学领域的研究热点。近年来,iPSCs在医学再生领域以...
诱导多能干细胞(iPSCs)是通过基因转染技术将某些转录因子导入到动物或人的体细胞中,使体细胞直接重构成为胚胎样干细胞样的多潜能细胞,因其广泛的科研价值及应用前景而迅速成为科学领域的研究热点。近年来,iPSCs在医学再生领域以及自身技术改进方面取得了令人瞩目的成绩,为其应用于临床提供了有力的理论保障。
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关键词
诱导多能干细胞
细胞治疗
遗传安全性
原文传递
自身免疫性淋巴细胞增生综合征的研究进展
3
作者
程礼敏(综述)
王兆钺
(
审校
)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2012年第4期320-323,共4页
自身免疫性淋巴细胞增生综合征(ALPS)是一种因Fas介导的细胞凋亡缺陷,导致淋巴细胞自身稳态和正常免疫耐受障碍的少见疾病,其临床特征表现为淋巴结病、脾大、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等。笔者拟对ALPS的发病机制、临床表现、诊断...
自身免疫性淋巴细胞增生综合征(ALPS)是一种因Fas介导的细胞凋亡缺陷,导致淋巴细胞自身稳态和正常免疫耐受障碍的少见疾病,其临床特征表现为淋巴结病、脾大、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等。笔者拟对ALPS的发病机制、临床表现、诊断及治疗进展进行综述如下。
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关键词
自身免疫性淋巴细胞增生综合征
淋巴结病
治疗
原文传递
题名
遗传性血小板减少症分子机制研究进展
被引量:
2
1
作者
孙雄华(综述)
王兆钺
(
审校
)
机构
苏州大学附属第一医院
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010年第6期539-542,共4页
文摘
遗传性血小板减少症是一组少见的血小板异常疾病,临床表现为血小板减少,多数病例出现血小板巨大,常有不同程度出血症状.本文主要就MYH9相关疾病、先天性无巨核细胞(减少)性血小板减少、Wiskott-Aldrich综合征、植物固醇代谢异常等疾病的分子机制研究进展作一综述,以减少漏诊或误诊为ITP,避免大剂量激素或脾切手术等治疗给患者带来的负担与痛苦.
关键词
遗传性血小板减少症
分子机制
血小板
分类号
R558.2 [医药卫生—血液循环系统疾病]
原文传递
题名
诱导多能干细胞在血液学方面的研究进展
2
作者
李佳明(综述)
王兆钺
(
审校
)
机构
苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2013年第2期163-166,共4页
基金
江苏省高校优势学科建设工程资助项目
江苏省临床医学中心(ZX20l102)
江苏省科技厅生命健康科技专项资金(BL2012005)
文摘
诱导多能干细胞(iPSCs)是通过基因转染技术将某些转录因子导入到动物或人的体细胞中,使体细胞直接重构成为胚胎样干细胞样的多潜能细胞,因其广泛的科研价值及应用前景而迅速成为科学领域的研究热点。近年来,iPSCs在医学再生领域以及自身技术改进方面取得了令人瞩目的成绩,为其应用于临床提供了有力的理论保障。
关键词
诱导多能干细胞
细胞治疗
遗传安全性
分类号
R329.25 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
原文传递
题名
自身免疫性淋巴细胞增生综合征的研究进展
3
作者
程礼敏(综述)
王兆钺
(
审校
)
机构
苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所、卫生部血栓与止血重点实验室
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2012年第4期320-323,共4页
基金
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No:81070395)
文摘
自身免疫性淋巴细胞增生综合征(ALPS)是一种因Fas介导的细胞凋亡缺陷,导致淋巴细胞自身稳态和正常免疫耐受障碍的少见疾病,其临床特征表现为淋巴结病、脾大、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等。笔者拟对ALPS的发病机制、临床表现、诊断及治疗进展进行综述如下。
关键词
自身免疫性淋巴细胞增生综合征
淋巴结病
治疗
分类号
R593.2 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
遗传性血小板减少症分子机制研究进展
孙雄华(综述)
王兆钺
(
审校
)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2010
2
原文传递
2
诱导多能干细胞在血液学方面的研究进展
李佳明(综述)
王兆钺
(
审校
)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2013
0
原文传递
3
自身免疫性淋巴细胞增生综合征的研究进展
程礼敏(综述)
王兆钺
(
审校
)
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2012
0
原文传递
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