均分散胶体的研究——Ⅰ.钇化合物均分散胶体的形成

已制备了球形、尺寸分布很窄的粒子组成的YOHCO_3·H_2O及Y_2O_3均分散胶体。用电子显微镜、红外光谱及电导率等方法对这些均分散体系的组成及形成过程进行了初步探讨。

均分散胶体的研究——Ⅲ.均分散Fe_2O_3粒子的制备

Fe(Ⅲ)盐水溶液受热后发生水解: Fe^(3+)+2H_2O=FeOOH↓+3H^+ (1)FeOOH有进一步转变成氧化物的趋势: 2FeOOH=Fe_2O_3↓+H_2O (2)虽然通常所得沉淀粒子的形状及大小都是不规则的,但是在严格控制的条件下,有可能制备由形状相同、尺寸分布很窄的粒子组成的均分散体系。已经预见到各种均分散粒子将会在许多新技术领域中获得重要的应用,但严格的制备条件目前限制着均分散粒子的大量制备。张玉亭等曾在无防尘设备的条件下制出了球形α-Fe_2O_3均分散粒子。

邻甲基苯甲醛的电合成

介绍用Ｍｎ（Ⅲ）氧化邻二甲苯制邻甲基苯甲醛的电合成方法。媒质Ｍｎ（Ⅲ）由Ｍｎ（Ⅱ）电氧化制得，可反复使用。测定了３０～６０℃、邻二甲苯过量条件下，合成反应的表现速率常数及在四丁基溴化铵催化下该反应的表观活化能为３１．３ＫＪ．ｍｏｌ￣－１。

均分散胶体的研究——Ⅴ.锆化合物均分散颗粒的制备

根据部分稳定氧化锆陶瓷（PSZ）的增韧机制,减小陶瓷粉料ZrO2颗粒的尺寸是提高陶瓷韧性及其它机械性能的关键,因此合成细微ZrO2粉料的研究开展得十分活跃.韩利成等用液相沉淀法制备尺寸在微米级以下的氢氧化锆颗粒.村濑嘉夫等在H2O2存在下升温水解ZrOCl2溶液,制备ZrO2超细颗粒.从所发表的透射电子显微镜（TEM）照片看,他们所制得的颗粒形状和尺寸都不均一,而且粘连。

碱式碳酸锆均分散颗粒的新制法及其应用

研究了在表面活性剂存在下形成球形及纺锤形碱式碳酸锆均分散颗粒的条件。将这种分散颗粒在850℃下灼烧24h,可制成ZrO_2均分散颗粒。初步实验表明,用ZrO_2均分散颗粒及Y_2O_3均分散颗粒配成的粉体烧成的均分散钇—锆陶瓷在多种性能上优于用普通粉体烧成的同类型陶瓷。

聚丙烯酰胺胶凝动力学的研究

<正> 聚丙烯酰胺(PA)水溶液的胶凝作用已成功地应用于油井堵水及二、三次采油的压裂工艺~[1].1979年Hessert等~[2]用Cr(Ⅵ)还原生成的Cr(Ⅲ)使PA交联成三维凝胶并用于采油,Terry等~[3]用稳态剪切粘度法对影响该过程动力学的因素作过研究.Prud'hornme等~[4]用流变模数随时间的变化来表征胶凝的速率.Sydansk~[5,6]对Cr(Ⅲ)

间接电氧化法合成对甲基苯甲醛

本文提出了以Mn(Ⅲ)为媒质,用间接电氧化法生产对甲基苯甲醛的新工艺。对间接电氧化反应的动力学及相转移催化剂的作用进行了探讨。

均分散胶体的研究(Ⅳ)——钛酸锶均分散粒子的制备

烧制电子陶瓷用的SrTiO_3粉料不仅要求纯度高,而且对粒子的尺寸及均匀性也有严格要求。目前虽可用喷雾沉淀等方法制得尺寸为微米级的SrTiO_3粒子,但其形状与尺寸很不规整。用通常的均分散体系制备方法曾制得均分散BaTiO_3粒子,但由于制备溶液的浓度太低,难以实现工业化。其实,反应溶液浓度低、反应时间长、控制条件严格是大规模制备均分散粒子的共同弱点。本工作提出了一种简便、快速制备均分散SrTiO_3粒子的方法,有望实现均分散粒子制备的工业化。

丁二烯聚合用Mo(V)催化剂各组分间的相互作用

用电导率法并配合化学分析及聚合实验,研究了用于丁二烯聚合的Mo(Ⅴ)催化剂各组分间的相互作用。结果表明,MoCl_5与n-C_8H_(17)OH的置换反应在50℃以上才明显发生。当Al/Mo(mol比)值为2～10时,MoCl_5与Al(i-Bu)_3体系的电导率随Al/Mo值的变化与所形成催化剂的聚合活性有对应关系。Al/Mo大于5,MoCl_5或MoCl_4均可被还原到电导率大致相同的状态,但电导率的测定表明,它们还原到这种状态的途径不同。

环烷酸铝/煤油体系胶凝动力学的研究

本工作研究了环烷酸铝/煤油体系的胶凝动力学。胶体网络的形成,前期为二维生长,后期发展到三维聚集。成胶过程的动力学数据可用自动催化反应的动力学模型来处理。在无水的情况下凝胶相当稳定,具热可逆性;加水后凝胶网络遭到破坏,体系粘度明显下降。该体系的上述热力学和动力学特性正符合作为油基压裂液使用的要求。

均分散体系形成原理与制备方法

讨论均分散体系形成的基本原理并在此基础上分析设计制备方法的原则。提出了在该研究领域中存在的主要问题。

美国大学基层教学管理组织形式浅析

目前我国各高等学校基本上是大学(院)—系—教研室的三级教学管理体制。有些承担较多科研任务的院校还存在着与系并列的研究所,与教研室并列的研究室。各学科的教研室是组织和承担讲课、实验、辅导、实习和毕业论文(或毕业设计)等教学环节的基层教学管理组织形式。在美国的大学里,代替教研室功能的基层教学管理组织是各教授领导的研究组(research proup)或实验室(lab.)。

聚丙烯酰胺胶凝动力学的研究

定量地研究了在C_r(Ⅲ)作用下,聚丙烯酰胺水溶液胶凝过程的动力学行为。实验发现,C_r(Ⅲ)使聚丙烯酰胺胶凝的过程可分为三个阶段:加速、稳态和终止。可用体系粘度的增加速率来表征凝胶网络的形成速率。已测得在稳态胶凝阶段用粘度表征的表现速率常数和表观活化能。

均分散胶体的研究──Ⅷ．草酸钛酰钡均分散颗粒的制备、组成及应用

本文提出了制备草酸钛酰钡均分散颗粒的优选条件．对此条件下制备的均分散颗粒进行了化学分析、ＴＧＡ、ＩＲ分析并确定了其化学组成．将此种颗粒灼烧成氧化物后，基本上可保留原形貌．用ＢａＯ·ＴｉＯ２均分微颗粒与Ｙ２Ｏ３均分散颗粒烧制成ＢａＴｉＯ３均分散陶瓷，以达到控制陶瓷超微结构均匀的目的．

硬脂酸铝/苯凝胶流变行为的研究

<正> McAllister和Hoffmann等曾导出多组分液体,如溶液的粘度与温度的关系为 In(v/v_0)=InA+ΔG~*/RT (1)式中,v及v_0分别为溶液及溶剂的运动粘度,v=η/ρ及v_0=η_0/ρ_0,η及η_0分别为溶液及溶剂的粘度,ρ及ρ_0分别为溶液及溶剂的密度。ΔG~*被称作粘流活化自由能,即粘流活化Gibbs函数。此式曾成功地应用于胶束溶液,并被称为McAllister方程。本工作研究温度对硬脂酸铝/苯凝胶粘度的影响,试将McAllister方程应用于凝胶体系,并测定凝胶的ΔG~*。

硬脂酸铝/芳烃凝胶的形成与破坏

本工作研究了硬脂酸铝/苯和硬脂酸铝/甲苯体系的粘度随时间的变化。结果表明这两种体系逐渐形成粘度较大的凝胶后,凝胶网络随即又开始一个破胶过程。添加有配位倾向的含羟基的化合物会加快破胶过程。

2,3—二羟基丙醛的电合成 Ⅱ、Pb(+)-Cu(-)电极、隔膜槽

本工作探讨在隔膜槽中,用Pb(+)-Cu(-)电极、锰盐为媒质间接电氧化甘油为2,3—二羟基丙醛(甘油醛)的可行性。结果表明、在优选的条件下,电解2小时,甘油醛产率达48.7％、电流效率16.1％。这已达到工业生产要求。

合成丁二烯橡胶用钼(Ⅳ)催化剂各组分间的相互作用

本文报导用电导率、分光光度及激光散射等方法研究合成丁二烯橡胶用的Mo(Ⅳ.)系催化剂各组分间的相互作用。实验表明,增溶剂乙酸乙酯在室温下即与MoCl_4或Al(i-C_4H_9)_3反应;溶剂辛醇在升温下与MoCl_4发生交换反应;Al(i-C_4H_9)_3与MoCl_4的反应可按Al/Mo(摩尔比)分成三个阶段,混合体系的电导率,UV—VIS光谱、激光散射强度及颜色在各阶段有明显区别。

光度法分析矿样中的金

制定了用乙基紫为显色剂的光度法分析金溶液、金矿浸取液及矿样中金的定量分析操作方法。此法与目前采金工业上使用的吸附一碘量法相比,具有简便、迅速、适用范围宽及准确度高等优点。

均分散胶体的研究——Ⅶ草酸氧钛锶均分散颗粒的制备条件与工艺

研究了草酸氧钛锶均分散胶体的形成条件,对影响颗粒形貌的因素进行了探讨,找出了形成均分散胶体的条件范围并优选出较佳制备条件。对于这种均分散胶体的工业化生产工艺进行了模拟。