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清胃止痛微丸联合蒙脱石散治疗胆汁返流性胃炎60例
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作者 王光尚 《内蒙古中医药》 2010年第9期1-1,共1页
目的:观察应用清胃止痛微丸联合蒙脱石散治疗胆汁返流性胃炎的临床疗效。方法:120例患者全部经胃镜检查确诊,随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组多潘立酮和雷尼替丁胶囊口服。结果治疗组治愈率74.19%,总有效率90.32%,对照组治愈率... 目的:观察应用清胃止痛微丸联合蒙脱石散治疗胆汁返流性胃炎的临床疗效。方法:120例患者全部经胃镜检查确诊,随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组多潘立酮和雷尼替丁胶囊口服。结果治疗组治愈率74.19%,总有效率90.32%,对照组治愈率74.19%,总有效率80.00%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论:清胃止痛微丸联合蒙脱石散治疗胆汁返流性胃炎疗效满意,值得临床推广。 展开更多
关键词 胆汁返流性胃炎 清胃止痛微丸 蒙脱石散
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中西医结合治疗脂肪肝66例的疗效观察 被引量:9
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作者 王光尚 《广西医学》 CAS 2011年第10期1389-1390,共2页
目的观察中西医结合治疗脂肪肝的临床疗效。方法 132例脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各66例,对照组给予还原型谷胱甘肽片、肌苷片和维生素C;观察组在对照组的治疗基础上加服自拟降脂疏肝汤,两组均以8周为1个疗程,疗程结束评定疗效... 目的观察中西医结合治疗脂肪肝的临床疗效。方法 132例脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各66例,对照组给予还原型谷胱甘肽片、肌苷片和维生素C;观察组在对照组的治疗基础上加服自拟降脂疏肝汤,两组均以8周为1个疗程,疗程结束评定疗效。结果观察组总有效率为98.5%,对照组为87.9%,观察组疗效好于对照组(P<0.01);观察组治疗后总胆固醇、三酰甘油明显下降,高密度脂蛋白明显上升(P均<0.01);观察组脂肪肝严重度改善效果好于对照组(P<0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论中西医结合治疗脂肪肝疗效显著,且无不良反应,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 脂肪肝 中西医结合疗法 降脂疏肝汤
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幽门螺杆菌感染诊断和治疗研究进展 被引量:5
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作者 王光尚 《内科》 2011年第2期160-165,共6页
幽门螺杆菌(helicobacter pylori,HP)是1983年由Marshall和Warren[1]首次分离得到的一种螺旋状、微需氧、主要定植于人胃粘膜的革兰阴性菌.HP与慢性胃炎、消化性溃疡的发病密切相关.1994年WHO将HP列为"胃癌一级致癌因子".据统计全... 幽门螺杆菌(helicobacter pylori,HP)是1983年由Marshall和Warren[1]首次分离得到的一种螺旋状、微需氧、主要定植于人胃粘膜的革兰阴性菌.HP与慢性胃炎、消化性溃疡的发病密切相关.1994年WHO将HP列为"胃癌一级致癌因子".据统计全世界约有40%以上的人群感染过HP,在我国感染率大致在40%~70%[2]. 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 诊断 治疗 综述
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中药内服结合外敷治疗慢性萎缩性胃炎30例 被引量:7
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作者 王光尚 《中医外治杂志》 2009年第1期26-27,共2页
目的:观察应用中药内服结合外敷治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效,探讨中药内外结合治疗慢性萎缩性胃炎的作用机理。方法:60例患者全部经胃镜检查确诊,随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组予健脾和胃消食汤内服配合活血化瘀、通络... 目的:观察应用中药内服结合外敷治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效,探讨中药内外结合治疗慢性萎缩性胃炎的作用机理。方法:60例患者全部经胃镜检查确诊,随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组予健脾和胃消食汤内服配合活血化瘀、通络止痛中药敷脐治疗;对照组单纯内服健脾和胃消食汤。结果:两组临床疗效比较,经统计学处理,有显著性差异(P<0.05)。结论:中药内服配合中药外敷治疗慢性萎缩性胃炎疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 慢性萎缩性胃炎 中药内服 中药外敷
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实施动态管理提高航测图的利用价值
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作者 王建军 王光尚 《现代测绘》 2002年第S1期218-218,共1页
本文简述了延长航测图使用年限调绘修整的初步作法。
关键词 规划测绘 动态管理
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参倍固肠胶囊治疗腹泻型肠易激综合征开放、多中心、Ⅳ期临床试验 被引量:6
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作者 邱春华 李良平 +15 位作者 张初民 刘春生 梁涛 蹇贻 王洪斌 章阳 王光尚 谢新喜 陈树安 何卫明 张旭 江永苏 廖静 陈东 刘弼 潘文斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1947-1951,共5页
为了评价参倍固肠胶囊在广泛使用条件下治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)的安全性和有效性,在国内16家医院的药物临床试验中心进行了参倍固肠胶囊治疗腹泻型肠易激综合征多中心、开放、自身前后对照、Ⅳ期临床试验。药物临床试验获... 为了评价参倍固肠胶囊在广泛使用条件下治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)的安全性和有效性,在国内16家医院的药物临床试验中心进行了参倍固肠胶囊治疗腹泻型肠易激综合征多中心、开放、自身前后对照、Ⅳ期临床试验。药物临床试验获得四川省医学科学院·四川省人民医院伦理委员会的批准后实施。试验开始之前,按照研究方案筛选和入选符合要求的受试者,签署知情同意书后进入14 d的研究。所有受试者均按试验方案用药,进行评价和填写CRF表,以提供对参倍固肠胶囊安全性和有效性进行评估的数据和资料。2011年06月10日—2012年11月29日临床试验入组2 123例。参倍固肠胶囊在较广泛使用(2 123例)条件下治疗腹泻型肠易激综合征,2 029例进入FAS集,痊愈+显效+有效1 921例,综合疗效有效率为94.68%;2 010例进入PPS集,痊愈+显效+有效1 906例,综合疗效有效率为94.83%。IBS主症腹痛、腹泻治疗后与治疗前基线比较,不论腹痛还是腹泻,差异均具有显著性(P<0.000 1);中医证候评分,不论是治疗后第7天,还是治疗后第14天,与治疗前比较,差异均具有显著性(P<0.000 1)。试验期间共发生35例不良事件,发生率1.65%,其中与药物有关的不良事件(不良反应)有12例,发生率0.57%,主要为恶心、腹胀、口干等,未采取任何措施,大多自行缓解,无严重不良事件发生。已上市药品参倍固肠胶囊,经在较广泛人群(2 123例)使用条件下,对治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)患者是安全、有效的,临床可继续推广运用。 展开更多
关键词 参倍固肠胶囊 腹泻型肠易激综合征 腹痛
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