长筒石蒜鳞片诱导和植株再生

采用长筒石蒜带基盘鳞片为外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导小鳞茎,在NAA0.1mg·L-1+6-BA5.0mg·L-1及ZT0.5mg·L-1+6-BA5.0mg·L-1的培养基上,小鳞茎(芽)增殖率可达480%;以蔗糖浓度为6%的MS培养基上的小鳞茎生长量最高;小鳞茎在MS培养基上生根率可达100%;移栽成活率为90%左右。

观赏竹的试管快繁研究

对菲白竹、平安竹、金镶玉竹、锦竹、菲黄竹、花秆佛肚竹、秋竹、爬竹、香竹、刺黑竹和水竹等11种观赏竹种,分别采用成年竹当年新萌发嫩芽或当年生带侧芽枝条为初始外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株.结果表明:外植体经诱导产生丛生芽后,亲缘关系较近的竹种,丛生芽增殖培养基有一定相似性;适宜的生根培养基是试管快繁成功倒丶?不同竹种丛生芽生根难易差别较大,丛生竹生根率可达95%以上,而散生竹则较难生根,加入一定浓度的细胞分裂素BA,生根率可达65%～90%不等.再生植株在自动间歇式喷雾下的纯蛭石基质中移栽成活率可达90%左右.通过对再生植株表型相关性状观察,多数种类未发生明显的变异.采用已开花植株新萌发的嫩芽进行组织培养,再生植株易出现开花现象.

福建山樱花的组织培养及植株再生

以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽。在 1 /4MS +BA1 .0mg/L +IBA0 .0 1mg/L的培养基上 ,其丛生芽诱导率达 87.5 % ;在继代培养中选择MS +BA1 .0mg/L +IBA0 .1mg/L +GA30 .3mg/L或KT1 .0mg/L +NAA0 .1mg/L +GA30 .3mg/L培养基 ,不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果 ,当芽伸长至 3～ 4cm时 ,切下置于生根培养基 1 /2MS +NAA1 .0mg/L +IBA1 .0mg/L +BA0 .75mg/L中 ,生根率达 90 %以上 ,移栽成活率达 95 %。

几种观赏竹种组织培养研究

以金镶玉竹等 11种观赏竹为试验材料 ,采用新萌发的嫩芽 ,在 MS+ BA 1.0 mg/ L (单位下同 ) + IBA0 .1;MS+ BA1.0 + KT0 .1+ IBA0 .0 1;MS+ KT1.0 + TDZ0 .0 0 1;MS+ BA5 .0 +KT0 .1+ IBA0 .0 1;MS+ BA1.0 + KT0 .5培养基上成功获得 7种观赏竹的再生植株 ,丛生芽每2 0～ 4 0天继代 1次 ,不定芽增殖达 3～ 6倍。无菌苗移载成活率达 90 %以上。

盐胁迫下水杨酸对南林895杨组培苗抗氧化系统的影响

以南林895杨组培苗为材料,研究了盐胁迫下水杨酸(SA)对其耐盐及抗氧化能力的影响。结果表明:与单独盐处理(100 mmol/L NaCl)相比,盐胁迫下添加SA(0.01、0.05、0.1 mmol/L)能显著地提高南林895杨苗的含水量和总生物量;显著提高根和叶中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD,叶中除外)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)等5种抗氧化酶活性和抗坏血酸(AsA)、还原型谷胱苷肽(GSH)两种抗氧化剂的含量,其中0.01和0.05 mmol/L SA处理对保护酶提高效果显著;而0.05和0.1 mmol/L SA处理显著地降低了根和叶中O.2-和H2O2的含量,且在根中降低的程度远大于叶片中,另外SA处理也显著降低了叶片中MDA的含量。总之,水杨酸主要通过提高南林895杨根和叶中保护酶活性、增加抗氧化剂含量来清除活性氧,根和叶中对活性氧的清除存在不同的机制,抗坏血酸-谷胱甘肽循环参与了叶片中H2O2的清除,而根中H2O2的清除主要由过氧化物酶和抗坏血酸过氧化物酶来完成。0.01～0.05 mmol/L的水杨酸可以有效缓解盐胁迫对南林895杨组培苗的伤害。

春兰与丝核菌共生菌根及结构研究

将丝核菌CLB111和KW214菌株及兰科丝核菌CLB113菌株接种到春兰组培苗,对兰苗生长有不同程度的促进作用。处理苗4.5个月后鲜重分别是初始值的170.6%,170.2%和166.1%,其中CLB111,CLB113菌株处理苗与对照达极显著差异(α=0.01),KW214菌株处理苗与对照达显著差异(α=0.05)。通过光学显微镜和电子显微镜连续切片观察发现,菌根结构与普通营养根的结构基本相同,但在菌根的皮层组织细胞中有着色较深、形状不一的菌丝结。春兰外皮层无通道细胞,真菌是通过破坏根被组织进入皮层细胞,并通过菌丝穿越细胞壁不断向内继续扩展。在电子显微镜下观察发现菌丝结是真菌菌丝围绕细胞核形成的,菌丝结在皮层组织靠外的几层细胞中出现较多,随着菌丝团被逐渐消解吸收,伴随新菌丝生长和入侵,为春兰的生长提供营养。从生物量增长、显微及超微结构表明,CLB111,CLB113及KW214等3个菌株与春兰可形成菌根。

基于油茶组59万条EST序列的转录组学初步分析

油茶组（Camellia Sect.Oleifera）植物是我国特有的木本油料植物,主要分布全国14个省（区）,种植面积达300万hm2。茶油为油茶组多个树种种仁油的统称,其中以油茶（Camellia oleifera）最为常见,其次是浙江红山茶（C.chekiangoleosa）和短柱茶（C.brevistyla）等。茶油是优质食用植物油,富含油酸、亚油酸等不饱和脂肪酸,且易消化耐贮藏（何方等,2004）。大幅提高茶油在食用油供给中的比例,可以缓解我国日益紧张的食用油供给矛盾。

石蒜类植物无性繁殖技术

对石蒜Lycorisradiata(L′Her)Herb.、换锦花L .sprengeriComesexBaker、中国石蒜L .chinensisTraub和忽地笑L .aurea(L′Her)Herb .4个种采用切割法 ,并对石蒜L .radiata和长筒石蒜L .longitubaY .HsuetQ .J.Fan 2个种采用双鳞片法进行繁殖研究 ,同时 ,以前4个种 1年生子球为材料进行栽培试验。结果表明 ,4个种切割繁殖子球数存在显著差异。以中国石蒜的繁殖系数最高 ;切割两刀和三刀间差异不显著 ;种类、激素处理及鳞片部位对子球繁殖有显著影响 ,石蒜优于长筒石蒜 ;用BA 5 0 0mg/L处理繁殖系数最高 ,达 2 5倍 ;不同种类子球生长速度不同 ,种间差异极显著。忽地笑生长最快 ,最大围径达 1 6.7cm ,最大重量为89.8g;两种繁殖方法中 ,双鳞片法繁殖系数高于切割法 ,但切割法在短期内能获得质优个大的子球 ,忽地笑和石蒜 2年生子球 5 0

植物磺肽素在杂交鹅掌楸体胚发生中的作用

植物磺肽素(PSK),是近年来发现的一种新型植物肽类生长调节物质,具有促进单细胞的分裂增殖等生理功能。以杂交鹅掌楸未成熟胚来源的体胚发生体系为材料,探索PSK-α在植物体胚发生中的作用。研究发现PSK-α能够促进细胞分裂和增殖,有利于胚性细胞的形成。在杂交鹅掌楸体胚发生初期添加0.1mg·L-1的PSK-α可提高未成熟胚的脱分化率并能有效改善培养细胞的状态;0.5mg·L-1的PSK-α能够促进胚性愈伤组织的形成和增殖;体胚形成后期添加0.8mg·L-1的PSK-α利于其正常发育以及再生植株的培养。

杂交鹅掌楸体胚发生过程的起源及发育过程

以杂交鹅掌楸体细胞胚为材料,利用细胞学技术研究杂交鹅掌楸体细胞胚的起源及发育过程。结果表明:以杂交鹅掌楸未成熟胚为材料,比较容易形成胚性愈伤组织,胚性愈伤组织细胞结构致密、胚性细胞小、直径相等、细胞质浓厚,细胞内大量积累淀粉等物质,胚性愈伤组织表面的一些核质比大的单细胞发育成单细胞原胚,单细胞原胚有厚壁包围,呈生理隔离状态,后经过细胞分裂建立极性,细胞分裂经过球形胚、心形胚、鱼雷胚最后发育有茎段、根端及V形维管束系统的成熟子叶胚。

杉木幼林施肥肥效分析

在肥力中等的酸性红黄壤上，采用随机区组设计，对１年生杉木幼林进行７个处理、３次重复的施肥试验。结果表明，施肥对杉木幼林树高、抽高和胸径虽有影响，但效果均不显著；钙镁磷肥、磷酸铵及过磷酸钙肥效相当，沟施肥效好于穴施。施肥能影响杉木各器官的生物量，影响大小顺序依次为叶、干、枝、根；沟施磷酸铵对树叶生长量有极显著的影响，并对生物总量影响显著。协方差分析显示杉木幼林施肥时的初始树高会干扰肥效，特别对施肥当年树高的影响显著，肥效分析时必须进行修正以消除其影响。

春兰菌根真菌的筛选

地生兰组织培养存在移栽无菌苗成活率低、生长缓慢、开花迟缓、花小甚至不开花等问题,这些与缺少共生的菌根真菌有关。用分离自云南保山、大理等地野生春兰菌根中的内生真菌19个菌株接种春兰组培幼苗,经4.5个月的共生培养,兰苗叶色正常,根系生长良好。测定植物生长量,从长势有明显提高的接菌苗进行重分离及菌根的显微结构观察,确定春兰菌根的形成,并筛选出春兰的有效共生菌根真菌为CLB111,CLB113和MLX102。通过接种处理后春兰苗的鲜重增长率分别为70.6%、70.2%、68.6%,而不接菌的对照仅为45.6%,与对照差异达0.01极显著水平。结果表明这3个菌株均为春兰的菌根真菌的优良菌株.

卡特兰与丝核菌共培养体系的建立及卡特兰菌根显微结构的研究

用3个分离自野生卡特兰的丝核菌菌株接种卡特兰组培幼苗,对幼苗生长有不同程度的促进作用,处理苗的鲜重增长率(%)分别是67.5、67.3和62.4,而不接菌的对照仅为49.5,其中KW214菌株处理苗与对照差异达显著水平(α=0.05)。接菌处理后植株的N、P、K含量没有明显增加。在三个接菌处理苗的营养根中均分离获得了原接种真菌,并观察了接种KW214菌株的卡特兰营养根。真菌先侵入根被组织,经通道细胞最后侵染皮层组织细胞,并通过菌丝穿越细胞壁不断地向内延伸扩展。菌丝在皮层组织细胞内形成大量着色较深形状不规则的菌丝结等兰科菌根典型结构,菌丝结在皮层组织中分布不均,多出现在靠外侧的几层皮层细胞内,在被侵染的细胞中,菌丝结常出现在细胞核附近。菌丝结、针状晶体和细胞核在形态和着色反应上有明显区别。菌丝结和细胞核常常相互靠近。从生物量增长、显微结构、重分离接种菌株等三个方面获得的证据表明,已成功建立了卡特兰组培幼苗和丝核菌KW214的共培养体系。

杉木优良家系幼林密度和施肥试验研究

通过对福建省明溪县夏阳乡杉木良种幼林进行５个家系、５种密度、３种肥料的试验，结果表明：不同家系、密度、肥料间的效应不同。各家系间杉木幼林的生长差异显著（Ｆ＝４．３０），施肥对不同家系的增长效果不尽相同，其中以Ａ、Ｄ家系生长效果最好；不同密度对各家系幼林的施肥效果影响也不相同，以中等密度的杉木幼林施肥效果最好；磷肥对杉木幼林的增长效果较为明显，氮肥效果则不明显。

香石竹叶片离体再生体系的建立

以香石竹(DianthuscaryophyllusLinn. )无菌苗叶片为外植体,从不同细胞分裂素及其他激素配合使用等方面进行筛选,建立香石竹叶片离体再生体系。结果表明,不同的细胞分裂素影响叶片不定芽分化频率,其中较低浓度的 6 BA(0. 5mg·L-1 )和TDZ(0. 001mg·L-1 )配合使用能有效诱导香石竹叶片不定芽分化;添加一定浓度的PP333 (4mg·L-1 )可提高叶片不定芽分化频率和平均芽数。香石竹叶片不定芽分化的适宜培养基为:MS+0. 002mg·L-1 TDZ+0. 5mg·L-1 6 BA+0. 2mg·L-1 IAA+4mg·L-1 PP333;壮苗培养基为:MS+0. 2mg·L-1 6 BA+0. 2mg·L-1 IAA;生根培养基为: 1 /2MS。不定芽诱导频率达到 42. 61%,平均芽数为 4. 53个。

兰科植物菌根研究进展

从兰科植物内生真菌的种类、兰科植物与内生真菌之间的专一性、内生真菌对兰科植物生长的作用等3方面综述了20世纪以来兰科植物菌根菌的研究进展,简要报道了近年在这3方面的研究结果及看法.

杉木种子园测土施肥模式

通过对福建省三明市官庄林场杉木种子园深翻施肥试验结果进行数理统计分析,以获得土壤养分含量对球果产量的多元回归方程,作为预测种子园球果产量的模式;进而求得在一定限制条件下能获取最高产量的土壤养分状况,作为种子园土壤养分标准状况。其它杉木种子园土壤经测定养分后与之相比,便知土壤养分缺乏的种类和程度,由此确定合理施肥方案,这便是测土施肥模式。