斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot-ELISA诊断肺吸虫病研究

目的 探索斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原的免疫诊断价值。方法 采用斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot-ELISA检测 2 8例斯氏狸殖吸虫病人血清、6份日本血吸虫病人血清、4份华支睾吸虫病人血清、2 0份健康人血清中抗斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原的抗体IgG。结果 斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原与 2 8例斯氏狸殖吸虫病人血清均呈阳性反应 ,与其它 2种吸虫病和健康人血清未发生反应。结论 斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原Dot -ELISA为诊断肺吸虫病敏感。

云南省威信县24例肺吸虫病病原追踪调查

目的对云南省威信县肺吸虫病病原进行疫点追踪调查。方法收集2008～2011年确诊的来自威信县的肺吸虫病患者24例,根据病例追踪,自当地疫点采集溪蟹,带回实验室检查并殖吸虫囊蚴,鉴定虫种。结果 24例患者中游走性包块11例,占45.83%,胸腔积液型11例,占45.83%,脑型1例,占4.16%,睾丸鞘膜积液1例,占4.16%。患者主要来自扎西镇、长安乡和双河乡。检查溪蟹278只,斯氏并殖吸虫囊蚴感染率为34.17%(95/278),其中扎西镇溪蟹囊蚴感染率为33.08%(43/130),平均感染度11.63(500/43),长安村溪蟹囊蚴感染率为35.14%(52/148),平均感染度8.98(467/52)。结论云南威信县是肺吸虫病疫源地,第二中间宿主为锯齿华溪蟹,致病虫种为斯氏并殖吸虫,应加强当地肺吸虫病防治。

幼虫移行症:感染犬弓首线虫鼠的行为改变与脑内幼虫分布研究

目的探索感染犬弓首线虫鼠行为改变与脑内幼虫分布的关系。方法采用犬弓首线虫感染期卵 ,管喂小鼠 ,观察小鼠的爬行活动、抓握力、平衡能力、逃避反应、走迷宫的情况 ;用压片法和切片法观察幼虫在脑内分布。结果感染鼠的行为改变明显 ;幼虫在脑内主要分布于小脑 ,其次为大脑、脑干。

临床医学专业人体寄生虫学教学改革探讨

目的探索培养二十一世纪需要的高素质医学人才的寄生虫学教学模式。方法从专业教学与思想教育结合、教学内容与寄生虫病流行情况及日常生活结合、传统教学方法与现代教学手段结合等方面入手,对本校2001～2003级临床医学本科生的人体寄生虫学课教学进行了改革。结果学生反映,结合专业教学开展思想教育,摆事实,讲道理,有说服力;结合寄生虫病流行情况及人们生活方式等变化,优化教学内容,所授的内容易接受、印象深;将传统教学方式如挂图、彩色图谱与多媒体等现代教学手段结合,利于掌握教学内容,提高了教学效果。结论培养高素质医学人才的教学改革取得了一定效果,是一种较好的教学模式。

SDS-PAGE分析斯氏肺吸虫幼虫和成虫排泄分泌抗原

目的 :分析斯氏肺吸虫幼虫和成虫排泄分泌抗原 (ES -Ag)的分子生物学特性 ,有利于提高免疫诊断方法的敏感性和特异性。方法 :采用SDS -PAGE分析斯氏肺吸虫幼虫和成虫排泄分泌抗原。结果 :斯氏肺吸虫幼虫排泄分泌抗原在 2 4～ 6 0KD之间可见 4条显色带 ,其中 2 4KD为主带 ,成虫排泄分泌抗原在 2 0～ 6 0KD之间可见 5条显色带 ,其中 2 0KD和 32KD为主带。结论 :斯氏肺吸虫幼虫和成虫排泄分泌抗原共有的主区带为 2 0KD。

斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原分析及其应用

目的探索斯氏狸殖吸虫幼虫排泄分泌抗原 (ES-Ag)的诊断价值。方法采用 SDS-PAGE和 EITB分析斯氏狸殖吸虫幼虫 ES-Ag,以幼虫 ES-Ag Dot-ELISA检测人血清抗体。结果幼虫 ES-Ag在 2 0 k D～ 60 k D间可显示 4条蛋白区带 ,主带 2 4 k D抗原蛋白对人体斯氏狸殖吸虫感染具有诊断价值。幼虫 ES-Ag Dot-ELISA检测 2 8例肺吸虫病人血清抗体均为阳性 ,最低阳性反应滴度为 1∶ 3 2 0 ,滴度倒数几何均数为 1 1 60。6份日本血吸虫病人血清、4份华支睾吸虫病人血清、2 0份健康人血清皆呈阴性反应。结论斯氏狸殖吸虫幼虫 ES-AgDot-ELISA为诊断肺吸虫病敏感。

聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳检测人血清Hp的初步研究

目的：了解呼吸系统病人血清Hp表型。方法：采用聚丙烯酰胺凝胶电泳及光密度扫描分析该类病人血清Hp。结果：显示该类病人血清有Hp1－1、Hp2－2、Hp2－1，Hp0等多种表型。结论：呼吸系统病人血清Hp表型主要为Hp2－2和Hp2-1型。

IEST检测感染犬弓首线虫幼虫鼠血清抗体的研究

用感染犬弓首线虫幼虫鼠肝石蜡切片作为抗原片进行免疫酶染色试验（IEST），检测30份犬弓首线虫幼虫感染鼠血清抗体（IgG），阳性率为96.67％。12份旋毛虫感染鼠血清及12份健康鼠血清抗体均为阴性，结果表明本法的敏感性和特异性均较高。

采用稀盐酸分离法观察犬弓首线虫幼虫在小鼠体内的移行情况

目的观察犬弓首线虫幼虫在小鼠体内的移行情况。方法采用大弓首线虫感染期卵,管喂小鼠,用稀盐酸分离法进行观察。结果感染后第1天,即在鼠肝发现幼虫;感染后第3天,大量幼虫移行至肝;感染后第5天,大量幼虫移行至肺;感染后第7天以后,幼虫主要分布在脑和躯体肌肉。结论犬弓首线虫幼虫在小鼠体内的移行分为两相:内脏移行相和躯体移相。稀盐酸分离法是观察鼠组织中犬弓首线虫幼虫的有效方法。

感染犬弓首线虫鼠血清抗弓首线虫幼虫抗体和循环抗原检测

采用间接 ELISA 和双抗体夹心 ELISA 检测感染犬弓首线虫小鼠血清抗弓首线虫幼虫抗体和循环抗原。间接 ELISA 用犬弓首线虫幼虫排泄分泌抗原(TES-Ag)包板,二抗用辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠 IgG。夹心 ELISA 用豚鼠抗 TES-Ag 的 IgG 包板,第二抗体用辣根过氧化物酶标记的兔抗TES-Ag 的 IgG。结果表明,感染后第1天血清循环抗原即为阳性,第15天血清抗体出现阳性,第87天实验结束时,血清抗体和循环抗原均是阳性。

犬弓首线虫卵及幼虫排泄分泌抗原对小鼠的免疫保护作用

目的：探索犬弓首线虫幼虫移行症免疫预防的可能性。方法：采用经紫外线照射的犬弓首线虫感染期卵管喂和犬弓首线虫第二期幼虫排泄分泌抗原（TES-Ag）皮下注射免疫小鼠，末次免疫后2周，用犬弓首线虫感染期虫卵管喂攻击感染，1000个卵／鼠。攻击感染后1周解剖鼠，用稀盐酸分离法分离幼虫计数。结果：紫外线照射虫卵免疫组和TES-Ag200μg免疫组的减虫率分别为27．5％和53．7％。结论：紫外线照射虫卵和TES-Ag免疫鼠均产生了一定的保护免疫力。

诃子鞣质对白色念珠菌及其生物被膜的影响

目的研究诃子鞣质对生物被膜型白色念珠菌的抑制作用。方法采用MTT法检测诃子鞣质对生物被膜形成的影响;光镜下观察生物被膜内白色念珠菌的形态学变化;采用荧光显微镜观察吖啶橙/溴化乙锭染色的生物被膜内白色念珠菌的死亡方式。结果诃子鞣质对生物被膜的形成及成熟期生物被膜中的白色念珠菌有抑制作用,并存在时间和剂量依赖性;鞣质导致被膜内白色念珠菌细胞变形,形态结构改变,芽管和假菌丝形成抑制,但未见确切细胞凋亡。结论诃子鞣质对白色念珠菌生物被膜的形成有抑制作用,它可能通过非凋亡途径导致生物被膜内白色念珠菌的死亡。

三种显微技术对人毛囊蠕形螨的观察和研究

目的采用荧光显微镜、扫描电镜和激光共聚焦显微镜对人体毛囊形蠕形螨进行形态学观察。方法选用5μg/mL碘化丙啶(propidine iodide,PI)对虫体进行荧光染色,避光染色15min,分别置于荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下观察;2.5%戊二醛固定虫体标本,梯度酒精和叔丁醇脱水,金喷镀后扫描电镜观察。结果荧光显微镜下碘化丙啶对虫体有很强的结合力,虫体荧光信号均匀展示于细胞表面,充分展现虫体形态,扫描电镜更加清楚、细致地展示人体毛囊型蠕形螨的超微结构,激光共聚焦显微镜将虫体分层扫描图片进行三维重建,真实、完全、直观地展露了虫体。结论三种显微技术均可展示蠕形螨超微形态。PI对虫体有很好的荧光染色作用,使激光扫描共聚焦显微镜能够获得更加精准的超微形态结构,结合三维重建技术有着广泛的应用价值。

设计性实验在人体寄生虫学实验教学中的应用效果

在本院2005和2006级医学本科生中开展人体寄生虫学设计性实验研究,对学生们设计的实验方案进行分析讨论,并对可行性的实验方案进行实践。学生们对设计性实验有很高的兴趣并积极参与,实践证明设计性实验能够使理论联系实际,培养学生的科研和实践能力,提高了教学质量。

四川泸州市齿龈内阿米巴感染情况的调查与分析

目的:探讨齿龈内阿米巴感染与口腔疾患的关系。方法:从齿垢物取标本作新鲜涂片法检查。结果:在386人中齿龈内阿米巴的感染率为38.34%,口腔疾患患者的感染率为42.07%,健康人群的感染率为17.24%,两组有非常显著性差异。结论:齿龈内阿米巴感染与年龄相关,其感染率随年龄的增长而增高;齿龈内阿米巴感染与口腔疾患关系密切。