课程改革的“渝中经验”——重庆市渝中区区域整体推进学校课程建设纪实

江上行舟。须扬帆借风势，方能启程向远航。 2012年4月13日，时任渝中区人民政府区长唐英瑜（现任渝中区委书记）一行来到渝中区教委。调研教育工作。

教育家精神引领乡村教师高质量发展的路径探索

教师是“立教之本,兴教之源”,是推进“教育强国”建设的核心力量。2023年9月9日,习近平总书记在致全国优秀教师代表的信中首次提出并深刻阐释了中国特色的教育家精神的时代内涵,并着重强调要“大力弘扬教育家精神”。2024年1月11日,全国教育工作会议针对教育强国建设的重点任务落实提出了七项要求,其中特别提出“以教育家精神为引领强化高素质教师队伍建设”的关键举措。

在个性中放飞希望——重庆市垫江县太平小学“个性化校园文化”特色扫描

早就听说，在重庆有一所个性十足的农村小学，校园有个性，老师有个陛，学生更有个性。带着寻找个性校园的好奇心，我们来到了地处华夏牡丹AA级生态旅游园区的重庆市垫江县太平小学，在这里寻找答案。

内涵式突围 重庆市小学特色学校建设巡礼

2008年10月，由中国关心下一代工作委员会和教育部关心下一代工作委员会联合主办的“知荣明耻·从我做起”全国“中华魂”主题教育活动在全国范围内轰轰烈烈地开展起来。重庆市丰都中学校高2010级向奕妍同学在此次主题教育活动中一举夺得一等奖。面对这份荣誉，我们不禁要问，丰都中学，这所地处国家级贫困县的中学，是怎样让它的学生获得如此殊荣的？

县域高中教师职后培训的动态评测机制研究

面对县域高中教师职后培训的挑战,如资源限制和专业发展机会不均等,现有的教师评估机制显得过于静态,缺少对教师个体发展的实时反馈和调整。根据李静和王秀兰提出的县域教师培训分层实施的研究,这类的评测机制能够在一定程度上识别不同教师群体的特定需求,为他们提供个性化的培训解决方案。[1]建立一个动态评测机制至关重要,以确保教师职后培训的效果得到实时监测和评价,同时促进他们的专业成长。这种机制能够提供反馈,用于调整培训策略,确保教育资源优化配置,并应对教育质量的挑战。

平凡中成就伟大

德育主任．他会在学校里大大小小的活动中出现．不仅是参与者．更是策划者、执行者．因为每一个成功的活动都是他们智慧的结晶。而就是通过一个个鲜活、生动的活动让学生在潜移默化中人格更加健全．思想觉悟得到提高．综合素质进一步提升．学校鲜明的办学理念和育人宗旨也得到了最好的展现。

业精技高育良才——访全国优秀教师朱军

古语有云：学之者不如好之者，好之者不如乐之者。他就是这样的人，因为喜欢，选择了师范；因为爱，选择了杏坛；因为执着，一千便是十五年。从教十五载，他始终把叶老的“捧着一颗心来，不带半根草去”作为座右铭。他凭着自己的执着，一腔热血和永不枯竭的爱，让百花园中再吐芬芳。他曾立下誓言：只问耕耘，不计收获。而今回首，昔日征途中奋斗的汩水与汗水已汇成涓涓细流，正蓄势以待地涌向大海……

中国式现代化背景下乡村教师个性化培训效果与策略研究

中国式现代化是一个多维度、跨领域的进程,全面的变革不仅重塑了中国的经济和社会结构,也深刻影响了当前乡村教育系统的整体布局和运作机制,尤其是教师队伍建设、教育资源配置和教育质量等多个方面。尽管近年来国家在乡村教育方面投入了大量资源,但乡村教师专业发展仍面临诸多挑战,乡村教师职后的个性化培训显得尤为重要和紧迫。文章分析了乡村教师职后培训的需求,提出了乡村教师个性化培训的路径,建构了乡村教师个性化培训梯度框架模型,以期促进乡村教师专业化发展。

基于螺栓法兰板的混凝土柱节点抗震性能研究

为了实现快速安装,提出用螺栓法兰板连接农业厂房混凝土柱节点,利用该连接方式进一步传递轴向拉力和弯矩,并对螺栓法兰板混凝土柱节点的抗震性能进行试验和数值计算。试验结果表明,除PC1试件在位移为25 mm时的等效粘性阻尼系数值外,PC1、PC2、PC3试件在位移>25 mm的等效粘性阻尼系数值差距较小。而位移为28 mm时,CC试件的等效粘性阻尼系数高达0.35,而PC1、PC2、PC3的等效粘性阻尼系数仅为0.31。当位移<18 mm时,现浇试件和预制试件的等效粘性阻尼系数值随着位移的增大而增加,但变化差距较小。而随着位移的增加,等效粘性阻尼系数值逐渐增大。

农业厂房钢结构螺栓盖板转角施工连接试验研究

在农业厂房钢结构建筑中,钢结构之间快速可靠的连接对确保结构的完整性起着至关重要的作用。采用完整的螺栓组装可以更好地提高现场施工的效率。为了研究螺栓盖板连接件的转角延性降低问题,在单调荷载和循环荷载下对连接件进行全尺寸试验。试验结果表明,试样QS1、QS2和QS3的最大等效阻尼系数分别为0.41、0.34和0.39。且加载循环开始时,能量消耗近似为0,表明试样处于弹性阶段。而对角支撑试样(QS2)的总耗能为44.40 kJ,较QS1与QS3分别增加7.66%、49.58%。此外,与试样QS1和QS3相比,试样QS2在加载过程中消耗的平均耗能更少,这归功于农业厂房钢结构螺栓盖板出色的承载能力和延展性。

气相色谱-质谱法研究香叶基-β-D-吡喃葡萄糖苷的热裂解行为

为了研究香叶醇的糖苷类香料前体香叶基-β-D-吡喃葡萄糖苷的热裂解行为,在200,300,400℃条件下,分别采用在线模式的裂解仪无氧裂解和离线模式的高温熔盐加热裂解,热解产生的物质均经毛细管气相色谱-质谱仪进行定性和定量检测。根据实验结果,对香叶基-β-D-吡喃葡萄糖苷的裂解机理进行了初步探讨。实验发现,香叶基-β-D-吡喃葡萄糖苷在200℃条件下裂解量很少;300℃条件下裂解产生大量香叶醇,而其他杂质较少;随着温度的升高,400℃条件下裂解产生的副产物明显增加。实验结果表明以300℃条件下裂解效果最好。同时,香叶基-β-D-吡喃葡萄糖苷热裂解产生了特征香味成分香叶醇,其裂解的基本反应是O-糖苷键的断裂。在试验的两种方法中,在线裂解模式实验方法先进,定性直接,结果准确;离线裂解模式实验方法操作方便,简单易行,而且在定性基础上可以实现定量分析。

荧光光度法直接测定高纯氧化钕中的痕量镨和铈

使用P-E LS 50荧光光谱仪,在盐酸介质中,用同一激发波长(214nm)激发,分别测定 Pr(Ⅲ)(283urn)和Ce(Ⅲ)(356nm)发射峰强度.线性范围Pr_6O_11为0.20～15μg·ml^(-1);CeO_2为0.01～0.25μg·ml^(-1).检出限Pr_6O_(11)为0.008μg·ml^(-1);CeO_2为0.0011μg·ml^(-1).讨论了盐酸浓度、仪器带通、荧光稳定性及基体氧化钕对错铈测定的影响.结果表明,仪器带通选择B_(ex)=4.0nm,B_(em)=20.0nm及盐酸浓度为8+92时,Pr(Ⅲ)和Ce(Ⅲ)有较稳定的荧光强度,且基体氧化钛对镨铈测定无影响.用此法直接测定高纯氧化钕样品中痕量镨铈,结果令人满意.

薄荷醇糖苷的合成、纯化与表征

为了开发热稳定的、致凉型香原料,采用改进的Koenigs-knorr法立体选择性的合成了薄荷醇-β-D-葡萄糖苷(Menthyl--βD-Glycoside,MGLY);以反相液相色谱法(RP-HPLC)检测并确定最优反应条件。采用硅胶低压柱层析梯度洗脱分离制备样品,产物纯度达到99.2%,综合IR、LC/MS/MS1、H-NMR1、3C-NMR进行结构鉴定,确证制备的产物为薄荷醇糖苷。

TGA/SDTA、DSC和Py-GC-MS分析叶醇糖苷热降解性质

为了开发热稳定型香原料，采用热重分析／同步差热分析法（TGA／SDTA）、差示扫描量热法（DSC）和在线热裂解气相色谱质谱法（Py—GC—MS）对叶醇糖苷的热降解行为及产物进行了研究．TG—DTC曲线显示主要失重区间在230—370℃，峰值为339．8℃，总失重96．9％；DTA显示在290—360℃有一个吸热峰，峰值为339．8℃；DSC显示230～340℃为吸热区间，峰值为301．3℃；Py—GC—MS测定了在200，350，500，650℃各温度下叶醇糖苷裂解的主要产物．在200℃，裂解量很少，350℃时则产生大量的叶醇和少量副产物，随着温度的升高，500℃和650℃时产生的副产物增加，使叶醇糖苷释放叶醇的最佳温度是350℃；热裂解的特征产物是叶醇，说明主要的裂解反应是氧糖苷键的断裂．

糖苷类香料前驱体研究进展

本文阐述了糖苷类化合物作为一类香料前驱体的基本原理、其天然存在形式和转化途径。指出了研究此类化合物的意义 ,介绍了国内外研究现状 ,提出了一些具有参考价值的研发趋势 ,展望了它在食品风味化学领域的广阔应用前景。

CL-P_(507)-HCl体系柱色层分离提纯高纯氧化钕的研究

用ＣＬ－Ｐ５０７－ＨＣｌ体系柱色层法对镨、钕元素的分离进行了研究。讨论了树脂粒度、淋洗剂浓度、负载量、盐效应、柱长径比等因素对分离的影响，确定了镨、钕分离的较适合的条件。将上述结果用于去除高纯氧化钕中的镨杂质，取得了令人满意的结果。

超临界CO_2流体技术萃取中国肉桂皮工艺研究

对香料工业来说 ,肉桂皮油是一种非常重要的天然香料。对利用超临界萃取工艺从中国肉桂皮中提取肉桂皮油的工艺进行了研究 ,并且得到了最合适的萃取条件。结果表明 :在相对较低的压力下就可以获得高质量的肉桂皮油。其最佳提取工艺条件为 :萃取压力为 12MPa ,萃取温度为 4 5℃ ,萃取时间为 2h ,二氧化碳的流量为 10kg /h。肉桂皮油的得率为 3.4 3%。另外 ,利用气质联用仪对肉桂皮油的组分和各组分的相对含量进行了测定。

藏红花总苷片的制备及质量标准的初步研究

目的 优化藏红花总苷片的制备工艺并进行质量标准的初步研究。方法 通过单因素及正交试验设计藏红花总苷片的制备方法;并对所制片剂开展常规数据检查、薄层鉴别、高效液相色谱检测等。结果 藏红花总苷片的最优制备工艺为片剂载药量50%,100粒用润湿剂75%乙醇1 mL,稀释剂为1∶1∶2淀粉∶糊精∶微晶纤维素0.8 g,崩解剂为羧甲基淀粉钠0.3 g,润滑剂为硬脂酸镁0.1 g。采用湿法制粒的压片工艺压制成型。成品各项检查均符合要求。结论 藏红花总苷片制备工艺稳定、可控,质量评价符合要求,可为质量标准的正式建立提供参考依据。

戊糖的立体异构差异对风味物质形成的影响

采用HS-SPME与GC-MS结合的方法,通过对戊糖的4种立体异构物(核糖、木糖、阿拉伯糖、来苏糖)与半胱氨酸Maillard反应挥发性产物的分析,确定了部分挥发物的相对质量分数,并对其随反应时间的变化情况进行了比较分析,进而推测戊糖的结构与反应活性的关系。0.4mol/L等摩尔浓度的戊糖与L-半胱氨酸在磷酸盐缓冲液中,120℃,反应40 min时,核糖产生的挥发性产物量远高于其他3种戊糖,说明其反应活性最高;当反应时间达到3 h后,4种戊糖的挥发性产物量趋同。

L-阿拉伯糖/半胱氨酸Maillard反应动力学的研究

本文通过模型体系的建立，研究了L-阿拉伯糖/半胱氨酸Maillard反应动力学。利用高效液相色谱-蒸发光散射检测器，分析了Maillard反应产物，比较了不同反应条件下阿拉伯糖/半胱氨酸模型体系中L-阿拉伯糖的残留情况的反应动力学特征。研究表明，pH5、120℃条件下，Maillard反应初期L-阿拉伯糖与氨基酸结合迅速，是一个动力学控制过程;随着反应时间的延长，反应速率趋于稳定，反应速率取决于Amadori化合物分解为产物的速率，是一个热力学控制过程。反应温度对Maillard反应速率的影响大于反应时间，高温可使Maillard反应速率迅速提高。初始pH对Maillard反应影响最大，酸性和弱酸性条件反应缓慢，中性和碱性条件下反应快速。pH5、反应温度120℃时，L-阿拉伯糖的残留率随反应时间的延长而下降，反应时间180 min时残留率为50.53%;pH5、反应时间1 h时，反应温度不同L-阿拉伯糖的残留率不同，在40-100℃范围内残留率变化（70.4%-76.78%）不大，在100-140℃范围内随反应温度的上升残留率迅速下降，140℃时残留率为27.79%;反应温度120℃、反应时间1 h时，酸性条件下不同初始pH，残留率变化不大。但中性及碱性条件下残留率迅速下降，pH9时残留率为15.1%。结论：反应时间对L-阿拉伯糖的残留率影响远不如反应温度和pH，其中pH的影响最为显著。