《电工与电子技术》课程教学改革模式初探

本文针对五年制专科学生基础较差的实际情况,着重从怎样激发学习动机,培养学习兴趣,引导学生有效利用已经获得的知识,怎样采用启发式培养学生思维能力和分析解决问题的能力,论述了怎样运用教育心理学来指导电工教学的体会。

QRS波时限在射血分数保留性心力衰竭中的相关性研究

目的研究QRS波时限在射血分数保留性心力衰竭(HFpEF)中的关系。方法选取2021年1月-2022年1月就诊于联勤保障部队第九四〇医院的HFpEF患者87例为心衰组,并根据纽约心脏病协会(NYHA)心脏功能分级将心衰组分为Ⅱ~Ⅳ组,另选取同期53名健康体检者为对照组,比较各组临床资料,采用Spearman相关分析QRS波时限与临床各指标的关系,ROC曲线分析QRS波时限诊断HFpEF的效能。结果各组年龄、BMI、冠心病比例、糖尿病比例、FS比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组性别、高血压比例、房颤比例、肌酐、QRS、QTC、LVEF、LAD、LVEDV、LVESV、QRS波时限、NT-proBNP比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,QRS波时限与年龄、LAD、LVEDV、LVESV、NT-proBNP呈正相关,与LVEF呈负相关(P<0.05)。ROC曲线显示分析,QRS波时限诊断HFpEF的AUC为0.843(95%CI:0.772~0.915),敏感度和特异度分别为88.50%和71.70%,截点值为98.5 ms;NT-proBNP诊断HFpEF的AUC为0.979(95%CI:0.961~0.998),敏感度和特异度分别为93.10%和96.20%,截点值为619.5 pg/ml。QRS波时限与NT-proBNP联合对HFpEF的诊断价值更高,AUC达0.984(95%CI:0.967~0.100),敏感度和特异度分别为92.00%和98.10%。结论QRS波时限在HFpEF患者中随着NYHA分级增加而增宽,QRS波时限与NT-proBNP联合检测可有效提高HFpEF的诊断效率。

基于网络药理学探讨地奥心血康联合诺氟沙星治疗心肌梗死合并肺部感染的分子机制

目的采用网络药理学的方法初步探讨地奥心血康联合诺氟沙星治疗心肌梗死合并肺部感染的分子机制。方法采用ETCM数据库结合相关文献收集黄山药主要成分并通过有机小分子生物活性数据库(PubChem)以及Swiss Target Prediction数据库预测作用靶点;通过Genecards数据库筛选心肌梗死、肺部感染靶点基因;映射后得到地奥心血康联合诺氟沙星治疗心肌梗死合并肺部感染的共有靶点;借助STRING数据库构建靶蛋白相互作用网络;通过DAVID数据库对共同作用靶点进行GO和KEGG富集分析;通过Cytoscape软件对结果进行拓扑分析,并对其作用机制进行初步探讨。结果共筛选出21个活性成分,267个共有靶点。经GO和KEGG通路富集分析和靶点网络的拓扑分析得到10个主要活性成分;12个核心靶点参与蛋白质结合、ATP结合、相同蛋白质结合等分子功能,作用于信号转导、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、细胞增殖的正调控等生物过程,从而影响质膜、膜的组成部分、细胞质等细胞组分,通过cGMP-PKG信号通路、JAK-STATA信号通路、C-type lectin receptor信号通路等信号通路对心肌梗死合并肺部感染产生治疗作用。结论地奥心血康联合诺氟沙星治疗心肌梗死合并肺部感染的药效物质基础可能是Diosgenin(薯蓣皂素)、Norfloxacin(诺氟沙星)、Palmitic acid(棕榈酸)、Dioscoreside A(黄山药皂苷A)、Stigmasterol(豆固醇)、β-Stiosterol(β-谷甾醇)、Deltoside(三角薯蓣皂甙)、26-Desglucoprotodioscin、Dioscin(薯蓣皂苷)、Protodioscin(原薯蓣皂苷)、ProgeninⅡ,作用于IL2、STAT3、PIK3CA等靶点,通过激活/抑制cGMP-PKG信号通路、JAK-STATA信号通路、C-type lectin receptor信号通路等信号通路对心肌梗死合并肺部感染产生治疗作用。