HPLC法测定黄柏炮制前后盐酸小檗碱的含量

目的考察黄柏炮制前后盐酸小檗碱的含量变化。方法色谱柱：Lana C18柱（4．6mm×250mm，5μm，美国Phenomenex公司）：流动相：甲醇-乙腈-水（42：16：42）（含0．05mol·L^-1十二烷基硫酸钠及0．037mol·L^-1酒石酸）；检测波长：345nm。结果盐酸小檗碱在0．1108～1．108μg范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9999），样品平均回收率为99．12％，RSD为1．62％。3批黄柏经过炮制后其含有盐酸小檗碱的含量均降低。结论 该方法简便、快速准确、灵敏度高，重现性好。有助于为黄柏合理的炮制工艺提供依据，可用于其炮制品的质量控制。

维C银翘片双层片的处方筛选及稳定性研究

目的筛选维C银翘片最佳处方并评价制剂稳定性。方法用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选与优化制成维C银翘片双层片,并进行稳定性研究。结果经筛选所得处方制备的样品外观光洁,各项指标符合规定,稳定性好。结论此方法简便可行,可用于制备维C银翘片双层片。

高效液相色谱法测定两种不同来源党参中党参炔苷的含量

目的建立党参中党参炔苷的含量测定方法,比较两种不同来源党参的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Syncronis C18（250×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%甲酸（24∶76）;流速：1.0mL·min-1;检测波长：269nm。结果党参炔苷在0.019～4.836μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率100.47%,RSD=1.17%（n=5）。应用该方法测得两种不同来源党参中党参炔苷的含量分别为0.33mg·g-1和0.37mg·g-1。结论所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,可以用于党参药材的质量评价。

一种蒲黄伪品的鉴别

目的研究一种新出现的蒲黄伪品的鉴别方法。方法通过观察药材性状、显微特征和薄层色谱,对蒲黄真伪品进行比较鉴别。结果真品与伪品在药材性状、显微特征、理化现象和薄层色谱四方面均有显著差异。结论 4种方法相互结合,能有效地鉴别蒲黄真伪。

神农颈痛灵软膏乳化工艺的研究

目的研究神农颈痛灵软膏的乳化工艺。方法选用羟基红花黄色素A含量为指标,通过正交试验L9(34)法,分别对乳化时间、乳化温度、乳化方式三个因素进行考察。结果采用油相、水相分开乳化的方法,在80℃温度下乳化5min为最佳条件。结论优选得到的工艺稳定可行,可为工业化生产提供理论依据。

山楂清脂分散片的工艺制备研究

目的探讨山楂清脂分散片的制备工艺。方法采用单因素试验摸索提取溶媒的加入量,以山楂提取物的收得率、熊果酸和齐墩果酸的总含量作为试验指标,优选山楂提取工艺;通过考察崩解剂、填充剂、粘合剂和助流剂等辅料的种类和用量,确定最佳成型工艺。结果山楂清脂分散片的最佳制备工艺为:取山楂药材,加4倍量70%的乙醇提取,水解、洗涤后,制得山楂提取物。取提取物60g,与16g交联CMC-Na、119g微晶纤维素按等量递增法混合均匀,以5%PVP-K30(40%乙醇配制)溶液作粘合剂,过18目筛网湿法制粒,60℃以下通风干燥,过24目筛网整粒,加入4g交联CMC-Na和1g SiO_2,按等量递增法混合均匀,8.5mm浅凹模压制成1000片,片重0.20g。结论该工艺简便、稳定、可行,适于山楂清脂分散片的生产。

星点设计-效应面法优化鱼腥草挥发油-β-环糊精包合物的制备工艺

目的优化鱼腥草挥发油-β-环糊精(β-CD)包合物的制备工艺。方法采用搅拌法制备包合物,以挥发油包合率、包合物得率和包合物中甲基正壬酮质量分数的综合评分OD值为评价指标,在单因素试验基础上采用3因素5水平星点设计考察包合时间、包合温度、β-CD与鱼腥草挥发油投料比对制备工艺的影响,对结果进行多元线性和二项式拟合,效应面法筛选出最佳包合工艺,进行预测分析和验证试验,并以红外光谱法和顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法(HS-SPME-GC-MS)对包合物进行质量评价。结果鱼腥草挥发油-β-CD包合物的最优包合工艺:包合时间4.8 h、包合温度62℃、β-CD与鱼腥草挥发油的质量比为7.79∶1,挥发油包合率、包合物得率和包合物中甲基正壬酮质量分数预测值与理论值的偏差分别为1.70%、1.49%、2.22%。结论星点设计-效应面法适用于鱼腥草挥发油-β-CD包合物的制备工艺优化,以此方法建立的数学模型具有良好的预测性。