大跨预应力混凝土工艺在双塔斜拉桥主梁工程中的应用

以某桥梁建设项目为案例,对大跨预应力混凝土施工技术进行分析,详细阐述了主塔、塔柱和大跨预应力混凝土的施工要点,最终桥梁的施工质量、施工进度达到了预期的效果。经实践论证得出,在对双塔斜拉桥进行施工时,施工单位应结合施工现场的情况和桥梁施工的特点合理安排施工班组,科学编制施工方案,严格按照施工方案施工,以保证施工质量满足设计及规范要求。

伊曲康唑缓释微球的制备及体外抗真菌性能评价

目的以牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)和壳聚糖为载体制备伊曲康唑缓释微球(itraconazole sustained release microspheres,CS-BSA-ITZ),对其体外理化性质和抗真菌作用进行评价。方法首先,采用乳化化学交联法制备伊曲康唑白蛋白微球(itraconazole albumin microspheres,BSA-ITZ),利用Plackett Burman设计和Taguchi正交设计筛选出最佳制备.工艺,然后在其外层包覆壳聚糖以制备CS-BSA-ITZ,对微球的粒径、电位和体外累积释放率进行了表征,并测试了微球对白色念珠菌(C.albicans)的抗菌活性。结果制备的CS BSA-ITZ呈球形,包封率为(98.44±1.24)%,粒径为(4.20±0.26)μm,电位为(2.27±0.54)mV。体外释放结果显示,CS-BSA-ITZ可缓慢持续释放7 d。体外抗真菌结果表明,CS BSA-ITZ与游离伊曲康唑和BSA-ITZ相比,当药物质量浓度为1μg·mL^(-1)时,抑制率达99%,均高于游离伊曲康唑和BSA-ITZ。结论CS-BSA-ITZ具有明显的抗真菌效果,有望将其应用为抗真菌药物新制剂。

海口司马坡钢桁架异形桥的抗风设计

桥梁结构风致抖振响应主要基于节段模型测力及准定常抖振理论进行,但这一方法无法适用于结构外形新颖的异形桥梁,也无法反映结构在斜风向下的风致响应特性。该文以跨度152.8m的海口司马坡大桥——异形钢桁架桥为研究背景,基于全桥刚性模型测压试验结果对大桥在全风向角下的三维抖振特性进行了数值分析,并研究了采用调谐质量阻尼器抑制抖振响应的可行性。结果表明:主梁竖向最大位移、支座反力和杆件内力的最不利值发生在风向与桥轴线垂直的正交风工况,而竖桥向最大加速度响应出现于斜风向。此外,结构阻尼比取值对结构响应分析影响较大。该文研究进一步验证了桥梁抖振响应不总是以正交风最为不利,在异形桥梁的抗风设计中应重视斜风效应。

减隔震技术在桥梁结构设计中的应用

近年来我国汽车数量急剧上升,桥梁的负荷能力也在不断加大,为了保证桥梁能够充分发挥连接作用,减隔震技术应运而生,特别是在遭遇自然灾害时能够保证其不被损毁。基于此,本文根据减隔震技术在桥梁结构设计中的应用情况,对该项技术进行深入分析。

桥梁中减震榫与榫形防落梁装置的减震性能研究

在某四跨简支梁桥基础之上,围绕减震榫-滑动支座系统展开探讨,明确其实际减震性能以及不同墩高状态下带来的减震效果。结果表明,在桥梁工程中创建减震榫-滑动支座体系后,应用效果优良,在墩顶位移、墩底剪力与弯矩上都出现了明显减小趋势,大幅提升减震能力;通过对减震榫的参数优化,可满足多级抗震指标要求。

没食子酸改性壳聚糖水凝胶抑制细菌生物被膜及胞外多糖作用的评价

该研究制备了没食子酸改性壳聚糖水凝胶系统,并评估其体外抗菌性能、抑制细菌生物被膜及胞外多糖的作用。首先采用酰胺反应合成了没食子酸化壳聚糖(CS-GA),然后溶解在去离子水中即可形成水凝胶。采用红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱确定了CS-GA的分子结构,且通过紫外吸收光谱测得CS-GA中没食子酸的接枝率可达到(52.94±0.62)%。以大肠埃希菌、表皮葡萄球菌为模型考察水凝胶抑制细菌生物被膜及胞外多糖的作用。结果显示,32 mg/mL的CS-GA水凝胶对大肠埃希菌的细菌生物被膜及胞外多糖抑制率分别为(81.91±0.00)%、(29.57±3.00)%;对表皮葡萄球菌则分别为(52.86±0.01)%、(37.14±0.31)%。由此可见,CS-GA水凝胶具有良好的抑制细菌生物被膜和胞外多糖的作用。

光热型脂质膜包覆大肠杆菌药物递送系统的构建及体外评价

目的:构建光热型脂质膜包覆大肠杆菌的复合物,并对其性能进行考察。方法:通过薄膜分散法制备光热型脂质膜(LMI),利用静电吸附作用制备脂质膜包覆的大肠杆菌(LMI@Ec)。激光散射粒度仪分析LMI@Ec的粒径和电位;透射电子显微镜和激光共聚焦显微镜观察LMI包覆前后大肠杆菌形态;平板计数法和聚丙烯酰胺凝胶电泳分别检测LMI的包覆对大肠杆菌的活性及其蛋白表达谱的影响;红外光热成像仪检测LMI@Ec的光热效应。结果:制备的LMI@Ec粒径为(1990.5±132)nm,电位为-(5.09±0.52)mV,透射电子显微镜图像显示涂层细菌上有一个清晰的外壳;脂质膜的包覆对大肠杆菌的生物活性几乎无影响;激光照射后细菌活性下降,但在LB培养基中进行温度梯度培养10 h后其生长曲线可恢复到与未涂层菌相当。LMI@Ec具有良好的光热性能,能够进行正常的蛋白表达。体外细胞毒性实验表明,LMI@Ec经激光照射后对B16F10和HepG2细胞均具有良好的杀伤作用。结论:LMI@Ec的成功制备为后续深入研究工程菌介导的疾病治疗提供了新的研究方向。

包载黄芩苷的线粒体靶向糖原纳米粒的制备及载药性能表征

目的 合成(4-羧丁基)三苯基溴化膦[(4-carboxybutyl)triphenylphosphonium bromide,TPP]修饰的糖原(glycogen,Gly)衍生物(Gly-TPP),以其制备包载黄芩苷(baicalin,BA)的糖原纳米粒(BA/Gly-TPP NPs),并对其进行制剂学表征。方法 通过酯化反应将TPP连接到Gly上,合成线粒体靶向的树状大分子糖原衍生物Gly-TPP,通过核磁共振氢谱、紫外光谱、红外光谱确定其结构,通过细胞毒性实验考察其安全性。利用糖原内核包载疏水性药物黄芩苷,构建线粒体靶向的给药系统BA/Gly-TPP NPs,考察其粒径、载药量、体外释放、粒径稳定性等制剂学性质。结果 成功合成的Gly-TPP呈现规则的球形,无细胞毒性。BA/Gly-TPP NPs粒径分布在70~80 nm,ζ电位为(8.84±0.89)m V,载药量为(20.67±0.16)%,同时具有良好的释药行为。结论 Gly-TPP具有良好的载药性能,为纳米药物载体系统的设计提供了新思路。