选择性脱乙酰保护基的方法

以甲醇为溶剂，采用催化剂量的乙酰氯在温和的酸性条件下，高效地脱除伯醇、仲醇、芳香醇以及各种糖醇的乙酰保护基。在其它常用的酯基存在下。可选择性脱除乙酰基。反应条件温和，产物易纯化。22例收率73％～98％。

羰基化合物的α-溴化反应

以NaHSO4-SiO2为非均相催化剂，羰基化合物（脂肪酮、环酮、酰胺和β-酮酯）和Ⅳ-溴代琥珀酸亚胺在乙醚或四氯化碳中，25～80℃反应，生成相应的α-单溴代化合物。反应条件温和，时间短。15例收率61％～95％。

Knoevenagel缩合反应新催化剂

芳醛或杂芳醛与含有活泼亚甲基的化合物（氰乙酸酯、氰乙酰胺、丙二腈）于水中在磷酸氢二铵催化下，室温搅拌即可发生Knoevenagel反应。条件温和，时间短，后处理简单，环境友好。20例收率70％～95％。

S38-70 酮的α-碘化反应

酮和酮衍生物在MnO2／I2（1．1：1．5）混合试剂的作用下，以醇为溶剂，78℃反应18h或微波辐照78℃ 25min，生成相应的α-碘代酮。反应条件温和，时间短，环境友好，操作简单。10例收率60％～91％。

S37-66 二烷基氯代磷酸酯的合成新方法

1，3-二氯-5，5-二甲基乙内酰脲和二烷基氯代亚磷酸酯在四氯化碳或乙腈中，室温反应10～15min，生成相应的二烷基氯代磷酸酯。反应条件温和，时间短，环境友好，成本低。12例（1例是二苯基氯代磷酸酯，反应30min）收率94％～99％。