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选择性脱乙酰保护基的方法
被引量:
1
1
作者
Yeom
CE
王冠(摘)
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期114-114,共1页
以甲醇为溶剂,采用催化剂量的乙酰氯在温和的酸性条件下,高效地脱除伯醇、仲醇、芳香醇以及各种糖醇的乙酰保护基。在其它常用的酯基存在下。可选择性脱除乙酰基。反应条件温和,产物易纯化。22例收率73%~98%。
关键词
保护基
脱乙酰
选择性脱除
酸性条件
催化剂量
反应条件
乙酰氯
芳香醇
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职称材料
羰基化合物的α-溴化反应
2
作者
Das
B
王冠(摘)
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期200-200,共1页
以NaHSO4-SiO2为非均相催化剂,羰基化合物(脂肪酮、环酮、酰胺和β-酮酯)和Ⅳ-溴代琥珀酸亚胺在乙醚或四氯化碳中,25~80℃反应,生成相应的α-单溴代化合物。反应条件温和,时间短。15例收率61%~95%。
关键词
α-溴化反应
羰基化合物
非均相催化剂
四氯化碳
β-酮酯
反应条件
脂肪酮
琥珀酸
溴代
乙醚
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职称材料
Knoevenagel缩合反应新催化剂
3
作者
Balalaie
S
王冠(摘)
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期463-463,共1页
芳醛或杂芳醛与含有活泼亚甲基的化合物(氰乙酸酯、氰乙酰胺、丙二腈)于水中在磷酸氢二铵催化下,室温搅拌即可发生Knoevenagel反应。条件温和,时间短,后处理简单,环境友好。20例收率70%~95%。
关键词
KNOEVENAGEL缩合反应
新催化剂
KNOEVENAGEL反应
磷酸氢二铵
氰乙酸酯
氰乙酰胺
环境友好
化合物
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职称材料
S38-70 酮的α-碘化反应
4
作者
Le
Bras
+1 位作者
G
王冠(摘)
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期757-757,共1页
酮和酮衍生物在MnO2/I2(1.1:1.5)混合试剂的作用下,以醇为溶剂,78℃反应18h或微波辐照78℃ 25min,生成相应的α-碘代酮。反应条件温和,时间短,环境友好,操作简单。10例收率60%~91%。
关键词
酮衍生物
碘化反应
混合试剂
MNO2
微波辐照
反应条件
环境友好
溶剂
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职称材料
S37-66 二烷基氯代磷酸酯的合成新方法
5
作者
Shakya
PD
王冠(摘)
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期654-654,共1页
1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲和二烷基氯代亚磷酸酯在四氯化碳或乙腈中,室温反应10~15min,生成相应的二烷基氯代磷酸酯。反应条件温和,时间短,环境友好,成本低。12例(1例是二苯基氯代磷酸酯,反应30min)收率94%~99%。
关键词
氯代磷酸酯
二烷基
二甲基乙内酰脲
合成
室温反应
四氯化碳
亚磷酸酯
反应条件
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职称材料
题名
选择性脱乙酰保护基的方法
被引量:
1
1
作者
Yeom
CE
王冠(摘)
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第2期114-114,共1页
文摘
以甲醇为溶剂,采用催化剂量的乙酰氯在温和的酸性条件下,高效地脱除伯醇、仲醇、芳香醇以及各种糖醇的乙酰保护基。在其它常用的酯基存在下。可选择性脱除乙酰基。反应条件温和,产物易纯化。22例收率73%~98%。
关键词
保护基
脱乙酰
选择性脱除
酸性条件
催化剂量
反应条件
乙酰氯
芳香醇
分类号
TQ914.2 [化学工程]
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职称材料
题名
羰基化合物的α-溴化反应
2
作者
Das
B
王冠(摘)
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期200-200,共1页
文摘
以NaHSO4-SiO2为非均相催化剂,羰基化合物(脂肪酮、环酮、酰胺和β-酮酯)和Ⅳ-溴代琥珀酸亚胺在乙醚或四氯化碳中,25~80℃反应,生成相应的α-单溴代化合物。反应条件温和,时间短。15例收率61%~95%。
关键词
α-溴化反应
羰基化合物
非均相催化剂
四氯化碳
β-酮酯
反应条件
脂肪酮
琥珀酸
溴代
乙醚
分类号
O625.42 [理学—有机化学]
O623.5 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
Knoevenagel缩合反应新催化剂
3
作者
Balalaie
S
王冠(摘)
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期463-463,共1页
文摘
芳醛或杂芳醛与含有活泼亚甲基的化合物(氰乙酸酯、氰乙酰胺、丙二腈)于水中在磷酸氢二铵催化下,室温搅拌即可发生Knoevenagel反应。条件温和,时间短,后处理简单,环境友好。20例收率70%~95%。
关键词
KNOEVENAGEL缩合反应
新催化剂
KNOEVENAGEL反应
磷酸氢二铵
氰乙酸酯
氰乙酰胺
环境友好
化合物
分类号
TQ426.94 [化学工程]
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
S38-70 酮的α-碘化反应
4
作者
Le
Bras
G
王冠(摘)
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期757-757,共1页
文摘
酮和酮衍生物在MnO2/I2(1.1:1.5)混合试剂的作用下,以醇为溶剂,78℃反应18h或微波辐照78℃ 25min,生成相应的α-碘代酮。反应条件温和,时间短,环境友好,操作简单。10例收率60%~91%。
关键词
酮衍生物
碘化反应
混合试剂
MNO2
微波辐照
反应条件
环境友好
溶剂
分类号
TQ455.47 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
S37-66 二烷基氯代磷酸酯的合成新方法
5
作者
Shakya
PD
王冠(摘)
出处
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第10期654-654,共1页
文摘
1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲和二烷基氯代亚磷酸酯在四氯化碳或乙腈中,室温反应10~15min,生成相应的二烷基氯代磷酸酯。反应条件温和,时间短,环境友好,成本低。12例(1例是二苯基氯代磷酸酯,反应30min)收率94%~99%。
关键词
氯代磷酸酯
二烷基
二甲基乙内酰脲
合成
室温反应
四氯化碳
亚磷酸酯
反应条件
分类号
TQ265.1 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
选择性脱乙酰保护基的方法
Yeom
CE
王冠(摘)
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
下载PDF
职称材料
2
羰基化合物的α-溴化反应
Das
B
王冠(摘)
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
下载PDF
职称材料
3
Knoevenagel缩合反应新催化剂
Balalaie
S
王冠(摘)
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
下载PDF
职称材料
4
S38-70 酮的α-碘化反应
Le
Bras
G
王冠(摘)
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
下载PDF
职称材料
5
S37-66 二烷基氯代磷酸酯的合成新方法
Shakya
PD
王冠(摘)
《中国医药工业杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
下载PDF
职称材料
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