机电工程电气施工中的难点和对策分析

机电工程电气施工期间,为了提升整体施工的安全性、高效性,施工单位应构建完善的管理制度及体系,严格监管不同的工程项目。在具体施工期间,应做好各项准备工作,严密地设计施工图纸,根据计划书提到的要求进行规范性操作。同时,应立足工程计划书,依托现场实际情况,制定有效的应急方案,加强后续工程的管理和监督,提供充足的人力、物力、财力。基于此,本文主要对机电工程的电气施工难点展开分析,并阐述了此项施工作业的要点,提出几点有效解决难点的策略以及具体的施工方法,为相关企业的机电工程开展提供参考。

机电设备安装的施工技术浅析

在我国建筑行业蓬勃发展的过程中,与相关的机电工程工作开展情况也受到社会各界人士的关注和重视,良好的工作实施,对于机电工程工作开展的水平提升有着一定的影响。特别是其中的安装施工工作,更是需要有针对性地找到正确的实施方法,这样才能够实现机电工程使用的最佳效果,也能够打造出全新的机电设备安装模式。本文就是在新材料、新设备、新技术和新的环境和视角下,探讨机电设备在安装过程中所需要使用到的施工技术,希望能够在了解其中存在问题和影响因素的基础上,分析出具体工作实施的策略,以此真正的为机电设备安装的相关施工工作有效开展奠定坚实的基础。

纯电动大巴车动力系统匹配计算

随着全球经济对石油资源的依赖越来越严重,能源危机成为全球性的问题。面对越来越紧张的能源供需关系,汽车行业作为传统的能源消耗体系,急需解决当前行业面临的危机。因此,寻求新能源汽车技术的发展与突破已成为各车企占领行业制高点的重要工作。文章介绍一款采用磷酸铁锂电池储能的8 m纯电动大巴车的直驱动力系统匹配设计。

基于pH响应的纳米载体制备及其黏液渗透性能研究

目的 制备pH响应的渗透性纳米载体（pMPPs）,观察其在小鼠生殖道黏膜组织中的分布情况,并评估其在肿瘤细胞中的放射治疗增敏效果.方法 合成含pH敏感腙键的双亲性高分子,并使用超声乳化法制备pMPPs.同时,分别选取疏水性高分子聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）和不含腙键的双亲性高分子PLGA-聚乙二醇,按同样方法制备黏附性纳米载体（MPs）和渗透性纳米载体（MPPs）.利用荧光显微镜观察荧光染料Cy5.5标记的3种纳米载体在小鼠生殖道黏膜组织中的分布情况.采用噻唑蓝实验检测纳米载体对人宫颈癌细胞HeLa的毒性.将含pH敏感腙键的双亲性高分子与油溶性金纳米颗粒结合形成多包裹纳米载体,再采用噻唑蓝实验评估其在HeLa细胞中的放射治疗增敏效果.结果 成功制备了pMPPs,粒径相对均一且分散性良好.荧光显微镜观察结果显示,pMPPs不仅具有良好的黏液渗透性能,还有效提高了纳米载体在小鼠生殖道黏膜组织中的进胞效率.噻唑蓝实验结果显示,当载体的质量浓度达0.80 mg/ml时,pMPPs组HeLa细胞存活率仍高于90％,且均高于MPs和MPPs组,表明pMPPs具有良好的生物安全性.在不同剂量的X射线照射下,希美纳溶液（0.80 mg/ml）组HeLa细胞存活率均高于相同质量浓度的多包裹纳米载体组（4 Gy：82.90％比61.79％;8 Gy：64.75％和42.36％）,表明相比于临床中常用的放射治疗增敏剂希美纳,多包裹纳米载体可更有效地增强肿瘤细胞对放射治疗的敏感性,从而提高放射治疗对肿瘤细胞的杀伤力.结论 本研究解决了纳米载体在黏膜组织应用中黏液渗透性能与细胞内吞设计上的冲突,为黏膜组织疾病的治疗提供了新思路.

荧光可激活型超小粒径金纳米棒分子探针在乳腺癌细胞诊疗一体化中的研究

目的 制备超小粒径金纳米棒（UGNRs）与荧光素相结合的荧光信号可激活诊疗一体化多功能分子探针，并评估其对肿瘤细胞的光热治疗效果。 方法 采用一步法合成UGNRs，使用巯基乙胺对其进行修饰，利用巯基乙胺的—NH2与羧基化荧光素Cy5的—COOH进行酰胺缩合将两者相连，构建荧光信号可激活的超小粒径金纳米棒（AUGNRs）。使用乳腺癌4T1细胞研究其细胞摄取能力和谷胱甘肽介导成像能力，并应用808 nm激发光照射与AUGNRs共培养的4T1细胞，噻唑蓝（MTT）比色法及钙黄绿素-AM/碘化丙啶（Calcein-AM/PI）染色法观察其光热治疗效果。 结果 成功制备了AUGNRs，其可被4T1细胞快速、高效地摄取，并可产生Cy5荧光信号；其与4T1细胞共培养无明显细胞毒性，在808 nm激光照射下可产生明显的光热效果，有效杀死4T1细胞。 结论 AUGNRs具有荧光可激活性，并可产生显著的光热效果有效杀伤肿瘤细胞。

cNGR功能化金纳米粒子探针在乳腺癌血管生成CT成像中的应用

目的 制备聚乙二醇/环形天门冬酰胺酰-甘氨酰-精氨酸功能化的金纳米粒子（GNPs-PEG@cNGR），并评估其用于乳腺癌血管生成CT成像的效果。 方法 通过柠檬酸钠一步还原氯金酸的方法合成GNPs，巯基化的PEG和半胱氨酸更改的cNGR分别通过硫金键（Au—S）偶联到GNPs表面。采用透射电子显微镜、Zeta电位/水合粒径仪、傅里叶转换红外光谱仪等仪器对GNPs-PEG@cNGR进行表征。选取氨肽酶N（APN/CD13）阳性的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和人肝癌细胞（HepG2）分别研究GNPs-PEG@cNGR的摄取和CT成像效果。构建荷4T1乳腺癌BALB/c小鼠模型，研究GNPs-PEG@cNGR对小鼠体内肿瘤血管生成的CT成像效果，并检测其生物相容性。 结果 成功构建了靶向血管生成的特异性CT分子探针GNPs-PEG@cNGR。该探针呈球状，水合粒径为（35．7±1．0） ｎM，Zeta电位为（-13.54±1.12） mV，且具有良好的稳定性和生物相容性。GNPs-PEG@cNGR具有良好的CT成像效果，并可特异性靶向CD13阳性的HUVEC和HepG2细胞。荷4T1乳腺癌小鼠体内肿瘤CT成像结果显示，GNPs-PEG@cNGR注射后可特异性富集到肿瘤组织部位，GNPs-PEG@cNGRz组小鼠肿瘤部位CT值高于GNPs-PEG组，其差异具有统计学意义（P〈0.05）。 结论 GNPs-PEG@cNGR可特异性靶向CD13阳性细胞，可作为CT对比剂用于肿瘤血管生成成像。