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跨膜蛋白ESDN的表达与血管内膜増生的初步研究 被引量:1
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作者 贡悦 王齐松 +3 位作者 王凡轲 孟泽琪 刘晓宁 聂磊 《河北医科大学学报》 CAS 2019年第7期753-757,798,共6页
目的探讨跨膜蛋白内皮和平滑肌细胞来源的neuropilin样分子(endothelial and smooth muscle cell-derived neuropilin-like molecule,ESDN)与血管内膜増生的关系。方法利用 Esdn 基因敲除( Esdn^-/-)小鼠及野生型小鼠建立颈总动脉结扎... 目的探讨跨膜蛋白内皮和平滑肌细胞来源的neuropilin样分子(endothelial and smooth muscle cell-derived neuropilin-like molecule,ESDN)与血管内膜増生的关系。方法利用 Esdn 基因敲除( Esdn^-/-)小鼠及野生型小鼠建立颈总动脉结扎血管内膜增生模型,采用HE染色检测不同时间血管内膜增生情况,计算内膜/中膜(intima/media,I/M)厚度比。Western blot和免疫荧光检测 Esdn^-/-小鼠及野生型小鼠颈总动脉结扎不同时间血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)收缩表型标志物平滑肌α-肌动蛋白(smooth muscle α-actin,SM α-actin)和SM22α以及增殖表型标志物骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达情况。结果随颈总动脉结扎时间延长,野生型小鼠和 Esdn^-/-小鼠I/M厚度比值呈明显升高趋势。结扎术后7d、14d和21d,Esdn^-/-小鼠I/M厚度比值明显高于野生型小鼠;野生型小鼠和 Esdn^-/-小鼠颈总动脉壁中VSMC收缩表型标志物SM α-actin、SM22α表达逐渐降低;术后7d、14d、21d,Esdn^-/-小鼠血管组织中SM α-actin、SM22α表达显著低于野生型小鼠;野生型小鼠和 Esdn^-/-小鼠颈总动脉壁中增殖型VSMC标志基因OPN表达逐渐升高;术后3d、7d、14d、21d,Esdn^-/-小鼠血管组织中OPN表达显著高于野生型小鼠。结论 ESDN的表达参与平滑肌细胞表型转化和血管重塑过程。 展开更多
关键词 血管内膜 增生 跨膜蛋白 肌细胞 平滑肌
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