基于origin软件在静电场数据处理中的应用

传统是采用导电纸来描绘静电场,但描绘的过程中存在不利因素。为提高描绘的精确度,采用不同浓度NaCl溶液,比较不同浓度的导电质液体对静电场描绘的影响。同时利用origin软件对数据处理,探讨溶液浓度对平均精确度的影响。研究表明当NaCl溶液浓度为9%时,平均精确度最大,且origin软件处理数据更简洁和精确。

Origin 8软件在弹簧振子和惯性秤中的应用

采用Origin软件研究了惯性称和弹簧振子的振动周期T2和质量m的关系以及不同形状的弹簧修正系数C的关系。通过Origin软件拟合可以得到符合实验要求的光滑曲线,使得实验结果处理更加直观和简便。实验结果表明,弹簧的修正系数C和弹簧的形状有关,不具有普适性。

融解热测定实验的优化

在原来利用混合法测量冰的溶解热实验的基础上,利用FD-YBQR液体比汽化热测量仪代替温度计测量温度,通过在内杯上增加内盖和把隔热材料泡沫改为多孔膨胀珍珠岩,去掉搅拌器,从而减少与外界的温度交换,形成与外界相对孤立的系统,从而提高了实验的精度和缩短了实验的时间。

含氟炔基三苯液晶分子太赫兹吸收的计算模拟研究

以密度泛函理论为基础,利用Gaussian09程序包,通过Opt+Freq优化类型,以B3LYP/6-311g基组对10种不同数目及不同位置部分氟代的4-丁基-4’-[(4-丁基苯)乙炔]联苯液晶衍生物分子进行数值计算,根据氟原子的置换位置和数目对这些分子在太赫兹波段的光吸收情况进行了对比分析。结果表明,在太赫兹频段,氟原子置换的位置和数目会显著影响分子内其它官能团的吸收位置和强度。其中苯环内的C-H吸收会因为苯环上氟原子置换数目增加而减少,苯环上双氟原子的增加导致烷烃的吸收峰强度发生变化;对于炔烃,氟原子的置换会通过改变其偶极矩从而产生较强的吸收峰值。计算结果在分子官能团的吸收方面与文献报道的实验测量结果吻合得相当好。根据现有文献报道,作者还对比分析了0.3~3THz范围计算结果与相关文献的实验数据。总之,计算模拟结果能够较好地反应分子材料对太赫兹波的吸收状况,可为相关液晶分子的设计与合成提供参考。

烷基环己苯异硫氰酸液晶材料太赫兹波吸收

基于密度泛函理论,利用Gaussian09程序包,通过Opt+Freq优化结构,以B3LYP/6-311g基组对4-(trans-4-n-alkylcyclohexyl) isothiocyanatobenzenes (CHBT) 16种液晶分子在0.1—5.0 THz波段的吸收进行研究,提出了通过考察分子转动惯量和质量重心偏移对太赫兹吸收的影响方法.计算结果表明,随着分子烷基链上碳原子数目增加,分子的转动惯量和重心的偏移将对太赫兹波的吸收产生影响.在0.1—5.0 THz波段, 3—7个碳原子的分子吸收相对较强.以此为参照,减少和增加烷基链上的碳原子数目都会降低分子对太赫兹波的吸收.在0.3—3.0 THz范围内,将计算结果与10种有实验数据的分子进行了对比.结果发现,低频波段计算结果与实验测量相比存在差异,其中吸收峰位置的差异可能来源于氢键.比较吸收强度的相对大小值,发现实验测量与计算结果较为一致,表明吸收强度来源于偶极子振动、转动吸收,展现了计算模拟的积极意义.研究结果可对相关分子的设计与合成提供有用的建议.

日本整车与零部件企业合作开发新产品综述

随着经济全球化的日益深入,汽车新产品开发的周期越来越短,这一趋势要求整车企业与零部件企业在新产品开发上必须进行有效的合作,在这方面日本是最早实施的。文章将对日本整车与零部件企业合作的起源、合作的优势、合作的关系三个方面进行综述。

π-π堆叠构建钙钛矿光伏高效电荷通道

Perovskite solar cells(PSCs)have emerged as strong potential candidates for future photovoltaic technologies.The power conversion efficiency(PCE)of PSCs has already surpassed 26%,approaching their theoretical limit[1].The commonly used device structure for PSCs is ITO/SnO_(2)/perovskite/2,2',7,7'-tetrakis-(N,N-di-4-methox yphenylamino)-9,9'-spirobifluorene(spiro-OMeTAD)/Au[2].

低能量损失的CsPbBrI2在全无机钙钛矿太阳电池室内和室外光伏器件中的应用

全无机钙钛矿太阳电池在最近几年取得突飞猛进的进展,但较大的能量损失限制了其性能的进一步提升.本文对完成退火处理的CsPbBrI2薄膜使用旋滴的方法再次加入(NH4)2C2O4·H2O溶液,并进行二次退火处理,成功制备出具有微米级晶粒尺寸和低缺陷态浓度特征的钙钛矿薄膜,有效改善了薄膜中的载流子输运动力学过程,并减小了其理想因子.而且用这种方法制备的全无机钙钛矿太阳电池的能量损失仅为0.64 eV.相比之下,未处理薄膜制备出的器件能量损失高达0.80 eV.此外,处理后薄膜制备的器件在标准太阳光下的光电转换效率达到了16.55%(对应开路电压1.24 V),远高于参考器件的13.27%(开路电压仅为1.10 V).同时,处理后的器件在弱光条件下展示出出色的光电性能:在强度为1000 lux的荧光灯下获得了28.48%的光电转换效率(参考器件仅为19.05%).