PEG-PLGA包裹的介孔碳纳米给药系统的制备和表征

目的:利用一种简便易行的方法改善介孔碳(MCN)的分散性,并以其为载体构建纳米给药系统,探索其生物应用的效果。方法:利用TEM观察聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)包裹前后MCN的大小和形态变化。稳定性检测用于评估PEG-PLGA包裹的MCN纳米粒(MCNP)的分散性。热效应实验评价MCNP的近红外(NIR)光热转化能力。构建PEG-PLGA包裹的载阿霉素(DOX)的介孔碳给药系统(MCNPD),从Zeta电荷、载药量、释放以及细胞摄取实验对其进行表征。结果:溶液静置24h后,原始MCN几乎完全聚集沉降,而MCNP仍均匀分散;NIR照射后,MCNP表现出很好的热效应;构建的给药系统MCNPD具有较高的载药量,并且呈p H-依赖释放和NIR-触发释放,同时能够很好地摄取进入细胞。结论:PEG-PLGA包裹以提高MCN分散性的方法简单可行,成功构建了一种具有良好分散性的MCN递药载体,利于生物应用。

结直肠癌治疗药物的纳米化及临床转化研究进展

化疗联合、靶向治疗是转移性结直肠癌(m CRC)的主要治疗方式。美国FDA批准的用于m CRC治疗的细胞毒类制剂有伊立替康、奥沙利铂等,但这些药物均具有较严重的治疗相关毒性,甚至导致治疗的中断或终止。因此,利用纳米技术对其进行改造,为实现增加肿瘤部位累积、提高药效、减少或避免不必要的药物暴露、降低毒副作用以及改善药动学性质、改善患者生活质量的目标,针对该领域已进行了广泛研究。综述结直肠癌治疗药物的纳米化研究与开发,以及纳米药物临床转化进展,以期为更多相关纳米药物的临床应用提供参考。