Ti_(3)C_(2)T_(x)-纳米纤维素复合气凝胶的制备及其电化学性能的研究

将纳米纤维素(CNF)与Ti_(3)C_(2)T_(x)MXene按不同的质量比制备气凝胶。结果表明:复合气凝胶形成了泡沫状的三维分层结构,MXene的层间距得以扩大,其中丰富的孔道加速了离子的传输,较大的比表面积为电化学反应提供了更多的活性位点。当纳米纤维素/MXene质量比为1∶5时,该N_(1)M_(5)气凝胶电极的电化学性能最佳。N_(1)M_(5)气凝胶电极在0.5A/g时,比电容为208F/g,当电流密度增加至10A/g时,显示出85.1%的高容量保留率。在5A/g下充/放电10000次后,容量保持率高达97.3%,循环性能优异。

对离散多饱和系统吸引域的估计

饱和是控制系统比较常见的现象,怎样确定它的稳定区域是大家一直以来关心的热点,关于它有大量的文献．本文采用了一种新的推导方式来处理多饱和非线性,饱和总是由内饱和到外饱和依次发生的,而这种推导正好符合这一实际情况．同时引入饱和相关李雅普诺夫函数,此函数曾经应用于离散单饱和系统,并取得了一定效果,在此,将其推广到多饱和系统．最后的仿真结果证明了方法的正确性,及与先前方法相比的优越性．

连续Takagi-Sugeno模糊系统的局部H_∞控制

针对含有外部扰动的连续Takagi Sugeno模糊系统,本文给出了抑制这种扰动的局部H∞控制新方法.首先,应用拉格朗日极值法给出了新的界定隶属函数导数的条件,与现有文献相比该条件有两个优点:1)能够将Lyapunov水平集必须包含在紧集C中的要求转化为线性矩阵不等式(Linear matrix inequality,LMI);2)能够找出比现有文献大的稳定区域.然后,基于此条件得到了局部H∞控制定理.最后通过两个仿真算例证明了该方法的有效性.

含有不确定性的2维离散线性系统的鲁棒H_2滤波设计

针对含有不确定参数的2维离散线性系统,本文给出了两种鲁棒H2滤波设计方法.第一种方法采用引入参数相关的矩阵函数的思想,所设计的Lyapunov函数及引入的变量都是多项式参数相关的,随着矩阵函数次数的增加条件的保守性逐渐减小.但是次数不能无限增加,当达到一定程度后,即使次数继续增加,条件的保守性不再改变.接着,为了进一步减小保守性,通过详细分析现有条件的保守性来源,给出了第二种方法—循环迭代算法.同现有文献相比,在此算法中引入的变量不需要满足特定的结构,因而具有更小的保守性.最后,通过两个仿真算例证明了当第一种方法无法减小保守性时,第二种方法仍然可以进一步减小保守性.

连续时间T-S模糊系统的动态反馈控制器设计

本文给出了连续时间模糊系统的一种动态反馈设计。首先,动态反馈控制器现有结果的缺点之一是只考虑了二次李雅普诺夫函数,而本文中提出的新方法解决了这个难题。然后基于非二次李雅普诺夫函数,设计动态反馈控制器,所得结果为线性矩阵不等式,可以直接用MATLAB处理。

离散时间多胞型系统的状态反馈H∞控制

针对离散时间多胞型系统的H∞控制,利用新的Lyapunov函数及控制律,并不同于其他方法中只对当前时刻参数引进矩阵变量.在当前时刻和下一时刻参数分别引进矩阵变量,扩展了先前的方法,加快了收敛速度,克服了先前方法中收敛速度很慢且次数不能无限增加的缺点,获得了保守性更小的条件.最后,仿真实验验证了结论的有效性.

时滞依赖型中立系统的鲁棒稳定性分析

研究了一类不确定中立型系统的时滞依赖稳定性问题.利用基于LMI正定解的存在性,给出了一个新时滞依赖型稳定性判据,相比于已有文献本文具有低的保守性.最后通过数值算例验证了本文得到的结论的正确性和有效性.

K-Ni-Mo/Al_2O_3耐硫变换催化剂硫化态与硫化度研究

对 K-Ni-Mo/Al2 O3 型耐硫变换催化剂的硫化还原样品进行了氧化时的 DTA-TG测定 .结果表明 :Ni的加入不利于硫化态的稳定存在与催化剂的硫化程度 ,而 K的作用正相反 .K和 Ni的适当配比有利于硫化还原保持适宜程度 ,使 Mo5+和 Mo4

水冷却法制备Fe_(1-x)O基氨合成催化剂的电镜研究

对所制得的水快速冷却成型高铁比 Fe1 - x O基氨合成催化剂进行了研究 ,发现催化剂晶粒细小 ,助剂的分布明显均匀 ,Fe1 - x O相的歧化作用减小 ,其还原性能保持良好而耐热性能提高 .

含锆熔铁催化剂还原行为及还原态研究

对含锆的氨合成熔铁型催化剂的还原行为进行了研究 .以程序升温还原等方法考察了不同锆含量对催化剂还原速度、起始还原温度的影响 .用不同的还原动力学模型处理实验结果 。

含锆、钙熔铁型氨合成催化剂的Mssbauer谱

研究了含锆和含锆、钙的熔铁型氨合成催化剂的M ssbauer谱。结果表明 ,Zr4 +进入Fe3O4 晶格使B位扩张 ,促进了Fe3O4 的还原与Al的均匀分布。含锆、钙催化剂由于锆、钙的作用使Zr4 +进入晶格减少 ,还原更易在A位发生 。

梁受正弦分布压力作用的解析解

对梁受正弦分布压力作用的情况,本文以矩形截面简支梁为例,通过构造满足所有边界条件和双调和方程的应力函数给出了相应的解析解,这为求解梁受任意分布压力作用的解的问题打下了基础。

梁受余弦分布压力作用的解析解

以矩形截面简支梁为例,通过构造一个满足所有边界条件和双调和方程的应力函数,给出了梁受余弦分布力作用情况下相应的解析解,这为求解梁受任意分布压力作用下解的问题打下了基础．

热固型聚丙烯酸酯亲水防雾涂层的制备研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、聚乙二醇(PEG-400)、3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基-2-甲基-2-丙烯酸酯(MPS)为主要原料,采用自由基聚合合成了一种可热固化聚丙烯酸酯树脂,并以三乙烯四胺(TETA)和正硅酸乙酯(TEOS)的混合物为固化剂,制备了机械性能优、耐水性佳的亲水防雾涂层。采用FT-IR、NMR、TGA、光学接触角仪、AFM、SEM等对不同AMPS和TEOS含量的涂层的结构和性能进行了表征。结果表明:TEOS形成的微球是影响涂层透明性的主要原因;微相分离明显可赋予涂层优良的机械性能和耐水性。AMPS用量增大,涂膜亲水性增加,耐水性变差;增加TEOS的量可提升涂膜的硬度、附着力、耐冲击性和热稳定性,但透明性下降。综合考虑,AMPS添加量为8%、TEOS量为6%时性能最佳。

高性能UV固化聚氨酯的制备及性能研究

选用二羟甲基丙酸(DMPA)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)三聚体、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)、三乙胺等为主要原料合成了高性能UV固化水性聚氨酯乳液,并在添加光引发剂1173后,UV固化制备涂层。采用FT-IR、1H NMR、TGA和DSC等对合成树脂的结构和性能进行表征。与市售水性UV固化聚氨酯乳液对比,本乳液具有更小的粒径、更高的活性,所制备的涂层具有更高的硬度、更优异的耐磨和耐水等性能。

三嗪基氮掺杂碳材料的制备及其在超级电容器中的应用研究

通过三聚氯氰(TCT)与对苯二胺(PPD)反应,成功合成了基于三嗪结构制备的微孔聚合物,然后在700~1000℃的环境下对微孔材料进行煅烧。结果表明,经900℃碳化的N-CTF-900样品的电化学性能最好,当电流密度为1A/g时,比电容为264.2F/g。经过10000次充放电循环,电容保持率达91.0%,展示出良好的循环稳定性和倍率性能,可作为超级电容器的电极材料。此外,随着碳化温度的升高,样品的碳化程度、电导率、孔隙率和微孔体积均增大。

硅基气凝胶绝热复合材料的研究进展

SiO_2气凝胶因具有超轻、超低热导率和可设计强等优异特性在隔热保温领域具有广阔的应用前景,成为当前的研究热点。然而,SiO_2气凝胶强度低、韧性差、易碎和易吸湿等性能缺陷严重地制约了其在航空航天、军事装备和建筑等潜在承载领域中的应用。通过复合改性不仅能提高SiO_2气凝胶的力学、绝热和耐温性能,还能实现功能化并降低成本,因而在越来越多的应用领域中取得大量的研究成果。将硅基气凝胶绝热复合材料归纳为掺杂型、涂层型、互穿网络型和组合型4大类,分别阐述了其国内外研究现状,结合其存在的问题及工业技术发展需求展望了其未来发展趋势,以期为制备高性能、低成本的绝热复合材料提供参考。

UV固化水性含氟聚氨酯的制备及其性能研究

选用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚酯多元醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)、三乙胺(TEA)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFHMA)为主要原料合成了一种UV固化水性含氟聚氨酯。采用FT-IR、1HNMR、光学接触角测量仪、粒度分析仪、热重分析仪、电子拉力机等对涂膜的结构与性能进行了表征与测试。结果表明:随着甲基丙烯酸十二氟庚酯的加入,乳液粒径变大,分布变宽,涂膜接触角明显变大,吸水率明显降低,热稳定性有所提升,拉伸强度变大。当甲基丙烯酸十二氟庚酯添加量为6%时,涂膜综合性能最好。

葡萄糖改性水性紫外光固化聚氨酯的合成及性能研究

以葡萄糖、异佛尔酮二异氰酸酯、聚乙二醇400、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷、2,2-羟甲基丙酸和三乙胺为主要原料,合成了绿色环保的水性紫外光固化聚氨酯。通过纳米粒度仪、傅里叶变换红外光谱仪、光学接触角测量仪及耐水性测试、乳液稳定性测试、涂层透过率测试等对涂膜的结构、性能进行分析和表征。结果表明,葡萄糖的加入能够明显改善涂膜的亲水性,制备的涂膜透明度高,热性能稳定,力学性能良好。

氟改性UV固化超支化水性聚氨酯的制备与性能研究

采用HDI三聚体(HDT)和二乙醇胺(DEOA)自制六羟基多元醇;采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、全氟己基乙基醇(TEOH-6)和三羟甲基丙烷(TMP)自制含氟二元醇;以IPDI、聚碳酸酯二元醇(PCDL)、含氟二元醇、二羟甲基丁酸(DMBA)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为主要原料合成—NCO半封端的聚氨酯,将六羟基多元醇加入到聚氨酯中,制备了氟改性UV固化超支化水性聚氨酯(FWPU)。采用光学接触角、纳米粒度仪、电子拉力机、原子力显微镜等对涂膜的结构与性能进行了测试。研究了含氟二元醇添加量对涂膜疏水性、力学性能、硬度、热稳定性等的影响。结果表明:随着含氟二元醇的加入,乳液粒径逐渐增大、分布变宽,涂膜接触角增加、吸水率大幅降低、热稳定性增强、拉伸强度大幅度增大、硬度达到4H。当含氟二元醇含量为8%时,涂膜的综合性能最佳。