坦索罗辛缓释制剂释放度检测分析

盐酸坦索罗辛属是治疗良性前列腺增生症(BPH)的药物,为选择性α1肾上腺素受体阻断剂,用于治疗前列腺增生症引起的排尿障碍。口服本品常释制剂会出现血药浓度迅速升高,易引起血压下降,因此本品适宜制成缓释制剂。盐酸坦索罗辛吸收迅速(BCSI类),故稳定释放是保证本品安全性和有效性的重要条件。本文根据吉林省检验研究院关于《盐酸坦洛新(坦索罗辛)缓释制剂质量分析》,进一步进行关于坦索罗辛缓释制剂释放度检查分析。

药品检验质量管理与控制措施研究

药品检验环节复杂多样,所以在管理与控制中难免会出现疏漏,但是药品检验质量直接决定药物安全,因此需要加强对药品检验质量管理与控制重要性认识,并从检验人员、政府资金以及流程规范等方面来提升药品检验质量管理与控制措施,以确保药品安全性。药品检验质量作为药品安全保障关键环节,需要对管理与控制方面加以重视。基于此,本文首先围绕药品检验质量管理与控制重要性进行探讨,随后分析其现存问题,进而针对提升药品检验质量的管理与控制措施展开研究,从而促进我国药品检验工作进步与发展。

药品质量控制在药品检验工作中的应用研究

药品是疾病治疗中的一种最为常用方法,应用概率比较高,其所取得的治疗效果受到了广大患者的高度认可。决定疾病治疗效果的最为关键因素是药品质量,不仅关系到患者的身体健康,同时也决定了社会的安全及稳定。经过对药品中的药物成分进行分析可知,整体比较复杂,并且类型比较多,为了能够将药品的功效最大程度发挥出来,提升药品质量,做好药品检验工作极为关键。

HPLC法测益康胶囊中非法添加格列本脲的含量

目的用HPLC法测益康胶囊中非法添加格列本脲的含量。方法以格列本脲对照品作对照,采用HPLC法测定益康胶囊中非法添加的格列本脲含量。结果在优化色谱条件下,益康胶囊中含有格列本脲,其中的格列本脲线性范围1.0～50μg。回归方程为：Y=390.1006 814X-13.531 980 3 r=0.999 9。含量测定的回收率为：98.34%RSD=0.798 2%。结论所建立的方法专属性强,操作简便,结果准确,重现性好,适用于对益康胶囊中非法添加的格列本脲含量的测定。