“港澳药械通”新药遴选评估维度及指标建立

目的建立“港澳药械通”新药遴选评估维度及指标。方法参考香港地区和澳门地区的注册管理体系和注册要求,以及医院新药引进制度,以《香港大学深圳医院新药评估循证医学原则》等为基础,明确遴选评估维度、指标和评价内容。结果以药学特性、有效性、急需性、安全性、伦理审查、社会效益6个维度、15个遴选指标建立了“港澳药械通”新药遴选模式,完善了港澳药品风险防范与管理措施。结论为粤港澳大湾区其他医疗机构开展药品遴选工作提供参考。

紫外分光光度法测定妥舒沙星片的含量

目的:研究甲苯磺酸妥舒沙星片的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定含量,以295nm为测定波长,0.1mol·L-1盐酸作为溶剂。结果:甲苯磺酸妥舒沙星片在2.5～100mg·L-1之间呈良好线形关系,r=0.9999,平均回收率为98.96%(n=5)。结论:本法简便、准确、稳定,适用于甲苯磺酸妥舒沙星含量的快速测定。

慢性乙型肝炎药物治疗的效果和费用分析

目的 探讨治疗慢性乙肝 2种方案的临床疗效及经济效果。 方法 运用药物经济学的成本一效果分析对慢性乙肝以干扰素和拉米夫定治疗方案进行分析评价。选择有效病例 86例 ,其中治疗组 45例用干扰素 ,对照组 41例用拉米夫定分别按常规剂量进行治疗。 结果 干扰素组的HBV -DNA、HBeAg的阴转率和ALT复常率分别为77 8%、62 2 %和 82 2 % ;拉米夫定组分别为 65 9%、3 9 0 %和 78 0 %。干扰素治疗的单位效果成本分别为 2 3 5元、2 93元和 2 2 2元 ;而拉米夫定组分别为 93元、15 7元和 79元。 结论 两组药物均能有效治疗慢性乙肝 ,干扰素效果优于拉米夫定 ,但费用高于拉米夫定近 2倍。

注射用炎琥宁在两种输液中稳定性的考察

目的:考察注射用炎琥宁在室温下(25℃)与5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法:注射用炎琥宁0.2g与250ml5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后,放置0,0.5,1.0,1.5,2.5h后考察配伍液的性状、pH、不溶性微粒及吸光度的变化。结果:注射用炎琥宁与5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后,性状、pH无明显变化,吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论:注射用炎琥宁与5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后,应在1h内使用。

在线衍生-二极管阵列检测器测定复方氨基酸胶囊中7种氨基酸的含量

目的:建立以在线衍生-二极管阵列检测器联用测定复方氨基酸胶囊中7种氨基酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱仪带全自动衍生功能的自动进样器,按预先设置的程序进样,并利用二极管阵列-荧光检测器串联分析。结果:7种氨基酸分离较好,且检测浓度分别在一定范围内与各峰面积积分值呈良好线性关系。结论:本方法操作简便、重现性好、灵敏度高、定量准确,可推广应用。

应用医院信息系统建立电子药历提高药学监护水平

目的提高医院药学监护水平。方法根据现行的医疗体制,利用现代信息技术和方法,建立基于医院信息系统的规范化电子药历。结果基于医院信息系统的规范化电子药历具备准确、直观、完整、实时等特点,适用临床用药的前瞻性或回顾性分析。结论整合在HIS中的规范化电子药历,改变了传统工作流程,减少了临床药师的工作量,提高了工作效率,提升了医院药学监护水平。

新形式下我院药库信息化管理的实施与完善

目的建立一个适应新环境、新情况的药库管理系统,为医疗服务、经济管理提供积极的支持与保障。方法完善计算机HIS系统中的药库管理模块,进一步规范医院药品的管理。结果减轻了工作人员劳动强度,提高工作效率,保障医院用药安全、合理、有效。结论通过优化药库管理系统工作流程,使医院药剂科的物流保障、经济管理、药学服务达到更高的水平。

建立基于医院信息系统的规范化电子药历

目的提高医院药学监护水平。方法根据现行的医疗体制,利用现代信息技术和方法,建立基于医院信息系统的规范化电子药历。结果基于医院信息系统的规范化电子药历具备准确、直观、完整、实时等特点,适用临床用药的前瞻性或回顾性分析。结论整合在HIS中的规范化电子药历,改变了传统工作流程,减少了临床药师的工作量,提高了工作效率,提升了医院药学监护水平。

浅论数据库的法律保护——从中外三个案例谈起

信息技术的发展对知识产权的法律体系提出了一系列新的问题,而数据库的法律保护就是其中一个十分重要的问题。本文从三个案例进行分析,阐述当今世界各国对数据库保护的模式,并发表笔者自己的一些观点。

分光光度法测定氧氟沙星胶囊含量

采用分光光度计测定氧氟沙星胶囊的含量 ,线性范围 1 6～ 15 μg·ml-1(r=0 9999) ,平均回收率在 99%以上 ,变异系数小于 0 9%。本法简便、准确、稳定 ,适用于氧氟沙星胶囊含量的快速测定。

分光光度法测定氧氟沙星胶囊含量

采用分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量，线性范围1．6－15μg/ml(r=0.9999)平均回收率在99％以上，变异系数小于0．9％。本法简便、准确、稳定，适用于氧氟沙星胶囊含量的快速测定。

干扰素和拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的成本-疗效比较

目的 比较2种治疗慢性乙型肝炎的疗效和费用。方法 选择有效病例100例,A组50例用干扰素,B组50例用拉米夫定。以HBeAg和HBV-DNA作为抗病毒疗效指标;ALT及临床症状体征作为疗效观察指标;以成本效果比作为药物经济学评价指标。结果 2组药物均能有效治疗慢性乙肝。A组的近期抗病毒疗效与B组相比有显著性差异,A组HBeAg转阴率优于B组,A组的费用是B组2倍多。结论 在HBV-DNA转阴率和ALI复常率及治疗费用上,B组较佳。

双黄连注射剂药物不良反应的临床特征分析及防治

目的：了解双黄连注射剂不良反应发生的情况及相关因素，探讨其一般规律、特点及预防措施，为临床合理用药提供参考。方法：对我院2005—2007年58例双黄连注射剂药物不良反应报告从年龄分布、不良反应受累器官系统分布及临床表现进行分析。结果：双黄连注射剂可致消化、呼吸、皮肤等系统不良反应，尤以皮肤过敏为主。结论：临床医务人员应了解双黄连注射剂药物不良反应的特点及发病机理，规范合理用药，避免或减少药品不良反应的发生。

S1000D标准下数据模块发布样式的研究

为促进S1000D标准在以信息化为中心的综合保障技术中的应用,提高装备技术文档制作和发布的正确性和效率,文章研究了S1000D标准对PDF格式发布样式的规定,分析了XSL的工作原理和各类技术信息的Schema模式,利用XSL-FO技术编写了把数据模块发布成PDF格式的XML文档,通过XMLSPY实现了技术文档的发布;通过实例展示了实现规定的发布样式的关键技术以及从数据模块到PDF发布样式的显示效果,证明了所用方法的正确性与实用性,为实现S1000D标准下的技术信息发布提供了新的可行方法。

187例抗感染药物不良反应报告分析

目的:了解和分析抗感染药物不良反应(ADR)发生的基本情况及其特点,为临床合理用药提供参考。方法:收集2008年抗感染药物引起的ADR资料,分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类及临床具体表现等方面进行统计、分析。结果:抗感染药物ADR中,女性患者较多(60.96%);静脉滴注给药引发的ADR最多(97.33%);抗感染药物引起的ADR临床表现又以皮肤及附件损害最多,其次是消化系统和神经系统。结论:临床应重视合理使用抗感染药物及其用药监测,以预防和减少ADR的发生。

基于S1000D规范的IETM业务规则研究

在装备技术出版物开发过程中业务规则的制定起至关重要的作用;它是实施S1000D的指导,是保障具体项目数据一致性、完整性和数据交换的前提;文章基于S1000D默认的业务规则和业务规则决策点,以某民用航空发动机IETM为对象,在研究约束XML文档有效性的Schema方法基础上,重点研究了业务规则的制定流程和方法,利用XPath现实了BREX数据模块的编写,并在某IETM管理平台实现了该业务规则的自动验证,证明了文章编写的BREX的确定性。

4厂家左氧氟沙星片溶出度考察

目的:比较4厂家左氧氟沙星片的溶出度,为临床用药提供参考。方法:采用紫外分光光度法,分别测定4厂家左氧氟沙星片不同时间内的累积溶出百分率,并以威布尔公式计算出溶出参数T50、Td、T80、m的值,再对参数进行方差分析。结果:4厂家左氧氟沙星片溶出度均符合2000年版《中国药典》规定,但其T50、Td、T80、m值间均有显著性差异(P<0.01)。结论:有关厂家应严格按照《中国药典》规定控制产品的内在质量,以保证临床用药安全、有效。

运用我院信息系统建立药物不良反应的监测模式在药学监护中的应用

目的:根据我院的医疗特点研究建立规范化药物不良反应监测模式,提高药物不良反应监测的申报效率,促进临床合理用药。方法:依据住院患者病历及用药信息,运用我院信息系统建立规范化药物不良反应监测模式。结果:所建立药物不良反应监测模式达到医院药学监护药历规范化、统一化,从而方便医院对患者药物不良反应情况的进一步了解。结论:本法能提高临床药学的工作效率,避免药物不良反应的重复发生,使临床用药更加有效、合理、经济。

动态比浊法测定复方苦参注射液中细菌内毒素的研究

目的:建立复方苦参注射液中细菌内毒素的含量测定方法。方法:采用动态比浊法,将复方苦参注射液作100倍稀释,通过预干扰试验和干扰试验,测定其中细菌内毒素的含量。结果:将样品作100倍稀释可有效消除对鲎试剂的干扰,测定其平均回收率在50%～200%范围内。结论:本方法与热原检查的家兔法和半定量凝胶法比较,具有检测灵敏度高、周期短、结果准确、重现性好等优点。

58例注射用头孢替唑钠不良反应报告评析

通过对我院2006～2007年发生的注射用头孢替唑钠不良反应进行分析．旨在研究药物不良反应（ADR）发生的特点及规律。为临床安全合理用药提供参考。